laisvo psa reagento hormono diagnostikos rinkinys IVD testas fluor imuninis tyrimas

trumpas aprašymas:

Modelio numeris f-PSA Pakavimas 25 Testai/ rinkinys
Vardas Nemokamas prostatos specifinio antigeno diagnostikos rinkinys Instrumentų klasifikacija II klasė
Savybės Didelis jautrumas, lengvas valdymas Sertifikatas CE / ISO13485
Pavyzdys išmatos Galiojimo laikas Dveji metai
Tikslumas > 99 proc. Technologijos Kiekybinis rinkinys
Sandėliavimas 2′C-30′C Tipas Patologinės analizės įranga


  • Bandymo laikas:10-15 minučių
  • Galiojantis laikas:24 mėn
  • Tikslumas:daugiau nei 99 proc.
  • Specifikacija:1/25 testas / dėžutė
  • Laikymo temperatūra:2℃-30 ℃
  • Produkto detalė

    Produkto etiketės

    Produktų parametrai

    3
    4-(3)
    4-(4)

    FOB TESTO PRINCIPAS IR TVARKA

    PRINCIPAS

    Bandomojo prietaiso membrana yra padengta anti-fPSA antikūnu tiriamojoje srityje ir ožkos anti-triušio IgG antikūnu ant kontrolinės srities. Laboratoriniai padėklai iš anksto padengiami fluorescenciniu būdu pažymėtu anti-PSA antikūnu ir triušio IgG. Atliekant teigiamą mėginio tyrimą, mėginyje esantis fPSA antigenas susijungia su fluorescencija pažymėtu anti-PSA antikūnu ir sudaro imuninį mišinį. Veikiant imunochromatografijai, kompleksinis srautas absorbuojančio popieriaus kryptimi, kai kompleksas praeina bandomąją sritį, jis kartu su anti-fPSA dangos antikūnu sudaro naują kompleksą. fPSA lygis teigiamai koreliuoja su fluorescenciniu signalu, o fPSA koncentracija mėginyje gali būti aptikta fluorescenciniu imunologiniu tyrimu.

    Bandymo procedūra:

    Prieš bandydami perskaitykite prietaiso naudojimo vadovą ir pakuotės lapelį.

    1. Padėkite visus reagentus ir mėginius iki kambario temperatūros.
    2. Atidarykite nešiojamąjį imuninį analizatorių (WIZ-A101), įveskite paskyros slaptažodžio prisijungimą pagal prietaiso veikimo metodą ir įveskite aptikimo sąsają.
    3. Nuskaitykite identifikavimo kodą, kad patvirtintumėte bandomąjį elementą.
    4. Iš folijos maišelio išimkite bandymo kortelę.
    5. Įdėkite bandomąją kortelę į kortelės angą, nuskaitykite QR kodą ir nustatykite bandomąjį elementą.
    6. Į mėginio skiediklį įpilkite 40 μL serumo arba plazmos mėginio ir gerai išmaišykite.
    7. Į kortelės mėginio šulinėlį įpilkite 80 μL mėginio tirpalo.
    8. Spustelėkite mygtuką „Standartinis testas“, po 15 minučių prietaisas automatiškai aptiks bandymo kortelę, gali nuskaityti rezultatus iš prietaiso ekrano ir įrašyti/atspausdinti tyrimo rezultatus.
    9. Žr. nešiojamojo imuninio analizatoriaus (WIZ-A101) instrukciją.

    pakavimas

    Apie mus

    贝尔森主图_conow1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited yra aukšto lygio biologinė įmonė, kuri skiria greito diagnostikos reagento rinkinį ir integruoja mokslinius tyrimus ir plėtrą, gamybą ir pardavimą į visumą. Įmonėje dirba daug pažangių mokslinių tyrimų darbuotojų ir pardavimų vadybininkų, visi jie turi didelę darbo patirtį Kinijoje ir tarptautinėje biofarmacijos įmonėje.

    Sertifikato rodymas

    dxgrd

  • Ankstesnis:
  • Kitas: