Geros kokybės Kinijos 2022 m. naujausias priekinis žibintas T3 9005 H11 880 vairavimo žibintas patobulinta Turbo LED T1s 9005 9006 H13 880 LED priekinių žibintų versija

trumpas aprašymas:


  • Testavimo laikas:10–15 minučių
  • Galiojimo laikas:24 mėnesių
  • Tikslumas:Daugiau nei 99%
  • Specifikacija:1/25 bandymo/dėžutės
  • Laikymo temperatūra:2 ℃ – 30 ℃
  • Produkto informacija

    Produkto žymės

    Galime tiekti aukštos kokybės prekes, konkurencingas kainas ir geriausią klientų aptarnavimą. Mūsų tikslas – „Jei atėjote čia su sunkumais, mes jums suteiksime šypseną išsinešti“, – tai geros kokybės Kinijos 2022 m. naujausi priekiniai žibintai T3 9005 H11 880 vairavimo žibintai, patobulinta Turbo LED T1s 9005 9006 H13 880 LED priekinių žibintų versija. Mes ir toliau sunkiai dirbsime ir stengsimės kiekvienam klientui pasiūlyti geriausias aukštos kokybės prekes, konkurencingiausias kainas ir išskirtinį aptarnavimą. Jūsų pasitenkinimas, mūsų šlovė!!!
    Galime tiekti aukštos kokybės prekes, konkurencingas kainas ir geriausią klientų aptarnavimą. Mūsų tikslas – „Jūs atvykstate čia su sunkumais, o mes jums suteikiame šypseną išsinešimui“.100 W LED priekinis žibintas H4, Kinijos 20000lm LEDPer 10 veiklos metų mūsų įmonė visada stengiasi kuo geriau patenkinti vartotojų poreikius, sukūrėme prekės ženklą ir tvirtą poziciją tarptautinėje rinkoje, turėdami pagrindinių partnerių iš daugelio šalių, tokių kaip Vokietija, Izraelis, Ukraina, Jungtinė Karalystė, Italija, Argentina, Prancūzija, Brazilija ir kt. Galiausiai, mūsų sprendimų kainos yra labai prieinamos ir konkuruojame su kitomis įmonėmis.
    Diagnostinis rinkinys bendram trijodtironinui(fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas)
    Tik in vitro diagnostikai

    Prieš naudodami atidžiai perskaitykite šį pakuotės lapelį ir griežtai laikykitės instrukcijų. Jei yra nukrypimų nuo šiame pakuotės lapelyje pateiktų instrukcijų, tyrimo rezultatų patikimumas negarantuojamas.

    NUMATYTAS NAUDOJIMAS
    Diagnostinis rinkinys viso trijodtironino kiekiui nustatyti (fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas) yra fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas, skirtas kiekybiniam viso trijodtironino (TT3) nustatymui žmogaus serume arba plazmoje, kuris daugiausia naudojamas skydliaukės funkcijai įvertinti. Tai pagalbinis diagnostikos reagentas. Visi teigiami mėginiai turi būti patvirtinti kitais metodais. Šis tyrimas skirtas tik sveikatos priežiūros specialistams.

    SANTRAUKA
    Trijodtironino (T3) molekulinė masė 651D. Tai pagrindinė aktyvioji skydliaukės hormono forma. Bendras T3 (bendras T3, TT3) serume yra suskirstytas į jungiamąjį ir laisvąjį. 99,5 % TT3 jungiasi su serumo tiroksino jungiamaisiais baltymais (TBP), o laisvasis T3 (laisvasis T3) sudaro 0,2–0,4 %. T4 ir T3 dalyvauja palaikant ir reguliuojant organizmo metabolinę funkciją. TT3 matavimai naudojami skydliaukės funkcinei būklei įvertinti ir ligoms diagnozuoti. Klinikinis TT3 yra patikimas hipertiroidizmo ir hipotiroidizmo diagnostikos ir veiksmingumo stebėjimo rodiklis. T3 nustatymas yra reikšmingesnis hipertiroidizmo diagnozei nei T4.

    PROCEDŪROS PRINCIPAS

    Bandymo įrenginio membrana padengta BSA ir T3 konjugatu bandymo srityje ir ožkos anti-triušio IgG antikūnu kontrolinėje srityje. Žymeklio pagalvėlė iš anksto padengta fluorescenciniu anti-T3 antikūnu ir triušio IgG. Bandymo metu mėginyje esantis TT3 susijungia su fluorescenciniu anti-T3 antikūnu ir sudaro imuninį mišinį. Imunochromatografijos būdu kompleksas teka sugeriamojo popieriaus kryptimi. Kompleksui praėjus pro bandymo sritį, laisvas fluorescencinis žymuo susijungia su ant membranos esančiu T3. TT3 koncentracija yra neigiamai koreliuojama su fluorescencijos signalu, o TT3 koncentraciją mėginyje galima nustatyti fluorescenciniu imunologiniu tyrimu.

    TIEKIAMI REAGENTAI IR MEDŽIAGOS

    25T pakuotės komponentai
    Testo kortelė atskirai folijos maišelyje su 25T sausikliu
    .25T sprendimas
    .B sprendimas 1
    Pakuotės lapelis 1

    REIKALINGOS, BET NEPRIDĖTOS MEDŽIAGOS
    Mėginių surinkimo konteineris, laikmatis

    MĖGINIŲ RINKIMAS IR LAIKYMAS
    1. Tiriami mėginiai gali būti serumas, heparino antikoagulianto plazma arba EDTA antikoagulianto plazma.

    2. Mėginys surenkamas standartiniais metodais. Serumo arba plazmos mėginį galima laikyti šaldytuve 2–8 ℃ temperatūroje 7 dienas, o kriokonservuoti žemesnėje nei -15 °C temperatūroje – 6 mėnesius.
    3. Visuose mėginiuose vengiama užšaldymo-atšildymo ciklų.

    TYRIMO PROCEDŪRA
    Prietaiso bandymo procedūrą žr. imunoanalizatoriaus vadove. Reagento bandymo procedūra yra tokia:

    1. Visus reagentus ir mėginius padėkite į šalį, kad sušiltų iki kambario temperatūros.
    2. Atidarykite nešiojamąjį imuninį analizatorių (WIZ-A101), įveskite paskyros slaptažodį, prisijungimo prie prietaiso veikimo būdą, ir įveskite aptikimo sąsają.
    3. Nuskaitykite identifikavimo kodą, kad patvirtintumėte tiriamąjį elementą.
    4. Iš folijos maišelio išimkite bandymo kortelę.
    5. Įdėkite bandymo kortelę į kortelės lizdą, nuskaitykite QR kodą ir nustatykite bandymo elementą.
    6. Į A tirpalą įpilkite 30 μL serumo arba plazmos mėginio ir gerai išmaišykite.
    7. Į aukščiau pateiktą mišinį įpilkite 20 μL B tirpalo ir gerai išmaišykite.
    8. Palikite mišinį 20 minučių.
    9. Į kortelės mėginio šulinėlį įpilkite 80 μL mišinio.
    10. Spustelėkite mygtuką „standartinis testas“, po 10 minučių prietaisas automatiškai aptiks bandymo kortelę, nuskaitys rezultatus prietaiso ekrane ir įrašys / atspausdins bandymo rezultatus.
    11. Žr. nešiojamojo imuninio analizatoriaus (WIZ-A101) instrukcijas.

    LAUKIAMOS VERTĖS

    TT3 normalus diapazonas: 0,5–2,5 ng/ml
    Rekomenduojama, kad kiekviena laboratorija nustatytų savo normos diapazoną, atitinkantį jos pacientų populiaciją.

    BANDYMŲ REZULTATAI IR AIŠKINIMAS
    Aukščiau pateikti duomenys yra šio rinkinio aptikimo duomenims nustatytas pamatinis intervalas, ir kiekvienai laboratorijai siūloma nustatyti pamatinį intervalą, atsižvelgiant į atitinkamą šio regiono populiacijos klinikinę reikšmę.

    TT3 koncentracija yra didesnė už referencinį diapazoną, todėl reikėtų atmesti fiziologinius pokyčius ar streso reakciją. Iš tiesų, jei yra nenormalu, reikėtų derinti klinikinių simptomų diagnozę.
    Šio metodo rezultatai taikomi tik šiuo metodu nustatytam etaloniniam diapazonui ir nėra tiesiogiai palyginami su kitais metodais.
    Kiti veiksniai taip pat gali sukelti aptikimo rezultatų klaidas, įskaitant technines priežastis, operacines klaidas ir kitus imties veiksnius.

    LAIKYMAS IR STABILUMAS
    1. Rinkinio tinkamumo laikas yra 18 mėnesių nuo pagaminimo datos. Nenaudotus rinkinius laikykite 2–30 °C temperatūroje. NEŠALDYTI. Nenaudoti pasibaigus galiojimo laikui.

    2. Neatidarykite sandaraus maišelio, kol nebūsite pasiruošę atlikti testo, o vienkartinio naudojimo testą rekomenduojama naudoti reikiamoje aplinkoje (temperatūra 2–35 ℃, drėgmė 40–90 %) per 60 minučių kuo greičiau.
    3. Mėginio skiediklis naudojamas iš karto po atidarymo.

    ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
    Rinkinys turi būti sandarus ir apsaugotas nuo drėgmės.

    Visi teigiami mėginiai turi būti patvirtinti kitais metodais.
    Visi mėginiai turi būti traktuojami kaip potencialūs teršalai.
    NENAUDOKITE pasibaigusio galiojimo reagento.
    NEKEISKITE reagentų tarp rinkinių su skirtingais partijos numeriais.
    NENAUDOKITE pakartotinai testo kortelių ir jokių vienkartinių priedų.
    Netinkamas veikimas, per didelis arba mažas mėginio kiekis gali lemti rezultatų nukrypimus.

    LIMITACIJA
    Kaip ir atliekant bet kokį tyrimą, kuriame naudojami pelių antikūnai, egzistuoja žmogaus antikūnų prieš pelę (HAMA) galimos interferencijos mėginyje. Pacientų, kurie diagnozei ar terapijai gavo monokloninių antikūnų preparatus, mėginiuose gali būti HAMA. Tokie mėginiai gali duoti klaidingai teigiamus arba klaidingai neigiamus rezultatus.

    Šis tyrimo rezultatas skirtas tik klinikinei informacijai ir neturėtų būti vienintelis klinikinės diagnozės ir gydymo pagrindas. Paciento klinikinis valdymas turėtų būti visapusiškai įvertintas, atsižvelgiant į simptomus, ligos istoriją, kitus laboratorinius tyrimus, gydymo atsaką, epidemiologiją ir kitą informaciją.
    Šis reagentas naudojamas tik serumo ir plazmos tyrimams. Naudojant jį kitiems mėginiams, pvz., seilėms, šlapimui ir pan., gali būti gauti netikslūs rezultatai.

    NAŠUMO CHARAKTERISTIKOS

    Tiesiškumas 0,25 ng/ml iki 10 ng/ml santykinis nuokrypis: nuo -15 % iki +15 %.
    Linijinės koreliacijos koeficientas: (r) ≥0,9900
    Tikslumas Atgavimo rodiklis turi būti 85–115 %.
    Pakartojamumas Variacijos koeficientas ≤ 15 %
    Specifiškumas(Nė viena iš tiriamoje interferencinėje terpėje esančių medžiagų netrukdė tyrimui) Interferentas Interferencinė koncentracija
    Hemoglobinas 200 μg/ml
    transferinas 100 μg/ml
    Krienų peroksidazė 2000 μg/ml
    rT3 100 ng/ml
    T4 200 ng/ml

    RNUORODOS
    1. Hansen JH ir kt. HAMA interferencija su pelių monokloniniais antikūnais pagrįstais imunologiniais tyrimais [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.

    2. Levinson SS. Heterofilinių antikūnų prigimtis ir vaidmuo imunologinių tyrimų interferencijoje [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

    Naudojamų simbolių paaiškinimas:

     t11-1 In vitro diagnostikos medicinos prietaisas
     tt-2 Gamintojas
     tt-71 Laikyti 2–30 ℃ temperatūroje
     tt-3 Galiojimo data
     tt-4 Nenaudoti pakartotinai
     tt-5 ATSARGIAI
     tt-6 Žr. naudojimo instrukcijas

    Siameno „Wiz Biotech CO., LTD“
    Adresas: 3–4 aukštas, Nr. 16 pastatas, Biomedicinos dirbtuvės, Wengjiao West Road 2030, Haicang rajonas, 361026, Siamenas, Kinija
    Tel.: +86-592-6808278
    Faksas: +86-592-6808279


  • Ankstesnis:
  • Toliau: