Diagnostinis rinkinys Helicobacter Pylori antikūnams

trumpas aprašymas:

Diagnostinis rinkinys Helicobacter Pylori antikūnams (koloidinis auksas) nustatyti

 


  • Testavimo laikas:10–15 minučių
  • Galiojimo laikas:24 mėnesių
  • Tikslumas:Daugiau nei 99%
  • Specifikacija:1/25 bandymo/dėžutės
  • Laikymo temperatūra:2 ℃ – 30 ℃
  • Metodologija:Koloidinis auksas
  • Produkto informacija

    Produkto žymės

    Diagnostinis rinkinys Helicobacter Pylori antikūnams (koloidinis auksas) nustatyti

    Gamybos informacija

    Modelio numeris HP-Ab Pakavimas 25 testai rinkinyje, 30 rinkinių CTN
    Vardas Diagnostinis rinkinys Helicobacter Pylori antikūnams (koloidinis auksas) Instrumentų klasifikacija III klasė
    Savybės Didelis jautrumas, lengvas valdymas sertifikatas CE / ISO13485
    Tikslumas > 99% Galiojimo laikas Dveji metai
    Metodologija Koloidinis auksas OEM/ODM paslauga Galima įsigyti

     

    Bandymo procedūra

    1 Išimkite bandymo įtaisą iš aliuminio folijos maišelio, padėkite jį ant horizontalaus darbastalio ir gerai pažymėkite mėginį.
    2 Tuo atveju, jeiserumo ir plazmos mėginys, įlašinkite 2 lašus į šulinėlį, o tada lašinkite 2 lašus mėginio skiediklio. Jeiviso kraujo mėginys, įlašinkite 3 lašus į šulinėlį, o tada lašinkite 2 lašus mėginio skiediklio.
    3 Rezultatą interpretuokite per 10–15 minučių, o aptikimo rezultatas po 15 minučių laikomas negaliojančiu (išsamius rezultatus žr. rezultatų interpretavimo skiltyje).

    Numatytas naudojimas

    Šis rinkinys skirtas kokybiniam antikūnų prieš H. pylori (HP) nustatymui in vitro žmogaus kraujyje, serume ar plazmoje, kuris tinka pagalbinei HP infekcijos diagnostikai. Šis rinkinys pateikia tik antikūnų prieš H. pylori (HP) tyrimo rezultatus, o gauti rezultatai turi būti naudojami kartu su kita klinikine informacija analizei. Šis rinkinys skirtas sveikatos priežiūros specialistams.

    HP-Ab antikūnų tyrimo rinkinys

    Santrauka

    Helicobacter pylori (H.pylori) infekcija yra glaudžiai susijusi su lėtiniu gastritu, skrandžio opa, skrandžio adenokarcinoma ir su skrandžio gleivine susijusia limfoma, o H.pylori infekcijos dažnis pacientams, sergantiems lėtiniu gastritu, skrandžio opa, dvylikapirštės žarnos opa ir skrandžio vėžiu, yra apie 90 %. PSO įtraukė H.pylori į I klasės kancerogenų sąrašą ir nustatė, kad tai skrandžio vėžio rizikos veiksnys. H.pylori nustatymas yra svarbus H.pylori infekcijos diagnostikos metodas.

     

    Funkcija:

    • Didelis jautrumas

    • rezultato nuskaitymas per 15 minučių

    • Lengvas valdymas

    • Tiesioginė gamyklos kaina

    • Rezultatams nuskaityti nereikia papildomo aparato

     

    HP-ab greitojo testo juostelė
    bandymo rezultatas

    Rezultato skaitymas

    WIZ BIOTECH reagento testas bus lyginamas su kontroliniu reagentu:

    WIZ rezultatai Etaloninio reagento bandymo rezultatas
    Teigiamas Neigiamas Iš viso
    Teigiamas 184 0 184
    Neigiamas 2 145 147
    Iš viso 186 145 331

    Teigiamas sutapimų dažnis: 98,92 % (95 % PI 96,16 % ~ 99,70 %)

    Neigiamas sutapimų dažnis: 100,00 % (95 % PI 97,42 % ~ 100,00 %)

    Bendras sutapimų dažnis: 99,44 % (95 % PI 97,82 % ~ 99,83 %)

    Jums taip pat gali patikti:

    HCV

    HCV greitojo testo rinkinys Vieno žingsnio hepatito C viruso antikūnų greitojo testo rinkinys

     

    ŽIV

    Diagnostinis rinkinys antikūnams prieš žmogaus imunodeficito virusą ŽIV koloidinį auksą

     

    VD

    Diagnostinis rinkinys 25-(OH)VD TEST rinkinys Kiekybinis rinkinys POCT reagentas


  • Ankstesnis:
  • Toliau: