HbA1C greitojo testo rinkinys Glikozilinto hemoglobino A1c testo rinkinys IVD greitojo testo rinkinys

trumpas aprašymas:

Modelio numeris HbA1c Pakavimas 25 testai / rinkinys
Vardas Diagnostinis rinkinys glikozilintas hemoglobinas A1c Instrumentų klasifikacija II klasė
Savybės Didelis jautrumas, lengvas valdymas sertifikatas CE / ISO13485
Pavyzdys išmatos Galiojimo laikas Dveji metai
Tikslumas > 99% Technologijos Kiekybinis rinkinys
Sandėliavimas 2′C–30′C Tipas Patologinės analizės įranga


  • Testavimo laikas:10–15 minučių
  • Galiojimo laikas:24 mėnesių
  • Tikslumas:Daugiau nei 99%
  • Specifikacija:1/25 bandymo/dėžutės
  • Laikymo temperatūra:2 ℃ – 30 ℃
  • Produkto informacija

    Produkto žymės

    Produktų parametrai

    3HbA1c
    4-(2)
    4-(1)

    FOB BANDYMO PRINCIPAS IR PROCEDŪRA

    PRINCIPAS

    Testo įrenginio membrana padengta anti-HbA1c antikūnu tiriamojoje srityje ir anti-Hb antikūnu kontrolinėje srityje. Etiketės iš anksto padengtos fluorescenciniu būdu žymėtais anti-Hb antikūnais ir anti-HbA1c antikūnais. Testuojant mėginį, mėginyje esantis HbA1c antigenas susijungia su fluorescenciniu būdu žymėtu anti-HbA1c antikūnu, mėginyje esantis Hb antigenas susijungia su fluorescenciniu būdu žymėtu anti-Hb antikūnu ir sudaro imuninį mišinį. Imunochromatografijos būdu kompleksas teka sugeriamojo popieriaus kryptimi. Kai kompleksas praeina pro tiriamąją sritį, jis susijungia su anti-HbA1c dengiamu antikūnu ir sudaro naują kompleksą. Kai kompleksas praeina pro kontrolinę sritį, jis susijungia su anti-Hb dengiamu antikūnu ir sudaro naują kompleksą. HbA1c lygis teigiamai koreliuoja su fluorescencijos signalu, o HbA1c ir Hb koncentraciją mėginyje galima nustatyti fluorescenciniu imunologiniu tyrimu.

    Bandymo procedūra:

    Prieš bandymą perskaitykite prietaiso naudojimo instrukciją ir pakuotės lapelį.

    1. Atidėkite visus reagentus ir mėginius į kambario temperatūrą.
    2. Atidarykite nešiojamąjį imuninį analizatorių (WIZ-A101), įveskite paskyros slaptažodį, prisijungimo prie įrenginio veikimo būdą, ir įveskite aptikimo sąsają.
    3. Nuskaitykite identifikavimo kodą, kad patvirtintumėte tiriamąjį elementą.
    4. Iš folijos maišelio išimkite bandymo kortelę.
    5. Įdėkite bandymo kortelę į kortelės lizdą, nuskaitykite QR kodą ir nustatykite bandymo elementą
    6. Į mėginio skiediklį įpilkite 10 μL viso kraujo, pakratykite 1 min. ir gerai išmaišykite.
    7. Į kortelės mėginių šulinėlį įpilkite 80 μL mėginio tirpalo.
    8. Spustelėkite mygtuką „standartinis testas“, po 15 minučių prietaisas automatiškai aptiks bandymo kortelę, nuskaitys rezultatus prietaiso ekrane ir įrašys / atspausdins bandymo rezultatus.
    9. Žr. nešiojamojo imuninio analizatoriaus (WIZ-A101) instrukciją.

    pakavimas

    Apie mus

    贝尔森主图_conow1

    „Xiamen Baysen Medical Tech limited“ yra aukštos kokybės biologijos įmonė, kuri specializuojasi greitųjų diagnostinių reagentų srityje ir integruoja mokslinius tyrimus bei plėtrą, gamybą ir pardavimus į visumą. Įmonėje dirba daug pažangių tyrimų darbuotojų ir pardavimų vadovų, kurie visi turi didelę darbo patirtį Kinijoje ir tarptautinėje biofarmacijos įmonėje.

    Sertifikato rodymas

    dxgrd

  • Ankstesnis:
  • Toliau: