FIA antikūnų prieš tiroglobuliną Tg-ab testas autoimuniniam tiroiditui

trumpas aprašymas:

Diagnostinis rinkinys antikūnams prieš tireoglobuliną nustatyti

Metodologija: Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas

 


  • Testavimo laikas:10–15 minučių
  • Galiojimo laikas:24 mėnesių
  • Tikslumas:Daugiau nei 99%
  • Specifikacija:1/25 bandymo/dėžutės
  • Laikymo temperatūra:2 ℃ – 30 ℃
  • Metodologija:Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas
  • Produkto informacija

    Produkto žymės

    Gamybos informacija

    Modelio numeris Tg-ab Pakavimas 25 testai rinkinyje, 30 rinkinių CTN
    Vardas Diagnostinis rinkinys antikūnams prieš tireoglobuliną nustatyti Instrumentų klasifikacija II klasė
    Savybės Didelis jautrumas, lengvas valdymas sertifikatas CE / ISO13485
    Tikslumas > 99% Galiojimo laikas Dveji metai
    Metodologija Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas
    OEM/ODM paslauga Galima įsigyti

     

    FT4-1

    Santrauka

    Tireoglobuliną (Tg) gamina skydliaukė, ir jis yra pagrindinis skydliaukės folikulų ertmės komponentas. Sąveikaudamas su skydliaukės specifine peroksidaze (TPO), Tg atlieka esminę funkciją L-tirozino jodavime ir skydliaukės hormonų T4 bei T3 sintezėje. Tg yra potencialus autoantigenas, o antikūnų prieš tireoglobuliną (Tg autoantikūnų) koncentracijos padidėjimas dažnai stebimas sergant kai kurių autoimuninių ligų sukeltu tiroiditu.

     

    Funkcija:

    • Didelis jautrumas

    • rezultato nuskaitymas per 15 minučių

    • Lengvas valdymas

    • Tiesioginė gamyklos kaina

    • reikia įrenginio rezultatams nuskaityti

    FT4-3

    Paskirtis

    Šis rinkinys skirtas kiekybiniam antitiroglobulino antikūnų (Tg-Ab) nustatymui in vitro žmogaus kraujyje, serume ir plazmoje, kuris tinka pagalbinei autoimuninės ligos sukelto tiroidito diagnostikai. Šis rinkinys pateikia tik antitiroglobulino antikūnų (Tg-Ab) tyrimo rezultatus, o gauti rezultatai turi būti naudojami kartu su kita klinikine informacija analizei. Jį gali naudoti tik sveikatos priežiūros specialistai.

    Bandymo procedūra

    1 Nešiojamojo imunoanalizatoriaus naudojimas
    2 Atidarykite reagento aliuminio folijos maišelį ir išimkite bandymo prietaisą.
    3 Horizontaliai įkiškite bandymo įrenginį į imuninio analizatoriaus angą.
    4 Imuninės analizės valdymo sąsajos pagrindiniame puslapyje spustelėkite „Standartinis“, kad patektumėte į bandymo sąsają.
    5 Spustelėkite „QC Scan“, kad nuskaitytumėte QR kodą rinkinio vidinėje pusėje; įveskite su rinkiniu susijusius parametrus į prietaisą ir pasirinkite mėginio tipą. Pastaba: Kiekvienas rinkinio partijos numeris turi būti nuskaitytas vieną kartą. Jei partijos numeris buvo nuskaitytas, tada
    praleiskite šį žingsnį.
    6 Patikrinkite, ar bandymo sąsajoje nurodyti „Produkto pavadinimas“, „Partijos numeris“ ir kt. atitinka informaciją, esančią rinkinio etiketėje.
    7  Pradėkite pridėti pavyzdį, jei informacija atitinka:

    1 veiksmas: lėtai pipete įlašinkite 20 μL serumo / plazmos / viso kraujo mėginio ir atkreipkite dėmesį, kad nepipetuotumėteburbuliukai;
    2 veiksmas: pipete įlašinkite mėginį į mėginio skiediklį ir kruopščiai sumaišykite mėginį su mėginio skiedikliu;
    3 veiksmas: pipete įlašinkite 80 µl kruopščiai sumaišyto tirpalo į bandymo įrenginio šulinėlį ir atkreipkite dėmesį, kad nesusidarytų burbuliukų.mėginių ėmimo metu.

    8 Įdėjus mėginį, spustelėkite „Laikas“ ir likęs bandymo laikas bus automatiškai rodomas sąsajoje.
    9 Imuniteto analizatorius automatiškai atliks tyrimą ir analizę, kai ateis laikas.
    10 Imuniniam analizatoriui baigus testą, testo rezultatas bus rodomas testo sąsajoje arba jį bus galima peržiūrėti operacinės sąsajos pagrindiniame puslapyje esančioje skiltyje „Istorija“.

    Gamykla

    Paroda

    paroda1

  • Ankstesnis:
  • Toliau: