Calprotektino koloidinio aukso gamyklos ir gamintojų diagnostikos rinkinys

Calprotektino koloidinio aukso diagnostinis rinkinys

Calprotektino koloidinio aukso diagnostikos rinkinys

Trumpas aprašymas:

Kalprotektino diagnostikos rinkinys

Koloidinis auksas

Testavimo laikas:10-15 minučių

Galiojantis laikas:24 mėnesiai

Tikslumas:Daugiau nei 99%

Specifikacija:1/25 testas/dėžutė

Sandėliavimo temperatūra:2 ℃ -30 ℃

Metodika:Koloidinis auksas

Siųskite mums el. Laišką Atsisiųskite kaip PDF

Produkto detalė

Produktų žymos

Kalprotektino diagnostikos rinkinys

Koloidinis auksas

Informacija apie gamybą

Modelio numeris	Cal	Pakavimas	25 testai/ rinkinys, 30kits/ ctn
Vardas	Kalprotektino diagnostikos rinkinys	Prietaisų klasifikacija	I klasė
Savybės	Didelis jautrumas, lengvas opecija	Pažymėjimas	CE/ ISO13485
Tikslumas	> 99%	Galiojimo laikas	Dveji metai
Metodika	Koloidinis auksas	OEM/ODM paslauga	Galima

Bandymo procedūra

1	Išimkite mėginių ėmimo lazdelę, įdėtą į išmatų mėginį, tada padėkite atrankos lazdelę atgal, tvirtai užsukite ir gerai suplakite, pakartokite veiksmą 3 kartus. Arba naudojant mėginių ėmimo lazdelę, išrinktą maždaug 50 mg išmatų mėginį, ir įdėkite į išmatų mėginio vamzdelį, kuriame yra mėginio skiedimo, ir sandariai užsukite.
2	Naudokite vienkartines pipetės mėginių ėmimą. Paimkite plonesnius išmatų mėginį iš viduriavimo paciento, tada pridėkite 3 lašus (apie 100UL) prie išmatų mėginių ėmimo vamzdžio ir gerai suplakite, atidėkite.
3	Išimkite bandomąją kortelę iš folijos krepšio, padėkite ją ant lygio lentelės ir pažymėkite.
4	Nuimkite dangtelį nuo mėginio vamzdžio ir išmeskite pirmuosius du lašus, praskiestus mėginius, įpilkite 3 lašus (apie 100UL). Nėra burbulo praskiesto mėginio vertikalaus ir lėtai į kortelės šulinį su pateikta „Dispette“, pradžios laiku.
5	Rezultatas turėtų būti nuskaitytas per 10–15 minučių, o po 15 minučių jis negalioja.

Ketintis naudoti

Calprotektino (CAL) diagnostinis rinkinys yra koloidinis aukso imunochromatografinis tyrimas, skirtas pusiau kiekybiškai nustatyti CAL iš žmogaus išmatų, turinčių svarbią aksesualinę diagnostinę vertę dėl uždegiminės žarnos ligos. Šis testas yra atrankos reagentas. Visą teigiamą imtį turi patvirtinti kitos metodikos. Šis testas skirtas tik sveikatos priežiūros profesionaliam naudojimui. Tuo tarpu šis testas naudojamas IVD, papildomų instrumentų nereikia.

Santrauka

CAL yra heterodimeris, kurį sudaro MRP 8 ir MRP 14. Jis egzistuoja neutrofilų citoplazmoje ir išreikštas mononuklearinių ląstelių membranomis. Cal yra ūmios fazės baltymai, maždaug vienos savaitės fazė yra gerai stabilios fazės žmogaus išmatose, jis pasiryžęs būti uždegiminio žarnyno ligos žymekliu. Komplektas yra paprastas, vaizdinis pusiauvalaikis testas, kuris nustato CAL žmogaus išmatose, jis turi didelį jautrumą aptikimui ir stiprų specifiškumą. Testas, pagrįstas aukšto „SPECTIFET“ dvigubų antikūnų sumuštinių reakcijos principu ir aukso imunochromatografijos tyrimo analizės technika, gali duoti rezultatą per 15 minučių.

Funkcija:

• Aukštai jautrus

• Rezultatas skaito per 15 minučių

• Lengvas eksploatavimas

• Gamyklos tiesioginė kaina

• Nereikia papildomos mašinos skaitymui

Rezultatas skaito

„Wiz Biotech“ reagento testas bus lyginamas su kontroliniu reagentu:

„Wiz“ išbandymo rezultatas	Patikrinkite referencinių reagentų rezultatą			Teigiamas sutapimo procentas: 99,03%(95%CI94,70%~ 99,83%)Neigiamas sutapimo procentas:100%(95%CI97,99%~ 100%) Bendras atitikties procentas: 99,68%(95%CI98,2%~ 99,94%)
„Wiz“ išbandymo rezultatas	Teigiamas	Neigiamas	Iš viso
Teigiamas	122	0	122
Neigiamas	1	187	188
Iš viso	123	187	310