Helicobacter pylori antikūno diagnostinis rinkinys

Trumpas aprašymas:

Helicobacter pylori antikūno diagnostinis rinkinys (koloidinis auksas)

 


  • Testavimo laikas:10-15 minučių
  • Galiojantis laikas:24 mėnesiai
  • Tikslumas:Daugiau nei 99%
  • Specifikacija:1/25 testas/dėžutė
  • Sandėliavimo temperatūra:2 ℃ -30 ℃
  • Metodika:Koloidinis auksas
  • Produkto detalė

    Produktų žymos

    Helicobacter pylori antikūno diagnostinis rinkinys (koloidinis auksas)

    Informacija apie gamybą

    Modelio numeris HP-AB Pakavimas 25 testai/ rinkinys, 30kits/ ctn
    Vardas Helicobacter pylori antikūno diagnostinis rinkinys (koloidinis auksas) Prietaisų klasifikacija III klasė
    Savybės Didelis jautrumas, lengvas opecija Pažymėjimas CE/ ISO13485
    Tikslumas > 99% Galiojimo laikas Dveji metai
    Metodika Koloidinis auksas OEM/ODM paslauga Galima

     

    Bandymo procedūra

    1 Nuimkite bandymo įtaisą iš aliuminio folijos maišelio, gulėkite jį ant horizontalaus darbo stalo ir gerai atlikite pavyzdį.
    2 JeiSerumo ir plazmos mėginys, įpilkite 2 lašų į šulinį, tada įpilkite 2 lašus mėginio skiediklio. Jeiviso kraujo mėginys, įpilkite 3 lašų į šulinį, tada įpilkite 2 lašus mėginio skiediklio.
    3 Vertinimo rezultatas per 10–15 minučių, o aptikimo rezultatas negalioja po 15 minučių (žr. Išsamių rezultatų rezultatų aiškinimo rezultatų).

    Ketintis naudoti

    Šis rinkinys yra taikomas in vitro kokybiniam antikūno nustatymui H.pori (HP) viso žmogaus kraujo, serumo ar plazmos mėginyje, kuris tinka pagalbinei HP infekcijos diagnozei. Šiame rinkinyje pateikiami tik bandomieji antikūnų prieš H.PYLORI (HP) rezultatai, o gauti rezultatai analizuojami kartu su kita klinikine informacija analizei. Šis rinkinys skirtas sveikatos priežiūros specialistams.

    HP-AB antikūnų bandymo rinkinys

    Santrauka

    Helicobacter pylori (H.pori) infekcija yra glaudžiai susijusi su lėtiniu gastritu, skrandžio opa, skrandžio adenokarcinoma ir skrandžio gleivine susijusi limfoma, o H.porio infekcijos dažnis pacientams, sergantiems lėtiniu skrandžio, skrandžio opa, dvigubų opų ir skrandžio vėžiu, yra 90%. Kuris išvardijo H.pori kaip I klasės kancerogeną ir nustatė jį kaip skrandžio vėžio rizikos veiksnį. H.PYLORI aptikimas yra svarbus požiūris į H.porio infekcijos diagnozę.

     

    Funkcija:

    • Aukštai jautrus

    • Rezultatas skaito per 15 minučių

    • Lengvas eksploatavimas

    • Gamyklos tiesioginė kaina

    • Nereikia papildomos mašinos skaitymui

     

    „HP-AB“ greitas bandymo juostelė
    bandymo rezultatas

    Rezultatas skaito

    „Wiz Biotech“ reagento testas bus lyginamas su kontroliniu reagentu:

    WIZ rezultatai Rezultato referento rezultatas
    Teigiamas Neigiamas Iš viso
    Teigiamas 184 0 184
    Neigiamas 2 145 147
    Iš viso 186 145 331

    Teigiamas sutapimo procentas: 98,92%(95%PI 96,16%~ 99,70%)

    Neigiamas sutapimo procentas: 100,00%(95%CI97,42%~ 100,00%)

    Bendras sutapimo procentas: 99,44%(95%CI97,82%~ 99,83%)

    Jums taip pat gali patikti:

    HCV

    HCV greito bandymo rinkinys Vieno žingsnio hepatito C viruso antikūno greitojo bandymo rinkinys

     

    ŽIV

    Diagnostinis komplektas, skirtas antikūnams prieš žmogaus imunodeficito viruso ŽIV koloidinį auksą

     

    VD

    Diagnostikos rinkinys 25- (OH) VD testų rinkinio kiekybinis rinkinys POCT reagentas


  • Ankstesnis:
  • Kitas: