Diagnostinis rinkinys žmogaus chorioninio gonadotropino nėštumo testui su koloidiniu auksu

trumpas aprašymas:

Žmogaus chorioninio gonadotropino diagnostinis rinkinys

Koloidinis auksas

 


  • Testavimo laikas:10–15 minučių
  • Galiojimo laikas:24 mėnesių
  • Tikslumas:Daugiau nei 99%
  • Specifikacija:1/25 bandymo/dėžutės
  • Laikymo temperatūra:2 ℃ – 30 ℃
  • Metodologija:Koloidinis auksas
  • Produkto informacija

    Produkto žymės

    Diagnostinis rinkinys žmogaus chorioniniam gonadoteopinui (koloidiniam auksui) nustatyti

    Gamybos informacija

    Modelio numeris HCG Pakavimas 25 testai rinkinyje, 30 rinkinių CTN
    Vardas Diagnostinis rinkinys žmogaus chorioniniam gonadoteopinui (koloidiniam auksui) nustatyti Instrumentų klasifikacija I klasė
    Savybės Didelis jautrumas, lengvas valdymas sertifikatas CE / ISO13485
    Tikslumas > 99% Galiojimo laikas Dveji metai
    Metodologija Koloidinis auksas OEM/ODM paslauga Galima įsigyti

     

    Bandymo procedūra

    1 Išimkite bandymo įtaisą iš aliuminio folijos maišelio, padėkite jį ant horizontalaus darbastalio ir gerai pažymėkite.
    2 Vienkartine pipete paimkite serumo / šlapimo mėginį, išmeskite pirmuosius du serumo / šlapimo lašus, vertikaliai ir lėtai įlašinkite 3 lašus (apie 100 μL) be burbuliukų serumo / šlapimo mėginio į bandymo įrenginio šulinėlį ir pradėkite skaičiuoti laiką.
    3 Rezultatą interpretuokite per 10–15 minučių, o aptikimo rezultatas po 15 minučių laikomas negaliojančiu (žr. rezultatą 2 diagramoje).

    Numatytas naudojimas

    Šis rinkinys skirtas žmogaus chorioninio gonadotropino (HCG) kokybiniam nustatymui serumo mėginyje in vitro ir tinka pagalbinei ankstyvojo nėštumo trimestro diagnostikai. Šis rinkinys pateikia tik žmogaus chorioninio gonadotropino tyrimo rezultatus, o gauti rezultatai analizei turi būti naudojami kartu su kita klinikine informacija. Šis rinkinys skirtas sveikatos priežiūros specialistams.

    ŽIV

    Santrauka

    Šis rinkinys skirtas kokybiniam žmogaus chorioninio gonadotropino (HCG) nustatymui žmogaus šlapimo ir serumo mėginiuose, kuris tinka pagalbinei ankstyvojo nėštumo trimestro diagnostikai. Subrendusios moterys turi embrioną dėl apvaisinto kiaušinėlio implantacijos į gimdos ertmę, sincitiotrofoblastų ląstelės placentoje gamina didelį kiekį žmogaus chorioninio gonadotropino (HCG) embriono vystymosi į vaisių metu, kuris gali būti pašalinamas su šlapimu per nėščios moters kraujotaką. HCG kiekis serume ir šlapime gali greitai padidėti per 1–2,5 nėštumo savaitės, pasiekti piką 8 nėštumo savaitę, sumažėti iki vidutinio lygio nuo 4 nėštumo mėnesio ir išlaikyti tokį lygį iki pat vėlyvojo nėštumo.

     

    Funkcija:

    • Didelis jautrumas

    • rezultato nuskaitymas per 15 minučių

    • Lengvas valdymas

    • Tiesioginė gamyklos kaina

    • Rezultatams nuskaityti nereikia papildomo aparato

     

    ŽIV greitosios diagnostikos rinkinys
    bandymo rezultatas

    Rezultato skaitymas

    WIZ BIOTECH reagento testas bus lyginamas su kontroliniu reagentu:

    WIZ rezultatai Etaloninio reagento bandymo rezultatas
    Teigiamas Neigiamas Iš viso
    Teigiamas 166 0 166
    Neigiamas 1 144 145
    Iš viso 167 144 311

    Teigiamo sutapimo rodiklis: 99,4 % (95 % PI 96,69 % ~ 99,89 %)

    Neigiamas sutapimų dažnis: 100 % (95 % PI 97,40 % ~ 100 %)

    Bendras sutapimų dažnis: 99,68 % (95 % PI 98,20 % ~ 99,40 %)

    Jums taip pat gali patikti:

    LH

    Diagnostinis rinkinys liuteinizuojančio hormono (fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas)

    HCG

    Diagnostinis rinkinys žmogaus chorioninio gonadotropino (fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas)

    PROGRAM

    Progesterono diagnostinis rinkinys (fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas)


  • Ankstesnis:
  • Toliau: