Diagnostinis žmogaus chorioninio gonadotropino nėštumo testo koloidinis auksas
Žmogaus chorioninio gonadoteopino diagnostinis rinkinys (koloidinis auksas)
Informacija apie gamybą
| Modelio numeris | HCG | Pakavimas | 25 testai/ rinkinys, 30kits/ ctn |
| Vardas | Žmogaus chorioninio gonadoteopino diagnostinis rinkinys (koloidinis auksas) | Prietaisų klasifikacija | I klasė |
| Savybės | Didelis jautrumas, lengvas opecija | Pažymėjimas | CE/ ISO13485 |
| Tikslumas | > 99% | Galiojimo laikas | Dveji metai |
| Metodika | Koloidinis auksas | OEM/ODM paslauga | Galima |
Bandymo procedūra
| 1 | Nuimkite bandymo įtaisą iš aliuminio folijos maišelio, gulkite jį ant horizontalios darbo stalo ir gerai atlikite žymėjimą |
| 2 | Naudokite vienkartinę pipetę pipetės serumo/šlapimo mėginiui, išmeskite pirmuosius du serumo/šlapimo lašus, įpilkite 3 lašų (maždaug 100 μl), kuriame nėra burbulų, be burbulų/šlapimo mėginio, iki bandomojo prietaiso šulinio vertikaliai ir lėtai, ir pradėkite skaičiuoti. |
| 3 | Vertinimo rezultatas per 10–15 minučių, o aptikimo rezultatas negalioja po 15 minučių (žr. Rezultatas 2 diagramoje). |
Ketintis naudoti
Šis rinkinys taikomas in vitro kokybiniam žmogaus chorioninio gonadotropino (HCG) aptikimui serumo mėginyje, kuris tinka ankstyvojo nėštumo trimestro pagalbinei diagnozei. Šis rinkinys pateikia tik žmogaus chorioninių gonadotropino bandymo rezultatus, o gauti rezultatai turi būti naudojami kartu su kita klinikine informacija analizei. Šis rinkinys skirtas sveikatos priežiūros specialistams.
Santrauka
Šis rinkinys taikomas kokybiniam žmogaus chorioninio gonadotropino (HCG) aptikimui žmogaus šlapimo ir serumo mėginyje, kuris tinka pagalbinei ankstyvojo nėštumo trimestro diagnozei. Subrendusios moterys turi embrioną dėl apvaisinto kiaušinio implantacijos gimdos ertmėje, sincititotrofoblastų ląstelėse placentoje sukuria didelį kiekį žmogaus chorioninio gonadotrofino (HCG) embriono vystymosi į vaisius, kurį galima išskirti šlapime nėščių moterų metu. HCG lygis serume ir šlapime gali greitai išaugti per 1 ～ 2,5 nėštumo savaičių, pasiekti piką po 8 savaičių nėščia, sumažėti iki vidutinio lygio nuo 4 mėnesių nėščia ir išlaikyti tokį lygį iki vėlyvo nėštumo.
Funkcija:
• Aukštai jautrus
• Rezultatas skaito per 15 minučių
• Lengvas eksploatavimas
• Gamyklos tiesioginė kaina
• Nereikia papildomos mašinos skaitymui
Rezultatas skaito
„Wiz Biotech“ reagento testas bus lyginamas su kontroliniu reagentu:
| WIZ rezultatai | Rezultato referento rezultatas | ||
| Teigiamas | Neigiamas | Iš viso | |
| Teigiamas | 166 | 0 | 166 |
| Neigiamas | 1 | 144 | 145 |
| Iš viso | 167 | 144 | 311 |
Teigiamas sutapimo procentas: 99,4%（95%PI 96,69%~ 99,89%）
Neigiamas sutapimo procentas: 100%（95%CI97,40%~ 100%）
Bendras sutapimo procentas: 99,68%（95%CI98,20%~ 99,40%）
Jums taip pat gali patikti:
