Tiesiogiai iš gamyklos Kinijoje išleidžiami vienkartiniai medicininių diagnostinių tyrimų rinkiniai. Greitasis naviko žymeklio testas (FOB AFP CEA PSA)
Inovacijos, aukšta kokybė ir patikimumas yra pagrindinės mūsų korporacijos vertybės. Šie principai šiandien labiau nei bet kada anksčiau sudaro mūsų sėkmės pagrindą kaip tarptautiniu mastu veikiančios vidutinio dydžio įmonės, gaminančios vienkartinius medicininius diagnostinius testus, skirtus naviko žymeklio greitiesiems testams (FOB AFP CEA PSA), tiesiogiai iš Kinijos. Mes eksportuojame savo produkciją į daugiau nei 40 šalių ir regionų, kurie pelnė gerą reputaciją tarp mūsų klientų visame pasaulyje.
Inovacijos, aukšta kokybė ir patikimumas yra pagrindinės mūsų korporacijos vertybės. Šie principai šiandien labiau nei bet kada anksčiau sudaro mūsų sėkmės, kaip tarptautiniu mastu veikiančios vidutinio dydžio įmonės, pagrindą.Kinijos greitasis diagnostinis testas, Bandymo įrangaMūsų įmonė nuoširdžiai kviečia vietinius ir užsienio klientus atvykti ir derėtis su mumis verslo klausimais. Susivienykime rankomis ir kurkime nuostabų rytojų! Laukiame nuoširdaus bendradarbiavimo su jumis, kad pasiektume abipusiai naudingą situaciją. Pažadame dėti visas pastangas, kad suteiktume jums aukštos kokybės ir efektyvias paslaugas.
FOB brošiūra
FOB BANDYMO PRINCIPAS IR PROCEDŪRA
Principas:
Juostelės testo sritis padengta anti-FOB antikūnu, kuris iš anksto pritvirtinamas prie membraninės chromatografijos. Etiketės pagalvėlė iš anksto padengta fluorescenciniu būdu žymėtu anti-FOB antikūnu. Testuojant teigiamą mėginį, mėginyje esantį FOB galima sumaišyti su fluorescenciniu būdu žymėtu anti-FOB antikūnu ir sudaryti imuninį mišinį. Mišiniui judant testo juostele, FOB konjugato kompleksas yra užfiksuojamas ant membranos esančio anti-FOB antikūno ir sudaro kompleksą. Fluorescencijos intensyvumas teigiamai koreliuoja su FOB kiekiu. Mėginyje esantį FOB galima aptikti fluorescenciniu imunoanalizatoriumi.
Bandymo procedūra:
1. Visus reagentus ir mėginius padėkite į šalį, kad sušiltų iki kambario temperatūros.
2. Atidarykite nešiojamąjį imuninį analizatorių (WIZ-A101), įveskite paskyros slaptažodį, prisijungimo prie prietaiso veikimo būdą, ir įveskite aptikimo sąsają.
3. Nuskaitykite identifikavimo kodą, kad patvirtintumėte tiriamąjį elementą.
4. Iš folijos maišelio išimkite bandymo kortelę.
5. Įdėkite bandymo kortelę į kortelės lizdą, nuskaitykite QR kodą ir nustatykite bandymo elementą.
6. Nuimkite dangtelį nuo mėgintuvėlio ir išmeskite pirmuosius du lašus praskiesto mėginio, tada į kortelės mėginio šulinėlį, naudodami pateiktą dispetą, vertikaliai ir lėtai įlašinkite 3 lašus (apie 100 μl) praskiesto mėginio be burbuliukų.
7. Spustelėkite mygtuką „standartinis testas“. Po 15 minučių prietaisas automatiškai aptiks bandymo kortelę, nuskaitys rezultatus prietaiso ekrane ir juos įrašys / atspausdins.
8. Žr. nešiojamojo imuninio analizatoriaus (WIZ-A101) instrukcijas.
Tau gali patikti
SARS-CoV-2 antigeno greitasis testas (koloidinis auksas)
Nešiojamasis imuninės sistemos analizatorius WIZ-A101
Diagnostinis rinkinys kalprotektinui (fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas)
Apie mus
„Xiamen Baysen Medical Tech limited“ yra aukštos kokybės biologijos įmonė, kuri specializuojasi greitųjų diagnostinių reagentų srityje ir integruoja mokslinius tyrimus bei plėtrą, gamybą ir pardavimus į visumą. Įmonėje dirba daug pažangių tyrimų darbuotojų ir pardavimų vadovų, kurie visi turi didelę darbo patirtį Kinijoje ir tarptautinėje biofarmacijos įmonėje.
Sertifikato rodymas