„Remiantis vidaus rinka ir plečiamas užsienio versle“ yra mūsų aukštos kokybės Kinijos galvijų viruso viduriavimo viruso antikūnų „BVDV AB Rapid Diagnostic“ testo tobulinimo strategija .
„Remiantis vidaus rinka ir plečiamas užsienio versle“ yra mūsų tobulinimo strategija, skirtaKinijos viruso viduriavimo viruso testas, Viruso viduriavimo testas, Mūsų įmonės misija yra ta, kad aukštos kokybės ir gražių produktų teikimas už priimtiną kainą ir stengiasi įgyti 100% gerą reputaciją iš mūsų klientų. Mes tikime, kad profesija pasiekia kompetenciją! Mes sveikiname jus bendradarbiauti su mumis ir užaugti kartu.
Estradiolio diagnostinis rinkinys(Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas)
Tik in vitro diagnostikos naudojimui
Prieš naudodamiesi atsargiai perskaitykite šį pakuotės įdėklą ir griežtai vykdykite instrukcijas. Tyrimo rezultatų patikimumas negali būti garantuojamas, jei šiame pakuotės įdėkle yra kokių nors nukrypimų nuo instrukcijų.

Numatytas naudojimas
Estradiolio diagnostinis rinkinys (fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas) yra fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas, skirtas kiekybiniam estradiolio (E2) kiekybiniam nustatymui (E2) žmogaus serume arba plazmoje, kuris daugiausia naudojamas estradiol.it diagnozės diagnozei.Almoje. Visa teigiama mėginiui įvertinti siekiant įvertinti estradiol.IT lygį. Turi būti patvirtinta kitos metodikos. Šis testas skirtas tik sveikatos priežiūros profesionaliam naudojimui.

Santrauka
Estradiolis (E2) yra pats svarbiausias ir aktyviausias hormonas estrogene. E2 daugiausia išskiria placenta, tuo tarpu vyrai daugiausia gamina sėklidės. Po E2 patenka į kraują, nuo 1% iki 3% jungiasi su baltymais, 40% jungiasi su lytiniu hormonu surišančiu globulinu (SHBG), o kiti jungiasi su jungiančiais Albuminas, metabolizuojamas iš kepenų į vandenį tirpius sulfatus arba gliukonaldehido esterius ir išsiskiria iš šlapimo.

Procedūros principas
Bandymo įtaiso membrana padengta BSA ir estradiolio konjugatu bandymo srityje ir ožkos anti Rabbit IgG antikūną kontroliniame regione. Žymeklio padas iš anksto padengtas fluorescenciniu ženklu anti E2 antikūnais ir triušio IgG. Testuojant mėginį, E2 mėginyje sujungia su fluorescencija, pažymėtu anti E2 antikūnu, ir sudaro imuninį mišinį. Veikiant imunochromatografijai, sudėtingas srautas absorbuojančio popieriaus kryptimi, kai kompleksas perdavė bandymo sritį, laisvasis fluorescencinis žymeklis bus sujungtas su estradioliu membranoje. Estradiolio koncentracija yra neigiama koreliacija fluorescencijos signalui ir fluorescencijos signalui ir fluorescencijos signalui ir. Estradiolio koncentraciją mėginyje galima nustatyti atliekant fluorescencinį imunologinio tyrimo tyrimą.

Tiekiamos reagentai ir medžiagos

25T paketo komponentai：
.Testo kortelė individualiai folija, supjaustyta sausumos 25t
.A Sprendimas 25T
.B 1 sprendimas
.PACKAGE Įterpti 1

Reikalingos medžiagos, bet nepateiktos
Mėginių surinkimo konteineris, laikmatis

Mėginių rinkimas ir saugojimas
1. Išbandyti mėginiai gali būti serumo, heparino antikoaguliantų plazmos arba EDTA antikoaguliantų plazmos.
2.Arientuoti standartinius metodus rinkti mėginį. Serumo arba plazmos mėginio 7 dienas gali būti šaldytas 2–8 ℃, o krioprezervacija žemiau -15 ° C -6 mėnesius.
.Als Mėginys Venkite užšalimo-atšildymo ciklų.

Tyrimo procedūra
Prietaiso bandymo procedūra Žr. „Immunoanalyzer“ vadovą. Reagento bandymo procedūra yra tokia
1. Atmeskite visus reagentus ir mėginius iki kambario temperatūros.
2.Peneruokite nešiojamąjį imuninį analizatorių (WIZ-A101), įveskite sąskaitos slaptažodžio prisijungimą pagal instrumento veikimo metodą ir įveskite aptikimo sąsają.
3.Skanos denifikavimo kodas, kad patvirtintumėte bandomąjį elementą.
3. Išmeskite bandomąją kortelę iš folijos krepšio.
4. Įtraukite bandymo kortelę į kortelės lizdą, nuskaitykite QR kodą ir nustatykite bandymo elementą.
5.Pakrampkite 30 μl serumo arba plazmos mėginio iki tirpalo ir gerai išmaišykite.
6.Dradd 20 μl B tirpalas aukščiau esančiam mišiniui ir gerai išmaišykite.
Palikite mišinį20minutės.
Įpilkite 80 μl mišinio, kad būtų galima pamėginti kortelės šulinį.
Spustelėkite mygtuką „Standartinis testas“, po 10 minučių instrumentas automatiškai aptinka bandymo kortelę, jis gali perskaityti prietaiso ekrano ekrano rezultatus ir įrašyti/atspausdinti bandymo rezultatus.
Nurodykite nešiojamojo imuninio analizatoriaus (WIZ-A101) nurodymus.

Testo rezultatai ir aiškinimas

. Aukščiau pateikiami duomenys yra šio rinkinio aptikimo duomenų etaloninis intervalas, ir siūloma, kad kiekviena laboratorija turėtų nustatyti etaloninį intervalą atitinkamai klinikinei šio regiono populiacijos reikšmingumui.
. Estradiolio koncentracija yra didesnė nei etaloninis diapazonas, o fiziologiniai pokyčiai ar atsakas į stresą turėtų būti atmestas. Nenormalus turėtų būti sujungtas klinikinių simptomų diagnozė.
. Šio metodo rezultatai taikomi tik šiam metodo nustatytam atskaitos diapazonui, o rezultatai nėra tiesiogiai palyginami su kitais metodais.
. Kiti veiksniai taip pat gali sukelti aptikimo rezultatų klaidas, įskaitant technines priežastis, eksploatavimo klaidas ir kitus imties veiksnius.

Saugojimas ir stabilumas
1. Rinkinys yra 18 mėnesių lentynos nuo gamybos dienos. Nenaudojamus rinkinius laikykite 2–30 ° C temperatūroje. Negalima užšaldyti. Nenaudokite nuo galiojimo pabaigos datos.
2.Arienkite uždaryto maišelio, kol būsite pasirengę atlikti testą, ir siūloma, kad vienkartinis testas būtų naudojamas reikalingoje aplinkoje (temperatūra 2-35 ℃, drėgmė 40-90%) per 60 minučių. kaip įmanoma.
3. Pavyzdys skiediklis naudojamas iškart po atidarymo.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės
.CIT turėtų būti uždarytas ir apsaugotas nuo drėgmės.
. Visi teigiami egzemplioriai turi patvirtinti kitomis metodikomis.
.All egzemplioriai turi būti traktuojami kaip potencialus teršalas.
.Nu nenaudokite reagento galiojimo pabaigos.
.Pas nekeičiamos reagentai tarp rinkinių su skirtingais partijomis Nr.
.Jo, nenaudokite bandymo kortelių ir jokių vienkartinių priedų.
.Misoperacija, per didelis ar mažas mėginys gali sukelti rezultatų nuokrypius.

LImitacija
.A, naudojant bet kokį tyrimą, naudojant pelių antikūnus, egzistuoja galimybė trukdyti žmogaus anti-pelių antikūnams (HAMA). Pacientų, kuriems buvo skirta monokloninių antikūnų diagnozei ar terapijai, pavyzdžiai gali būti HAMA. Tokie pavyzdžiai gali sukelti klaidingai teigiamus ar klaidingai neigiamus rezultatus.
. Šis testo rezultatas yra tik klinikinei nuorodai, neturėtų būti vienintelis klinikinės diagnozės ir gydymo pagrindas, pacientų klinikinis valdymas turėtų būti išsamus kartu su jo simptomais,
.Medicinos istorija, kita laboratorinė tyrimas, gydymo reakcija, epidemiologija ir kita informacija.
. Šis reagentas naudojamas tik serumo ir plazmos tyrimams. Tai gali negauti tikslaus rezultato, kai jis naudojamas kitiems mėginiams, tokiems kaip seilės ir šlapimas ir kt.
Našumo charakteristikos

REferencijos
1.Hansen JH ir kt.
2.Levinson Ss. Heterofilinių antikūnų pobūdis ir vaidmuo imunologinio tyrimo trukdžiuose [j] .J iš Clin Immunoassay, 1992,15: 108–114.

Naudotų simbolių raktas:

	In vitro diagnostinis medicinos įtaisas
	Gamintojas
	Laikykite 2-30 ℃
	Galiojimo laikas
	Nenaudokite
	ATSARGIAI
	Pasitarkite su naudojimo instrukcijomis

„Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd“
Adresas: 3-4 grindys, Nr. 16 pastatas, Bio-medicinos dirbtuvės, 2030 Wengjiao West Road, Haicang rajonas, 361026, Xiamen, Kinija
Tel:+86-592-6808278
Faksas:+86-592-6808279