HCV greito bandymo rinkinys Vieno žingsnio hepatito C viruso antikūno greitojo bandymo rinkinys

Trumpas aprašymas:

Modelio numeris HCV Pakavimas 25 testai/ rinkinys
Vardas Diagnostinis rinkinys hepatito C viruso antikūnas Prietaisų klasifikacija II klasė
Savybės Didelis jautrumas Pažymėjimas CE/ ISO13485
Pavyzdys išmatos Galiojimo laikas Dveji metai
Tikslumas > 99% Technologija Kiekybinis rinkinys
Saugojimas 2′C-30′C Tipas Patologinės analizės įranga


  • Testavimo laikas:10-15 minučių
  • Galiojantis laikas:24 mėnesiai
  • Tikslumas:Daugiau nei 99%
  • Specifikacija:1/25 testas/dėžutė
  • Sandėliavimo temperatūra:2 ℃ -30 ℃
  • Produkto detalė

    Produktų žymos

    Produktų parametrai

    3HBA1C
    4- (3)
    4- (4)

    FOB testo principas ir procedūra

    Principas

    Bandymo įtaiso membrana yra padengta HCV antigenu bandymo srityje ir ožkos anti Rabbit IgG antikūną kontrolinėje srityje. „Lable“ padas iš anksto padengtas fluorescencija, pažymėta HCV antigenu ir triušio IgG. Testuojant teigiamą mėginį, mėginio HCV antikūnas derinamas su fluorescencija, pažymėtu HCV antigenu, ir sudaro imuninį mišinį. Under the action of the immunochromatography, the complex flow in the direction of absorbent paper, when complex passed the test region, it combined with HCV antigen coating antigen, forms new complex.HCV antibody level is positively correlated with fluorescence signal, and the concentration of HCV antikūną mėginyje galima nustatyti atliekant fluorescencinį imunologinio tyrimo tyrimą

    Bandymo procedūra:

    Prieš bandydami perskaitykite prietaiso operacijos vadovą ir pakuotės įdėklą.

    1. Atmeskite visus reagentus ir mėginius iki kambario temperatūros.
    2. Atidarykite nešiojamąjį imuninį analizatorių (WIZ-A101), įveskite sąskaitos slaptažodžio prisijungimą pagal instrumento veikimo metodą ir įveskite aptikimo sąsają.
    3. Nuskaitykite dancavimo kodą, kad patvirtintumėte bandymo elementą.
    4. Išimkite bandomąją kortelę iš folijos krepšio.
    5. Įdėkite bandymo kortelę į kortelės lizdą, nuskaitykite QR kodą ir nustatykite bandymo elementą.
    6. Įtraukite 10 μl serumo arba plazmos mėginio į skiediklį ir gerai išmaišykite.
    7. Pridėkite 80 μl mėginio sprendimo, kad galėtumėte mėgautis kortelės šuliniu.
    8. Spustelėkite mygtuką „Standartinis testas“, po 15 minučių instrumentas automatiškai aptiks bandymo kortelę, gali perskaityti prietaiso ekrano ekrano rezultatus ir įrašyti/atspausdinti bandymo rezultatus.
    9. Žr. Nešiojamojo imuninio analizatoriaus (WIZ-A101) nurodymus.

    pakavimas

    Apie mus

    贝尔森主图 _Conew1

    „Xiamen Baysen Medical Tech Limited“ yra aukšta biologinė įmonė, kuri atsiduoda greito diagnostinio reagento padavimui ir integruoja tyrimus ir plėtrą, gamybą ir pardavimus į visumą. Bendrovėje yra daug pažangių tyrimų personalo ir pardavimo vadybininkų. Visi jie turi turtingą darbo patirtį Kinijoje ir tarptautinėje biofarmacijos įmonėje.

    Sertifikato ekranas

    dxgrd

  • Ankstesnis:
  • Kitas: