Mes laikomės „patogių klientų, į kokybę orientuotų, integracinių, novatoriškų“ tikslų. „Tiesa ir sąžiningumas“ yra mūsų administracija, idealiai tinkanti gamyklinei didmeninei prekybai China Poct koloidiniu auksu.
Mes laikomės „patogių klientų, į kokybę orientuotų, integracinių, novatoriškų“ tikslų. „Tiesa ir sąžiningumas“ yra ideali mūsų administracijaChina Poct imunologinis analizatorius, Poct klinikinis / laboratorinis greitasis kraujo tyrimas, Per 11 metų dalyvavome daugiau nei 20 parodų, sulaukiame didžiausių įvertinimų iš kiekvieno kliento. Mūsų įmonė visada siekia pateikti klientams geriausias prekes už mažiausią kainą. Dedame daug pastangų, kad pasiektume šią abipusiai naudingą situaciją ir nuoširdžiai sveikiname jus prisijungti prie mūsų. Prisijunk prie mūsų, parodyk savo grožį. Mes visada būsime jūsų pirmasis pasirinkimas. Pasitikėk mumis, niekada neprarasi širdies.
Diagnostikos rinkinys skirtasSkydliaukę stimuliuojantis hormonasimunochromatografinis tyrimas)
Tik in vitro diagnostikai
Prieš naudodami atidžiai perskaitykite šį pakuotės lapelį ir griežtai laikykitės nurodymų. Tyrimo rezultatų patikimumas negali būti garantuotas, jei yra kokių nors nukrypimų nuo šiame pakuotės lapelyje pateiktų nurodymų.

NAUDOJIMAS
Skydliaukę stimuliuojančio hormono diagnostikos rinkinys (fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas) yra fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas, skirtas kiekybiškai nustatyti skydliaukę stimuliuojančio hormono (TSH) kiekį žmogaus serume arba plazmoje, kuris daugiausia naudojamas hipofizės-skydliaukės funkcijai įvertinti. Visi teigiami mėginiai turi būti patvirtinti kitais metodais. Šis testas skirtas tik sveikatos priežiūros specialistams.

SANTRAUKA
Pagrindinės TSH funkcijos: 1, skatina skydliaukės hormonų išsiskyrimą, 2, skatina T4, T3 sintezę, įskaitant jodo pompos aktyvumą, peroksidazės aktyvumą, skydliaukės globulino ir tirozino jodido sintezę.

PROCEDŪROS PRINCIPAS
Bandomojo prietaiso membrana yra padengta anti-TSH antikūnu tiriamojoje srityje ir ožkos anti-triušio IgG antikūnu ant kontrolinės srities. Laboratoriniai padėklai iš anksto padengiami fluorescenciniu būdu pažymėtais anti-TSH antikūnais ir triušio IgG. Atliekant teigiamą mėginio tyrimą, mėginyje esantis TSH antigenas susijungia su fluorescencija pažymėtu anti-TSH antikūnu ir sudaro imuninį mišinį. Veikiant imunochromatografijai, kompleksas teka absorbuojančio popieriaus kryptimi, kompleksui perėjus tiriamąją sritį, jis susijungęs su anti-TSH dangos antikūnu sudaro naują kompleksą. TSH lygis teigiamai koreliuoja su fluorescenciniu signalu ir TSH koncentracija. mėginyje gali būti aptiktas fluorescenciniu imunologiniu tyrimu.

TEIKIAMI REAGENTAI IR MEDŽIAGOS

25T paketo komponentai
.Bandymo kortelė atskirai folija supakuota su sausikliu 25T
.Mėginių skiedikliai
.Paketo įdėklas

REIKALINGOS MEDŽIAGOS, BET NEPATEIKIAMOS
Mėginių surinkimo konteineris, laikmatis

MĖGINIŲ ĖMIMAS IR SANDĖLIAVIMAS
1.Tiriami mėginiai gali būti serumo, heparino antikoaguliantų plazmos arba EDTA antikoaguliantų plazmos.
2. Paimkite mėginį pagal standartinius metodus. Serumo arba plazmos mėginys gali būti laikomas šaldytuve 2–8 ℃ temperatūroje 7 dienas, o šaldomas – žemesnėje nei -15 °C temperatūroje 6 mėnesius.
3. Visiems mėginiams reikia vengti užšalimo ir atšildymo ciklų.

TYRIMO PROCEDŪRA
Prietaiso tyrimo procedūrą žr. imunoanalizatoriaus vadove. Reagento tyrimo procedūra yra tokia

1.Padėkite visus reagentus ir mėginius iki kambario temperatūros.
2. Atidarykite nešiojamąjį imuninės sistemos analizatorių (WIZ-A101), įveskite paskyros slaptažodį, atsižvelgdami į prietaiso veikimo metodą, ir įveskite aptikimo sąsają.
3. Nuskaitykite identifikavimo kodą, kad patvirtintumėte bandomąjį elementą.
4.Iš folijos maišelio išimkite bandymo kortelę.
5.Įdėkite bandomąją kortelę į kortelės angą, nuskaitykite QR kodą ir nustatykite bandomąjį elementą.
6. Į mėginio skiediklį įpilkite 20 μL serumo arba plazmos mėginio ir gerai išmaišykite.
7. Į kortelės mėginio šulinėlį įpilkite 80 μL mėginio tirpalo.
8. Spustelėkite mygtuką „Standartinis testas“, po 15 minučių prietaisas automatiškai aptiks bandymo kortelę, gali nuskaityti rezultatus iš prietaiso ekrano ir įrašyti/atspausdinti tyrimo rezultatus.
9. Žr. nešiojamojo imuninio analizatoriaus (WIZ-A101) instrukciją.

TESTO REZULTATAI IR AIŠKINIMAS
.Aukščiau pateikti duomenys yra TSH reagento tyrimo rezultatas, todėl kiekvienai laboratorijai siūloma nustatyti šio regiono gyventojams tinkamą TSH aptikimo verčių diapazoną. Aukščiau pateikti rezultatai yra tik nuoroda.
.Šio metodo rezultatai taikomi tik šiuo metodu nustatytiems etaloniniams diapazonams ir nėra tiesioginio palyginimo su kitais metodais.
.Kiti veiksniai taip pat gali sukelti aptikimo rezultatų klaidas, įskaitant technines priežastis, veikimo klaidas ir kitus pavyzdinius veiksnius.

LAIKYMAS IR STABILUMAS
1. Rinkinio tinkamumo laikas yra 18 mėnesių nuo pagaminimo datos. Nepanaudotus rinkinius laikykite 2-30°C temperatūroje. NESUŠALDYK. Nenaudoti pasibaigus galiojimo laikui.
2. Neatidarykite sandaraus maišelio, kol nesate pasiruošę atlikti bandymą, o vienkartinį testą rekomenduojama atlikti reikiamoje aplinkoje (temperatūra 2–35 ℃, drėgmė 40–90 %) per 60 min. kiek įmanoma.
3.Mėginio skiediklis naudojamas iš karto po atidarymo.

ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
.Komplektas turi būti sandariai uždarytas ir apsaugotas nuo drėgmės.
.Visi teigiami mėginiai turi būti patvirtinti kitomis metodikomis.
.Visi egzemplioriai turi būti traktuojami kaip potencialūs teršalai.
.NENAUDOKITE pasibaigusio reagento.
.NEKEISKITE reagentų tarp rinkinių, kurių partijos Nr.
.NENAUDOKITE pakartotinai bandymo kortelių ir jokių vienkartinių priedų.
.Netinkamas veikimas, per didelis arba mažas mėginio kiekis gali sukelti rezultatų nukrypimus.

LIMITACIJA
.Kaip ir atliekant bet kurį tyrimą, kuriame naudojami pelių antikūnai, yra galimybė, kad mėginyje gali trukdyti žmogaus anti-pelės antikūnai (HAMA). Mėginiuose iš pacientų, kuriems diagnozuoti ar gydyti buvo paruošti monokloniniai antikūnai, gali būti HAMA. Tokie mėginiai gali duoti klaidingai teigiamus arba klaidingai neigiamus rezultatus.
.Šis tyrimo rezultatas skirtas tik klinikinei nuorodai, neturėtų būti vienintelis klinikinės diagnozės ir gydymo pagrindas, paciento klinikinis gydymas turi būti visapusiškai vertinamas kartu su jo simptomais, ligos istorija, kitais laboratoriniais tyrimais, atsaku į gydymą, epidemiologija ir kita informacija. .
.Šis reagentas naudojamas tik serumo ir plazmos tyrimams. Naudojant kitus mėginius, tokius kaip seilės, šlapimas ir kt., jis gali negauti tikslaus rezultato.

VEIKIMO CHARAKTERISTIKOS

NUORODOS
1.Hansen JH ir kt. HAMA Interference with Pelės monokloniniais antikūnais pagrįsti imuniniai tyrimai [J].J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.
2. Levinson SS. Heterofilinių antikūnų prigimtis ir vaidmuo imunologinio tyrimo trukdžiuose [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

Raktai į naudojamus simbolius:

	In vitro diagnostikos medicinos prietaisas
	Gamintojas
	Laikyti 2-30 ℃ temperatūroje
	Galiojimo pabaigos data
	Nenaudoti pakartotinai
	ATSARGIAI
	Peržiūrėkite naudojimo instrukcijas

Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
Adresas: 3-4 aukštas, NO.16 pastatas, biomedicinos dirbtuvės, 2030 Wengjiao West Road, Haicang rajonas, 361026, Siamenas, Kinija
Tel: +86-592-6808278
Faksas: +86-592-6808279