HbA1C greito tyrimo rinkinys Glikozilinto hemoglobino A1c testo rinkinys IVD greito tyrimo rinkinys

trumpas aprašymas:

Modelio numeris HbA1c Pakavimas 25 Testai/ rinkinys
Vardas Diagnostikos rinkinys glikozilintas hemoglobinas A1c Instrumentų klasifikacija II klasė
Savybės Didelis jautrumas, lengvas valdymas Sertifikatas CE / ISO13485
Pavyzdys išmatos Galiojimo laikas Dveji metai
Tikslumas > 99 proc. Technologijos Kiekybinis rinkinys
Sandėliavimas 2′C-30′C Tipas Patologinės analizės įranga


  • Bandymo laikas:10-15 minučių
  • Galiojantis laikas:24 mėn
  • Tikslumas:daugiau nei 99 proc.
  • Specifikacija:1/25 testas / dėžutė
  • Laikymo temperatūra:2℃-30 ℃
  • Produkto detalė

    Produkto etiketės

    Produktų parametrai

    3Hba1c
    4-(2)
    4-(1)

    FOB TESTO PRINCIPAS IR TVARKA

    PRINCIPAS

    Bandomojo prietaiso membrana yra padengta anti HbA1c antikūnu bandomojoje srityje ir anti Hb antikūnu kontrolinėje srityje. Ženklinamasis padėklas iš anksto padengtas fluorescencija pažymėtais anti Hb antikūnais ir anti HbA1c antikūnais. Tiriant mėginį, mėginyje esantis HbA1c antigenas susijungia su fluorescencija pažymėtu anti HbA1c antikūnu, mėginyje esantis Hb antigenas susijungia su fluorescencija pažymėtu anti Hb antikūnu ir sudaro imuninį mišinį. Veikiant imunochromatografijai, kompleksinis srautas absorbuojančio popieriaus kryptimi, kompleksui perėjus tiriamąją sritį, kartu su anti-HbA1c dangos antikūnu susidaro naujas kompleksas. kai kompleksas praeina kontrolinę sritį, jis kartu su anti Hb dengimo antikūnu sudaro naują kompleksą. HbA1c lygis teigiamai koreliuoja su fluorescenciniu signalu, o HbA1c ir Hb koncentracija mėginyje gali būti aptikta fluorescenciniu imunologiniu tyrimu.

    Bandymo procedūra:

    Prieš bandydami perskaitykite prietaiso naudojimo vadovą ir pakuotės lapelį.

    1. Padėkite visus reagentus ir mėginius iki kambario temperatūros.
    2. Atidarykite nešiojamąjį imuninį analizatorių (WIZ-A101), įveskite paskyros slaptažodžio prisijungimą pagal prietaiso veikimo metodą ir įveskite aptikimo sąsają.
    3. Nuskaitykite identifikavimo kodą, kad patvirtintumėte bandomąjį elementą.
    4. Iš folijos maišelio išimkite bandymo kortelę.
    5. Įdėkite bandomąją kortelę į kortelės angą, nuskaitykite QR kodą ir nustatykite bandomąjį elementą
    6. Į mėginio skiediklį įpilkite 10 μL viso kraujo, pakratykite 1 min. ir gerai išmaišykite.
    7. Į kortelės mėginio šulinėlį įpilkite 80 μL mėginio tirpalo.
    8. Spustelėkite mygtuką „Standartinis testas“, po 15 minučių prietaisas automatiškai aptiks bandymo kortelę, gali nuskaityti rezultatus iš prietaiso ekrano ir įrašyti/atspausdinti tyrimo rezultatus.
    9. Žr. nešiojamojo imuninio analizatoriaus (WIZ-A101) instrukciją.

    pakavimas

    Apie mus

    贝尔森主图_conow1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited yra aukšto lygio biologinė įmonė, kuri skiria greito diagnostikos reagento rinkinį ir integruoja mokslinius tyrimus ir plėtrą, gamybą ir pardavimą į visumą. Įmonėje dirba daug pažangių mokslinių tyrimų darbuotojų ir pardavimų vadybininkų, visi jie turi didelę darbo patirtį Kinijoje ir tarptautinėje biofarmacijos įmonėje.

    Sertifikato rodymas

    dxgrd

  • Ankstesnis:
  • Kitas: