Diagnostinis rinkinys, skirtas nemokamam žmogaus chorioninio gonadotropino β -subvienetui

Trumpas aprašymas:

Diagnostinis rinkinys, skirtas nemokamam žmogaus chorioninio gonadotropino β -subvienetui

Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas

 


  • Testavimo laikas:10-15 minučių
  • Galiojantis laikas:24 mėnesiai
  • Tikslumas:Daugiau nei 99%
  • Specifikacija:1/25 testas/dėžutė
  • Sandėliavimo temperatūra:2 ℃ -30 ℃
  • Metodika:Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas
  • Produkto detalė

    Produktų žymos

    Žmogaus chorioninio gonadoteopino diagnostinis rinkinys (koloidinis auksas)

    Informacija apie gamybą

    Modelio numeris HCG Pakavimas 25 testai/ rinkinys, 30kits/ ctn
    Vardas Diagnostinis rinkinys, skirtas nemokamam žmogaus chorioninio gonadotropino β -subvienetui Prietaisų klasifikacija I klasė
    Savybės Didelis jautrumas, lengvas opecija Pažymėjimas CE/ ISO13485
    Tikslumas > 99% Galiojimo laikas Dveji metai
    Metodika Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas OEM/ODM paslauga Galima

     

    Bandymo procedūra

    1 Atidarykite reagento aliuminio folijos krepšio paketą ir išimkite bandomąjį įrenginį. Horizontaliai įterpkite bandymo įtaisą į imuninės analizatoriaus lizdą.
    2 „Immune Analyzer“ operacijos sąsajos pagrindiniame puslapyje spustelėkite „Standard“, kad įvestumėte bandymo sąsają.
    3 Spustelėkite „QC SCAN“, kad nuskaitytumėte QR kodą vidinėje rinkinio pusėje; Į įvesties rinkinį susiję parametrai į instrumentą ir pasirinkite mėginio tipą.
    4 Patikrinkite „produkto pavadinimo“, „partijos numerio“ ir tt nuoseklumą bandymo sąsajoje su informacija apie rinkinio žymeklį
    5 Patvirtinus informacijos konsistenciją, išimkite mėginio skiediklius, įpilkite 20 µl serumo mėginio ir gerai išmaišykite
    6 Į bandymo įtaiso mėginio skylę įpilkite 80 µl aukščiau sumaišyto tirpalo.
    7 Užpildę pavyzdį, spustelėkite „Laikas“ ir likusį bandymo laiką bus automatiškai rodomas sąsajoje.

     

    Ketintis naudoti

    Šis rinkinys taikomas kiekybiniam laisvojo aptikimo in vitro aptikimuiŽmogaus chorioninio gonadotropino (F-βHCG) β subvienetas (F-βHCG)Žmogaus serumo mėginyje, kuris yra tinkamas pagalbiniam rizikai įvertinti moterų riziką nešti vaiką, sergantį 21 trisomija (Dauno sindromas) per pirmuosius 3 nėštumo mėnesius. Šiame rinkinyje pateikiami tik nemokami žmogaus chorioninių gonadotropino bandymo rezultatų β-subvienetas, o gauti rezultatai turi būti naudojami kartu su kita klinikine informacija analizei. Jį turi naudoti tik sveikatos priežiūros specialistai.

    ŽIV

    Santrauka

    F-βHCGyra glikoproteiną, kurį sudaro α ir β subvienetai, kurie sudaro maždaug 1% –8% viso HCG kiekio motinos kraujyje. Baltymai, kuriuos išskiria trofoblastai placentoje, ir tai labai trūksta chromosomų anomalijų. F-βHCG yra dažniausiai naudojamas serologinis rodiklis Dauno sindromo klinikinei diagnozei. Per pirmuosius 3 nėštumo mėnesius (nuo 8 iki 14 savaičių) moterys, turinčios padidėjusią riziką nešiotis vaiką, sergantį Dauno sindromu, taip pat gali būti identifikuojamos kartu naudojant F-βHCG, su nėštumu susijusius plazmos baltymus-A (PAPP-A) ir Nuchal permatomumą (NT) ultragarsu.

     

    Funkcija:

    • Aukštai jautrus

    • Rezultatas skaito per 15 minučių

    • Lengvas eksploatavimas

    • Gamyklos tiesioginė kaina

     

     

    ŽIV RIPRAPIAGNOSIS KIT

    Jums taip pat gali patikti:

    LH

    Liuteinizuojančio hormono diagnostinis rinkinys (fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas)

    HCG

    Žmogaus chorioninio gonadotropino diagnostinis rinkinys (fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas)

    Prog

    Progesterono diagnostinis rinkinys (fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas)


  • Ankstesnis:
  • Kitas: