Diagnostikos rinkinys širdies troponino I mioglobino ir izoenzimo MB kreatino kinazės gamykloje ir gamintojams

Diagnostikos rinkinys širdies troponino I mioglobino ir izoenzimo MB kreatino kinazės MB

Diagnostikos rinkinys širdies troponino i mioglobino ir izoenzimo MB kreatino kinazei.

Trumpas aprašymas:

Diagnostikos rinkinys širdies troponino i ∕ izoenzimo MB

Metodika: fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas

Testavimo laikas:10-15 minučių

Galiojantis laikas:24 mėnesiai

Tikslumas:Daugiau nei 99%

Specifikacija:1/25 testas/dėžutė

Sandėliavimo temperatūra:2 ℃ -30 ℃

Metodika:Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas

Siųskite mums el. Laišką Atsisiųskite kaip PDF

Produkto detalė

Produktų žymos

Diagnostikos rinkinys širdies troponino i ∕ izoenzimo MB

Metodika: Fluorescencijos imunochromatografinis tyrimas

Informacija apie gamybą

Modelio numeris	CTNI/CK-MB/MYO	Pakavimas	25 testai/ rinkinys, 30kits/ ctn
Vardas	Diagnostikos rinkinys širdies troponino i ∕ izoenzimo MB	Prietaisų klasifikacija	II klasė
Savybės	Didelis jautrumas, lengvas opecija	Pažymėjimas	CE/ ISO13485
Tikslumas	> 99%	Galiojimo laikas	Dveji metai
Metodika	Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas	OEM/ODM paslauga	Galima

Numatytas naudojimas

Šis rinkinys taikomas kiekybiniam širdies sužalojimo žymenims kiekybiniam kiekybiniam širdies sužalojimo žymenims koncentracijai
Troponinas I, kreatino kinazeino ir mioglobino izoenzimo MB žmogaus serume/plazmoje/viso kraujo mėginyje, ir
Tai tinka pagalbinei miokardo infarkto diagnozei. Šis rinkinys pateikia tik širdies troponino I bandymų rezultatus
Krealino kinazeino ir mioglobino izoenzimo MB, o gauti rezultatai turi būti naudojami kartu su kitais
Klinikinė informacija analizei. Jį turi naudoti tik sveikatos priežiūros specialistai.

Bandymo procedūra

1	Prieš naudodami reagentą, atsargiai perskaitykite pakuotės įdėklą ir susipažinkite su veiklos procedūromis.
2	Pasirinkite „Wiz-A101“ standartinį „Wiz-A101“ bandymo režimą
3	Atidarykite reagento aliuminio folijos krepšio paketą ir išimkite bandomąjį įrenginį.
4	Horizontaliai įterpkite bandymo įtaisą į imuninės analizatoriaus lizdą.
5	„Immune Analyzer“ operacijos sąsajos pagrindiniame puslapyje spustelėkite „Standard“, kad įvestumėte bandymo sąsają.
6	Spustelėkite „QC SCAN“, kad nuskaitytumėte QR kodą vidinėje rinkinio pusėje; Į įvesties rinkinį susiję parametrai į instrumentą ir pasirinkite mėginio tipą. Pastaba: kiekvienas rinkinio partijos numeris yra nuskaitytas vienu metu. Jei partijos numeris buvo nuskaitytas, praleiskite šį veiksmą.
7	Patikrinkite „produkto pavadinimo“, „partijos numerio“ ir tt nuoseklumą bandymo sąsajoje su informacija apie rinkinio etiketę.
8	Išimkite skiedimo mėginį, jei norite pastovios informacijos, įpilkite 80 μl serumo/plazmos/viso kraujo mėginio ir kruopščiai sumaišykite;
9	Į bandymo įtaiso šulinį įpilkite 80 µl Kruopščiai sumaišyto tirpalo;
10	Užpildę pavyzdį, spustelėkite „Laikas“ ir likusį bandymo laiką bus automatiškai rodomas sąsajoje.
11	Imuninė analizatorius automatiškai atliks bandymą ir analizę, kai bus pasiektas bandymo laikas.
12	Baigęs „Immune Analyzer“ bandymą, bandymo rezultatas bus rodomas bandymo sąsajoje arba gali būti peržiūrimas „istorijos“ operacijos sąsajoje pagrindiniame puslapyje.

Pastaba: kiekvienas mėginys turi būti pipete, naudojant švarią vienkartinę pipetę, kad būtų išvengta kryžminio užteršimo.

Pranašumas

Rinkinys yra labai tikslus, greitas ir gali būti gabenamas kambario temperatūroje. Tai lengva valdyti.

Pavyzdžio tipas: serumo/plazmos/viso kraujo

Testavimo laikas: 10–15 min

Sandėliavimas: 2-30 ℃/36-86 ℉

Metodika: Fluorescencijos imunochromatografinis tyrimas

Funkcija:

• Aukštai jautrus

• Rezultatas skaito per 15 minučių

• Lengvas eksploatavimas

• 3 testai per vieną kartą, taupymo laikas.

• Didelis tikslumas

Klinikinis pasirodymas

Šio produkto klinikiniai rezultatai įvertinami surenkant 150 klinikinių mėginių atvejų.

a) CTNI elemento atveju atitinkamas parduodamas chemiliuminescencijos tyrimo rinkinys, naudojamas kaip etaloninis reagentas,
Aptikimo rezultatai buvo lyginami ir jų palyginamumas buvo ištirtas per tiesinę regresiją ir
Dviejų tyrimų koreliacijos koeficientai yra atitinkamai y = 0,975x+0,074 ir r = 0,9854;
b) CK-MB elemento atveju atitinkamas parduodamas elektrochemiliuminescencijos tyrimų rinkinys, naudojamas kaip etalonas
Reagentas, aptikimo rezultatai buvo lyginami ir jų palyginamumas buvo ištirtas tiesiniais
Dviejų tyrimų regresija ir koreliacijos koeficientai yra atitinkamai y = 0,915x+0,242 ir r = 0,9885.
c) Myo elemento atveju atitinkamas parduodamas laiko nustatytas fluoro imunologinis tyrimas, naudojamas kaip etalonas
Reagentas, aptikimo rezultatai buvo lyginami ir jų palyginamumas buvo ištirtas tiesiniais
Dviejų tyrimų regresija ir koreliacijos koeficientai yra atitinkamai y = 0,989x+2,759 ir r = 0,9897.

Jums taip pat gali patikti: