Aukščiausio jautrumo c-reaktyviojo baltymo HS-CRP bandymo rinkinio diagnostinis rinkinys

Trumpas aprašymas:


  • Testavimo laikas:10-15 minučių
  • Galiojantis laikas:24 mėnesiai
  • Tikslumas:Daugiau nei 99%
  • Specifikacija:1/25 testas/dėžutė
  • Sandėliavimo temperatūra:2 ℃ -30 ℃
  • Produkto detalė

    Produktų žymos

    Diagnostikos rinkinyspadidėjęs jautrus C-reaktyvusis baltymas

    (Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas)

    Tik in vitro diagnostikos naudojimui

    Prieš naudodamiesi atsargiai perskaitykite šį pakuotės įdėklą ir griežtai vykdykite instrukcijas. Tyrimo rezultatų patikimumas negali būti garantuojamas, jei šiame pakuotės įdėkle yra kokių nors nukrypimų nuo instrukcijų.

    Numatytas naudojimas

    Diagnostinis rinkinys, skirtas padidėjusio jautrumo c-reaktyviojo baltymo (fluorescenciniam imunochromatografiniam tyrimui), yra fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas, skirtas kiekybiniam c-reaktyvaus baltymo (CRP) aptikimui žmogaus serume / plazmoje / viso kraujyje. Tai nespecifinis uždegimo rodiklis. Visą teigiamą imtį turi patvirtinti kitos metodikos. Šis testas skirtas tik sveikatos priežiūros profesionaliam naudojimui.

    Santrauka

    C-reaktyvusis baltymas yra ūmus fazės baltymas, gaminamas kepenų ir epitelio ląstelių stimuliuojant limfokiną. Jis egzistuoja žmogaus serume, smegenų skystyje, pleuros ir pilvo skysčiuose ir kt., Ir yra nespecifinio imuninio mechanizmo dalis. 6–8 val. Po bakterinės infekcijos atsiradimo CRP pradėjo didėti, 24–48 val. Pasiekė smailę, o didžiausia vertė gali siekti šimtus kartų normalios. Pašalinus infekciją, CRP smarkiai sumažėjo ir per savaitę grįžo normaliai. Tačiau CRP labai padidėja virusinės infekcijos atveju, o tai suteikia pagrindą nustatyti ankstyvųjų infekcijų rūšių ligas ir yra priemonė virusų ar bakterinių infekcijų nustatymui nustatyti.

    Procedūros principas

    Bandymo įtaiso membrana yra padengta anti CRP antikūnu bandymo srityje ir ožkos anti Rabbit IgG antikūną kontrolinėje srityje. Lable PAD iš anksto padengtas fluorescenciniu anti -CRP antikūnu ir triušio IgG. Testuojant teigiamą mėginį, mėginio CRP antigenas derinamas su fluorescencija, pažymėta anti CRP antikūnu, ir sudaro imuninį mišinį. Veikiant imunochromatografiją, kompleksinis srautas absorbuojančio popieriaus kryptimi, kai kompleksas perdavė bandymo sritį, jis derinamas su anti CRP dangos antikūnu, sudaro naują kompleksą. CRP lygis teigiamai koreliuoja su fluorescencijos signalu, o CRP koncentraciją mėginyje galima nustatyti atliekant fluorescencinį imunologinio tyrimo tyrimą.


  • Ankstesnis:
  • Kitas: