Diagnostikos rinkinys nemokamam žmogaus chorioninio gonadotropino β-subvienetui
Žmogaus chorioninio gonadoteopino (koloidinio aukso) diagnostikos rinkinys
| Modelio numeris | HCG | Pakavimas | 25 testai / rinkinys, 30 rinkinių / CTN |
| Vardas | Diagnostikos rinkinys nemokamam žmogaus chorioninio gonadotropino β-subvienetui | Instrumentų klasifikacija | I klasė |
| Savybės | Didelis jautrumas, lengvas valdymas | Sertifikatas | CE / ISO13485 |
| Tikslumas | > 99 proc. | Galiojimo laikas | Dveji metai |
| Metodika | fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas | OEM/ODM paslauga | Galima |
Bandymo procedūra
| 1 | Atidarykite aliuminio folijos maišelio pakuotę su reagentu ir išimkite bandymo prietaisą. Horizontaliai įkiškite testavimo prietaisą į imuninės sistemos analizatoriaus angą. |
| 2 | Pagrindiniame imuninės sistemos analizatoriaus veikimo sąsajos puslapyje spustelėkite „Standartinis“, kad įeitumėte į testavimo sąsają. |
| 3 | Spustelėkite „QC Scan“, kad nuskaitytumėte QR kodą rinkinio vidinėje pusėje; Įveskite su rinkiniu susijusius parametrus į prietaisą ir pasirinkite mėginio tipą. |
| 4 | Patikrinkite „Produkto pavadinimo“, „Partijos numerio“ ir kt. nuoseklumą bandymo sąsajoje su informacija rinkinio žymeklyje |
| 5 | Patvirtinus informacijos nuoseklumą, išimkite mėginių skiediklius, įpilkite 20 µL serumo mėginio ir gerai išmaišykite. |
| 6 | Į bandymo prietaiso mėginio angą įpilkite 80 µL aukščiau sumaišyto tirpalo. |
| 7 | Baigę pridėti pavyzdį, spustelėkite „Timing“ ir likęs bandymo laikas bus automatiškai rodomas sąsajoje. |
Numatoma naudoti
Šis rinkinys tinka kiekybiniam laisvųjų medžiagų aptikimui in vitroŽmogaus chorioninio gonadotropino (F-βHCG) β-subvienetasžmogaus serumo mėginyje, kuris yra tinkamas pagalbiniam moterų, sergančių 21 trisomija (Dauno sindromu) gimdymo rizikai pirmaisiais 3 nėštumo mėnesiais įvertinti. Šiame rinkinyje pateikiamas tik nemokamas žmogaus chorioninio gonadotropino tyrimo rezultatų β-subvienetas, o gauti rezultatai turi būti naudojami kartu su kita klinikine informacija analizei. Jį turi naudoti tik sveikatos priežiūros specialistai.
Santrauka
F-βHCGyra glikoproteinas, susidedantis iš α ir β subvienetų, kurie sudaro apie 1–8% viso HCG kiekio motinos kraujyje. Baltymą išskiria placentoje esantis trofoblastas ir jis yra labai jautrus chromosomų anomalijai. F-βHCG yra dažniausiai naudojamas serologinis rodiklis klinikinei Dauno sindromo diagnozei. Pirmaisiais 3 nėštumo mėnesiais (8–14 savaičių) moterys, kurioms yra padidėjusi rizika pagimdyti vaiką, sergantį Dauno sindromu, taip pat gali būti identifikuojamos kartu vartojant F-βHCG, su nėštumu susijusį plazmos baltymą-A (PAPP-A) ir krūtinės ląstos. skaidrumo (NT) ultragarsu.
Ypatybė:
• Didelis jautrumas
• rezultato nuskaitymas per 15 minučių
• Lengvas valdymas
• Tiesioginė gamyklos kaina
Jums taip pat gali patikti:
