Diagnostikos rinkinys Kiekybinis rinkinys Hs-CRP testo rinkinys didelio tikslumo

trumpas aprašymas:

Modelio numeris Hs-CRP Pakavimas 25 testai / rinkinys, 20 rinkinių / CTN
Vardas Padidėjusio jautrumo C reaktyviojo baltymo diagnostikos rinkinys (fluorescencinis imuninis tyrimas) Instrumentų klasifikacija II klasė
Savybės Didelis jautrumas, lengvas valdymas Sertifikatas CE / ISO13485
Pavyzdys Serumas, plazma Galiojimo laikas Dveji metai
Tikslumas > 99 proc. Technologijos Kiekybinis rinkinys
Sandėliavimas 2′C-30′C Tipas Patologinės analizės įranga


  • Bandymo laikas:10-15 minučių
  • Galiojantis laikas:24 mėn
  • Tikslumas:daugiau nei 99 proc.
  • Specifikacija:1/25 testas / dėžutė
  • Laikymo temperatūra:2℃-30 ℃
  • Produkto detalė

    Produkto etiketės

    Produktų parametrai

    3
    4-(4)
    4-(3)

    FOB TESTO PRINCIPAS IR TVARKA

    PRINCIPAS

    Bandomojo prietaiso membrana yra padengta anti-CRP antikūnu tiriamojoje srityje ir ožkos anti-triušio IgG antikūnu ant kontrolinės srities. Laboratoriniai padėklai iš anksto padengiami fluorescenciniu būdu pažymėtu anti-CRP antikūnu ir triušio IgG. Atliekant teigiamą mėginio tyrimą, mėginyje esantis CRP antigenas susijungia su fluorescencija pažymėtu anti-CRP antikūnu ir sudaro imuninį mišinį. Veikiant imunochromatografijai, kompleksinis srautas sugeriančio popieriaus kryptimi, kai kompleksas praeina tiriamąją sritį, jis kartu su anti-CRP dangos antikūnu sudaro naują kompleksą. CRP lygis teigiamai koreliuoja su fluorescenciniu signalu, o CRP koncentracija mėginyje gali būti aptikta fluorescenciniu imunologiniu tyrimu.

    Bandymo procedūra

    Prieš bandydami perskaitykite prietaiso naudojimo vadovą ir pakuotės lapelį.

    1. Padėkite visus reagentus ir mėginius iki kambario temperatūros.
    2. Atidarykite nešiojamąjį imuninį analizatorių (WIZ-A101), įveskite paskyros slaptažodžio prisijungimą pagal prietaiso veikimo metodą ir įveskite aptikimo sąsają.
    3. Nuskaitykite identifikavimo kodą, kad patvirtintumėte bandomąjį elementą.
    4. Iš folijos maišelio išimkite bandymo kortelę.
    5. Įdėkite bandomąją kortelę į kortelės angą, nuskaitykite QR kodą ir nustatykite bandomąjį elementą
    6. Įpilkite 5 μL serumo / plazmos mėginio (arba 10 μL viso kraujo ) į mėginio skiediklį ir gerai išmaišykite.
    7. Į kortelės mėginio šulinėlį įpilkite 80 μL mėginio tirpalo.
    8. Spustelėkite mygtuką „Standartinis testas“, po 3 minučių prietaisas automatiškai aptiks bandymo kortelę, gali nuskaityti rezultatus iš prietaiso ekrano ir įrašyti/atspausdinti tyrimo rezultatus.
    9. Žr. nešiojamojo imuninio analizatoriaus (WIZ-A101) instrukciją.

    pakavimas

    Apie mus

    贝尔森主图_conow1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited yra aukšto lygio biologinė įmonė, kuri skiria greito diagnostikos reagento rinkinį ir integruoja mokslinius tyrimus ir plėtrą, gamybą ir pardavimą į visumą. Įmonėje dirba daug pažangių mokslinių tyrimų darbuotojų ir pardavimų vadybininkų, visi jie turi didelę darbo patirtį Kinijoje ir tarptautinėje biofarmacijos įmonėje.

    Sertifikato rodymas

    dxgrd

  • Ankstesnis:
  • Kitas: