Laisvojo PSA reagento hormono diagnostikos rinkinys IVD testas Fluor imuninis tyrimas

Trumpas aprašymas:

Modelio numeris F-PSA Pakavimas 25 testai/ rinkinys
Vardas Diagnostinis rinkinys, skirtas nemokamam prostatos specifiniam antigenui Prietaisų klasifikacija II klasė
Savybės Didelis jautrumas, lengvas opecija Pažymėjimas CE/ ISO13485
Pavyzdys išmatos Galiojimo laikas Dveji metai
Tikslumas > 99% Technologija Kiekybinis rinkinys
Saugojimas 2′C-30′C Tipas Patologinės analizės įranga


  • Testavimo laikas:10-15 minučių
  • Galiojantis laikas:24 mėnesiai
  • Tikslumas:Daugiau nei 99%
  • Specifikacija:1/25 testas/dėžutė
  • Sandėliavimo temperatūra:2 ℃ -30 ℃
  • Produkto detalė

    Produktų žymos

    Produktų parametrai

    3
    4- (3)
    4- (4)

    FOB testo principas ir procedūra

    Principas

    Bandymo įtaiso membrana yra padengta anti -FPSA antikūnu bandymo srityje ir ožkos anti Rabbit IgG antikūną kontrolinėje srityje. Lable PAD iš anksto padengtas fluorescencija, pažymėta anti -PSA antikūnu ir triušio IgG. Testuojant teigiamą mėginį, mėginio FPSA antigenas derinamas su fluorescencija, pažymėtu anti -PSA antikūnu, ir sudaro imuninį mišinį. Veikiant imunochromatografijai, sudėtingas srautas absorbuojančio popieriaus kryptimi, kai kompleksas perdavė bandymo sritį, jis derinamas su anti -FPSA dangos antikūnu, sudaro naują kompleksą. FPSA lygis teigiamai koreliuoja su fluorescencijos signalu, o FPSA koncentraciją mėginyje galima nustatyti atliekant fluorescencinį imunologinio tyrimo tyrimą.

    Bandymo procedūra:

    Prieš bandydami perskaitykite prietaiso operacijos vadovą ir pakuotės įdėklą.

    1. Atmeskite visus reagentus ir mėginius iki kambario temperatūros.
    2. Atidarykite nešiojamąjį imuninį analizatorių (WIZ-A101), įveskite sąskaitos slaptažodžio prisijungimą pagal instrumento veikimo metodą ir įveskite aptikimo sąsają.
    3. Nuskaitykite dancavimo kodą, kad patvirtintumėte bandymo elementą.
    4. Išimkite bandomąją kortelę iš folijos krepšio.
    5. Įdėkite bandymo kortelę į kortelės lizdą, nuskaitykite QR kodą ir nustatykite bandymo elementą.
    6. Į mėginio skiediklį įpilkite 40 μl serumo arba plazmos mėginio ir gerai išmaišykite.
    7. Pridėkite 80 μl mėginio sprendimo, kad galėtumėte mėgautis kortelės šuliniu.
    8. Spustelėkite mygtuką „Standartinis testas“, po 15 minučių instrumentas automatiškai aptiks bandymo kortelę, gali perskaityti prietaiso ekrano ekrano rezultatus ir įrašyti/atspausdinti bandymo rezultatus.
    9. Žr. Nešiojamojo imuninio analizatoriaus (WIZ-A101) nurodymus.

    pakavimas

    Apie mus

    贝尔森主图 _Conew1

    „Xiamen Baysen Medical Tech Limited“ yra aukšta biologinė įmonė, kuri atsiduoda greito diagnostinio reagento padavimui ir integruoja tyrimus ir plėtrą, gamybą ir pardavimus į visumą. Bendrovėje yra daug pažangių tyrimų personalo ir pardavimo vadybininkų. Visi jie turi turtingą darbo patirtį Kinijoje ir tarptautinėje biofarmacijos įmonėje.

    Sertifikato ekranas

    dxgrd

  • Ankstesnis:
  • Kitas: