Principas

Bandymo įtaiso membrana yra padengta HCV antigenu bandymo srityje ir ožkos anti Rabbit IgG antikūną kontrolinėje srityje. „Lable“ padas iš anksto padengtas fluorescencija, pažymėta HCV antigenu ir triušio IgG. Testuojant teigiamą mėginį, mėginio HCV antikūnas derinamas su fluorescencija, pažymėtu HCV antigenu, ir sudaro imuninį mišinį. Esant imunochromatografijos veikimui, sudėtingas srautas absorbuojančio popieriaus kryptimi, kai kompleksas perdavė bandymo sritį, jis derinamas su HCV antigeno dangos antigenu, formuoja naują kompleksą.HCV antikūnų lygis yra teigiamas su fluorescencijos signalu, o HCV antikūnų koncentracija mėginyje gali būti nustatyta fluorescencine imunoSaSay AsseaSsay Assessay Assessay Assessay AsseaSsay Assessay Assessay Assay Assay Assay Assay AsseaSSAY ASSAYSSAY SEMITA.

Bandymo procedūra:

Prieš bandydami perskaitykite prietaiso operacijos vadovą ir pakuotės įdėklą.

1. Atmeskite visus reagentus ir mėginius iki kambario temperatūros.
2. Atidarykite nešiojamąjį imuninį analizatorių (WIZ-A101), įveskite sąskaitos slaptažodžio prisijungimą pagal instrumento veikimo metodą ir įveskite aptikimo sąsają.
3. Nuskaitykite dancavimo kodą, kad patvirtintumėte bandymo elementą.
4. Išimkite bandomąją kortelę iš folijos krepšio.
5. Įdėkite bandymo kortelę į kortelės lizdą, nuskaitykite QR kodą ir nustatykite bandymo elementą.
6. Įtraukite 10 μl serumo arba plazmos mėginio į skiediklį ir gerai išmaišykite.
7. Pridėkite 80 μl mėginio sprendimo, kad galėtumėte mėgautis kortelės šuliniu.
8. Spustelėkite mygtuką „Standartinis testas“, po 15 minučių instrumentas automatiškai aptiks bandymo kortelę, gali perskaityti prietaiso ekrano ekrano rezultatus ir įrašyti/atspausdinti bandymo rezultatus.
9. Žr. Nešiojamojo imuninio analizatoriaus (WIZ-A101) nurodymus.