PRINCIPAS

Bandomojo prietaiso membrana yra padengta HCV antigenu tiriamojoje srityje ir ožkos anti-triušio IgG antikūnu ant kontrolinės srities. Laboratoriniai padėklai iš anksto padengiami fluorescenciniu būdu pažymėtu HCV antigenu ir triušio IgG. Atliekant teigiamą mėginio tyrimą, mėginyje esantis HCV antikūnas susijungia su fluorescencija pažymėtu HCV antigenu ir sudaro imuninį mišinį. Veikiant imunochromatografijai, komplekso srautas absorbuojančio popieriaus kryptimi, kompleksui perėjus tiriamąją sritį, jis susijungia su HCV antigeno dangos antigenu, sudaro naują kompleksą. HCV antikūnų lygis teigiamai koreliuoja su fluorescenciniu signalu, o jo koncentracija. HCV antikūnas mėginyje gali būti aptiktas fluorescenciniu imunologiniu tyrimu

Bandymo procedūra:

Prieš bandydami perskaitykite prietaiso naudojimo vadovą ir pakuotės lapelį.

1. Padėkite visus reagentus ir mėginius iki kambario temperatūros.
2. Atidarykite nešiojamąjį imuninį analizatorių (WIZ-A101), įveskite paskyros slaptažodžio prisijungimą pagal prietaiso veikimo metodą ir įveskite aptikimo sąsają.
3. Nuskaitykite identifikavimo kodą, kad patvirtintumėte bandomąjį elementą.
4. Iš folijos maišelio išimkite bandymo kortelę.
5. Įdėkite bandomąją kortelę į kortelės angą, nuskaitykite QR kodą ir nustatykite bandomąjį elementą.
6. Įpilkite 10 μL serumo arba plazmos mėginio į mėginio skiediklį ir gerai išmaišykite.
7. Į kortelės mėginio šulinėlį įpilkite 80 μL mėginio tirpalo.
8. Spustelėkite mygtuką „Standartinis testas“, po 15 minučių prietaisas automatiškai aptiks bandymo kortelę, gali nuskaityti rezultatus iš prietaiso ekrano ir įrašyti/atspausdinti tyrimo rezultatus.
9. Žr. nešiojamojo imuninio analizatoriaus (WIZ-A101) instrukciją.