Diagnostinis rinkinys padidėjusio jautrumo C reaktyviojo baltymo hs-CRP tyrimui

trumpas aprašymas:


  • Testavimo laikas:10–15 minučių
  • Galiojimo laikas:24 mėnesių
  • Tikslumas:Daugiau nei 99%
  • Specifikacija:1/25 bandymo/dėžutės
  • Laikymo temperatūra:2 ℃ – 30 ℃
  • Produkto informacija

    Produkto žymės

    Diagnostinis rinkinyspadidėjęs jautrumas C reaktyvusis baltymas

    (fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas)

    Tik in vitro diagnostikai

    Prieš naudodami atidžiai perskaitykite šį pakuotės lapelį ir griežtai laikykitės instrukcijų. Jei yra nukrypimų nuo šiame pakuotės lapelyje pateiktų instrukcijų, tyrimo rezultatų patikimumas negarantuojamas.

    NUMATYTAS NAUDOJIMAS

    Diagnostinis rinkinys padidėjusio jautrumo C reaktyviajam baltymui (fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas) yra fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas, skirtas kiekybiniam C reaktyviojo baltymo (CRB) nustatymui žmogaus serume / plazmoje / kraujyje. Tai nespecifinis uždegimo rodiklis. Visi teigiami mėginiai turi būti patvirtinti kitais metodais. Šis tyrimas skirtas tik sveikatos priežiūros specialistams.

    SANTRAUKA

    C reaktyvusis baltymas yra ūmios fazės baltymas, susidarantis kepenų ir epitelio ląstelių limfokinų stimuliacijos būdu. Jis randamas žmogaus serume, smegenų skystyje, pleuros ir pilvo ertmės skystyje ir kt. ir yra nespecifinio imuninio mechanizmo dalis. Praėjus 6–8 valandoms po bakterinės infekcijos atsiradimo, C reaktyvusis baltymas (CRB) pradeda didėti, po 24–48 val. pasiekia piką, o didžiausia vertė gali siekti šimtus kartų daugiau nei įprasta. Pašalinus infekciją, CRB smarkiai sumažėja ir per savaitę normalizuojasi. Tačiau virusinės infekcijos atveju CRB reikšmingai nepadidėja, o tai suteikia pagrindą ankstyvoms infekcinėms ligoms nustatyti ir yra priemonė virusinėms ar bakterinėms infekcijoms nustatyti.

    PROCEDŪROS PRINCIPAS

    Testo įrenginio membrana padengta anti-CRP antikūnu testo srityje ir ožkos anti-triušio IgG antikūnu kontrolinėje srityje. Etiketės iš anksto padengtos fluorescenciniu būdu žymėtu anti-CRP antikūnu ir triušio IgG antikūnu. Testuojant teigiamą mėginį, mėginyje esantis CRP antigenas susijungia su fluorescenciniu būdu žymėtu anti-CRP antikūnu ir sudaro imuninį mišinį. Imunochromatografijos būdu kompleksas teka sugeriamojo popieriaus kryptimi. Kai kompleksas praeina pro testo sritį, jis susijungia su anti-CRP antikūnu ir sudaro naują kompleksą. CRP lygis teigiamai koreliuoja su fluorescencijos signalu, o CRP koncentraciją mėginyje galima nustatyti fluorescenciniu imunologiniu tyrimu.


  • Ankstesnis:
  • Toliau: