Namų testas Vieno žingsnio rotaviruso grupė Testų rinkinio latekso RV testas IVD reagentas
Produktų parametrai



FOB testo principas ir procedūra
Principas
Bandymo įtaiso membrana yra padengta Rotaviruso grupės antigenu bandymo srityje ir ožkos anti Rabbit IgG antikūną kontroliniame regione. Lable PAD iš anksto padengtas fluorescencija, pažymėta anti rotaviruso A grupe ir triušio IgG. Testuojant teigiamą mėginį, mėginio RV derinamas su fluorescencija, pažymėta anti rotaviruso A grupe, ir sudaro imuninį mišinį. Veikiant imunochromatografijai, sudėtingas srautas absorbuojančio popieriaus kryptimi. Kai kompleksas praėjo bandymo srityje, jis derinamas su anti-Rotaviruso A grupės dangos antikūnu, sudaro naują kompleksą. Jei jis yra neigiamas, mėginyje nėra rotaviruso A grupės antigeno, todėl imuninių kompleksų negalima suformuoti, aptikimo srityje (T) nebus raudonos linijos. Nepaisant to, ar bandinyje yra rotaviruso, latekso pažymėtos pelės IgG yra chromatografija chromatografuota į kokybės kontrolės plotą (C) ir užfiksuotas ožkos anti-pelių IgG antikūnais. Raudona linija pasirodys kokybės kontrolės srityje (C). Raudona linija yra standartas, rodomas kokybės kontrolės srityje (c), siekiant įvertinti, ar yra pakankamai mėginių ir ar chromatografijos procesas yra normalus. Jis taip pat naudojamas kaip vidinio reagentų kontrolės standartas.
Bandymo procedūra:
1. Simptominiai pacientai turėtų būti renkami. Remiantis pranešimais, maksimalus rotaviruso išsiskyrimas pacientams, sergantiems gastroenteritu, atsiranda praėjus 3–5 dienoms nuo ligos pradžios ir 3–13 dienų nuo simptomų pradžios. Jei mėginys renkamas ilgai po viduriavimo, antigenų skaičiaus gali nepakakti, kad įvyktų teigiama reakcija.
2. Mėginiai turėtų būti paimti į švarią, sausą, vandeniui atsparų indą, kuriame nėra ploviklių ir konservantų.
3. Nedidžiokliniams pacientams surinkti išmatų mėginiai neturėtų būti mažesni kaip 1–2 gramai. Viduriavimo pacientams, jei išmatos yra skystos, prašome surinkti bent 1–2 ml išmatų skysčio. Jei išmatose yra daug kraujo ir gleivių, prašome dar kartą surinkti mėginį.
4. Rekomenduojama išbandyti mėginius iškart po surinkimo, kitaip jie turėtų būti siunčiami į laboratoriją per 6 valandas ir laikomi 2–8 ° C temperatūroje. Jei mėginiai nebuvo tiriami per 72 valandas, jie turėtų būti laikomi žemesnėje nei -15 ° C temperatūroje.
5. Naudokite šviežias išmatas bandymams, o išmatų mėginiai, sumaišyti su skiedžiais arba distiliuotu vandeniu

Apie mus

„Xiamen Baysen Medical Tech Limited“ yra aukšta biologinė įmonė, kuri atsiduoda greito diagnostinio reagento padavimui ir integruoja tyrimus ir plėtrą, gamybą ir pardavimus į visumą. Bendrovėje yra daug pažangių tyrimų personalo ir pardavimo vadybininkų. Visi jie turi turtingą darbo patirtį Kinijoje ir tarptautinėje biofarmacijos įmonėje.
Sertifikato ekranas
