Bendrovė palaiko „BE Nr. 1 kokybės, įsišaknijusios kredito reitingą ir patikimumą augimui“, bus teikiamos pagyvenusiems ir naujiems pirkėjams iš namų ir užsienyje, kad būtų galima atsisakyti nuolaidų kainos Kinijos POCT klinikinio/laboratorinio kraujo greičio greitas Testo rinkinys T4/HBA1C/TSH/CRP/PCT/CK-MB/CTNI/MYO/PSA/D-Dimer Medicinos įranga, mūsų korporacija skyrė tą „klientą pirmiausia“ ir įsipareigojo padėti vartotojams išplėsti savo organizaciją, kad jos būtų Tapk dideliu viršininku!
Bendrovė palaiko „BE Nr. 1 kokybės, įsišaknijusios kredito reitingą ir patikimumą augimui“, bus teikiamos pagyvenusiems ir naujiems pirkėjams iš namų ir užsienio, kad būtų galima visiškai pašalintiKinijos medicinos įranga, IVD, mūsų kvalifikacijos sprendimai turi gerą reputaciją iš pasaulio kaip konkurencingos kainos ir mūsų pranašumo klientams po pardavimo. Mes tikimės, kad galėsime pateikti saugius, aplinkos apsaugos elementus ir super paslaugas savo klientams iš viso pasaulio ir Užmegzkite strateginę partnerystę su jais pagal mūsų kvalifikuotus standartus ir nenuostabas pastangas.

Produktų parametrai

FOB testo principas ir procedūra

Principas

Bandymo įtaiso membrana yra padengta anti HBA1C antikūnu bandymo srityje ir anti HB antikūną kontrolinėje srityje. Lable PAD iš anksto padengtas fluorescenciniu anti -HB antikūnu ir anti HBA1C antikūnu. Testuojant mėginį, mėginio HBA1C antigenas derinamas su fluorescencija, pažymėta anti HBA1C antikūnu, HB antigenas mėginyje sujungia su fluorescencine anti -HB antikūnų ir sudaro imuninio mišinio. Veikdami imunochromatografiją, kompleksinis srautas absorbuojančio popieriaus kryptimi, kai kompleksas perdavė bandymo sritį, jis derinamas su anti HBA1c dangos antikūnu, sudaro naują kompleksą. Kai kompleksas praėjo kontrolinį regioną, jis derinamas su anti -HB dangos antikūnu, sudaro naują kompleksą. HBA1C lygis teigiamai koreliuoja su fluorescencijos signalu, o HBA1C ir HB koncentraciją mėginyje galima nustatyti fluorescencinio imunologinio tyrimo tyrimu.

Bandymo procedūra:

Prieš bandydami perskaitykite prietaiso operacijos vadovą ir pakuotės įdėklą.

1. Atmeskite visus reagentus ir mėginius iki kambario temperatūros.
2. Atidarykite nešiojamąjį imuninį analizatorių (WIZ-A101), įveskite sąskaitos slaptažodžio prisijungimą pagal instrumento veikimo metodą ir įveskite aptikimo sąsają.
3. Nuskaitykite dancavimo kodą, kad patvirtintumėte bandymo elementą.
4. Išimkite bandomąją kortelę iš folijos krepšio.
5. Įdėkite bandymo kortelę į kortelės lizdą, nuskaitykite QR kodą ir nustatykite bandymo elementą
6. Įpilkite 10 μl viso kraujo į mėginio skiediklį, suplakite 1 min ir gerai išmaišykite.
7. Pridėkite 80 μl mėginio sprendimo, kad galėtumėte mėgautis kortelės šuliniu.
8. Spustelėkite mygtuką „Standartinis testas“, po 15 minučių instrumentas automatiškai aptiks bandymo kortelę, gali perskaityti prietaiso ekrano ekrano rezultatus ir įrašyti/atspausdinti bandymo rezultatus.
9. Žr. Nešiojamojo imuninio analizatoriaus (WIZ-A101) nurodymus.

Jums gali patikti

SARS-COV-2 Antigeno greitas tyrimas (koloidinis auksas)

„Wiz-A101“ nešiojamasis imuninis analizatorius

Ferrino diagnostinis rinkinys (fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas)

Apie mus

„Xiamen Baysen Medical Tech Limited“ yra aukšta biologinė įmonė, kuri atsiduoda greito diagnostinio reagento padavimui ir integruoja tyrimus ir plėtrą, gamybą ir pardavimus į visumą. Bendrovėje yra daug pažangių tyrimų personalo ir pardavimo vadybininkų. Visi jie turi turtingą darbo patirtį Kinijoje ir tarptautinėje biofarmacijos įmonėje.

Sertifikato ekranas