Turėdami teigiamą ir progresyvų požiūrį į klientų interesus, mūsų įmonė nuolat tobulina savo gaminius, kad puikiai patenkintų klientų poreikius, ir toliau daugiausia dėmesio skiria saugai, patikimumui, aplinkosaugos reikalavimams ir geros naudotojų reputacijos inovacijoms. Kinijos greitasis testas, didelis tikslumas, aukštos kokybės, nepjaustytas lapas, ŽIV, HBV, Hbsag, HCV, dengės karštligė, maliarija, Tp, sifilis, Fob Fer, Zika, gripas, Ab H5, H7. Dabar mes eksportuojame į daugiau nei 40 šalių ir regionų, kurie pelnė labai gerą reputaciją tarp mūsų klientų visame pasaulyje.
Turėdami teigiamą ir progresyvų požiūrį į klientų interesus, mūsų įmonė nuolat tobulina savo gaminius, kad puikiai patenkintų klientų poreikius, ir toliau daugiausia dėmesio skiria saugumui, patikimumui, aplinkosaugos reikalavimams ir inovacijoms.Kinijos didelių lakštų testas, Nepjaustyto lapo bandymasMūsų produktai ir sprendimai parduodami Artimuosiuose Rytuose, Pietryčių Azijoje, Afrikoje, Europoje, Amerikoje ir kituose regionuose ir yra palankiai vertinami klientų. Norėdami pasinaudoti mūsų stipriomis OEM/ODM galimybėmis ir dėmesingomis paslaugomis, susisiekite su mumis šiandien. Mes nuoširdžiai kursime sėkmę ir dalinsimės ja su visais klientais.

Produktų parametrai

FOB BANDYMO PRINCIPAS IR PROCEDŪRA

PRINCIPAS

Testo įrenginio membrana padengta anti-FER antikūnu testo srityje ir ožkos anti-triušio IgG antikūnu kontrolinėje srityje. Etiketės pagalvėlės iš anksto padengtos fluorescenciniu būdu žymėtu anti-FER antikūnu ir triušio IgG. Testuojant teigiamą mėginį, mėginyje esantis FER antigenas susijungia su fluorescenciniu būdu žymėtu anti-FER antikūnu ir sudaro imuninį mišinį. Imunochromatografijos būdu kompleksas teka sugeriamojo popieriaus kryptimi. Kai kompleksas praeina pro testo sritį, jis susijungia su anti-FER dangos antikūnu ir sudaro naują kompleksą. FER lygis teigiamai koreliuoja su fluorescencijos signalu, o FER koncentraciją mėginyje galima nustatyti fluorescenciniu imunologiniu tyrimu.

Bandymo procedūra

Prieš bandymą perskaitykite prietaiso naudojimo instrukciją ir pakuotės lapelį.

1. Atidėkite visus reagentus ir mėginius į kambario temperatūrą.
2. Atidarykite nešiojamąjį imuninį analizatorių (WIZ-A101), įveskite paskyros slaptažodį, prisijungimo prie įrenginio veikimo būdą, ir įveskite aptikimo sąsają.
3. Nuskaitykite identifikavimo kodą, kad patvirtintumėte tiriamąjį elementą.
4. Išimkite bandymo kortelę iš folijos maišelio.
5. Įdėkite bandymo kortelę į kortelės lizdą, nuskaitykite QR kodą ir nustatykite bandymo elementą.
6. Į mėginio skiediklį įpilkite 40 μL serumo arba plazmos mėginio ir gerai išmaišykite.
7. Į kortelės mėginių šulinėlį įpilkite 80 μL mėginio tirpalo.
8. Spustelėkite mygtuką „standartinis testas“. Po 15 minučių prietaisas automatiškai aptiks bandymo kortelę, nuskaitys rezultatus prietaiso ekrane ir juos įrašys / atspausdins.
9. Žr. nešiojamojo imuninio analizatoriaus (WIZ-A101) instrukciją.

Tau gali patikti

SARS-CoV-2 antigeno greitasis testas (koloidinis auksas)

Nešiojamasis imuninės sistemos analizatorius WIZ-A101

Diagnostinis rinkinys 25-hidroksivitaminui D (fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas)

Apie mus

„Xiamen Baysen Medical Tech limited“ yra aukštos kokybės biologijos įmonė, kuri specializuojasi greitųjų diagnostinių reagentų srityje ir integruoja mokslinius tyrimus bei plėtrą, gamybą ir pardavimus į visumą. Įmonėje dirba daug pažangių tyrimų darbuotojų ir pardavimų vadovų, kurie visi turi didelę darbo patirtį Kinijoje ir tarptautinėje biofarmacijos įmonėje.

Sertifikato rodymas