Kalprotektino koloidinio aukso diagnostikos rinkinio gamykla ir gamintojai

Kalprotektino koloidinio aukso diagnostikos rinkinys

Kalprotektino koloidinio aukso diagnostinis rinkinys. Teminis paveikslėlis.

trumpas aprašymas:

Kalprotektino diagnostikos rinkinys

Koloidinis auksas

Testavimo laikas:10–15 minučių

Galiojimo laikas:24 mėnesių

Tikslumas:Daugiau nei 99%

Specifikacija:1/25 bandymo/dėžutės

Laikymo temperatūra:2 ℃ – 30 ℃

Metodologija:Koloidinis auksas

Siųskite mums el. laišką Atsisiųsti kaip PDF

Produkto informacija

Produkto žymės

Diagnostinis rinkinys kalprotektinui

Koloidinis auksas

Gamybos informacija

Modelio numeris	KAL	Pakavimas	25 testai rinkinyje, 30 rinkinių CTN
Vardas	Diagnostinis rinkinys kalprotektinui	Instrumentų klasifikacija	I klasė
Savybės	Didelis jautrumas, lengvas valdymas	sertifikatas	CE / ISO13485
Tikslumas	> 99%	Galiojimo laikas	Dveji metai
Metodologija	Koloidinis auksas	OEM/ODM paslauga	Galima įsigyti

Bandymo procedūra

1	Išimkite į išmatų mėginį įkištą mėginių ėmimo juostelę, įdėkite ją atgal, tvirtai užsukite ir gerai suplakite, pakartokite veiksmą 3 kartus. Arba mėginių ėmimo juostele paimkite apie 50 mg išmatų mėginio, įdėkite į išmatų mėginio mėgintuvėlį su mėginio skiediniu ir tvirtai užsukite.
2	Vienkartine pipete paimkite skystesnį išmatų mėginį iš viduriuojančio paciento, tada įlašinkite 3 lašus (apie 100 μl) į išmatų mėgintuvėlį ir gerai suplakite, tada atidėkite į šalį.
3	Išimkite bandymo kortelę iš folijos maišelio, padėkite ją ant lygaus stalo ir pažymėkite.
4	Nuimkite dangtelį nuo mėgintuvėlio ir išmeskite pirmuosius du lašus praskiesto mėginio, į kortelės mėginio šulinėlį su pateiktu dispėliu vertikaliai ir lėtai įlašinkite 3 lašus (apie 100 μl) praskiesto mėginio be burbuliukų, pradėkite matuoti laiką.
5	Rezultatas turėtų būti nuskaitytas per 10–15 minučių, o po 15 minučių jis tampa negaliojantis.

Numatytas naudojimas

Diagnostinis rinkinys kalprotektinui (kal) nustatyti yra koloidinio aukso imunochromatografinis tyrimas, skirtas pusiau kiekybiniam kal nustatymui žmogaus išmatose, kuris turi svarbią papildomą diagnostinę vertę uždegiminei žarnyno ligai nustatyti. Šis testas yra atrankos reagentas. Visi teigiami mėginiai turi būti patvirtinti kitais metodais. Šis testas skirtas tik sveikatos priežiūros specialistams. Tuo tarpu šis testas naudojamas IVD, papildomų instrumentų nereikia.

Santrauka

Kalis yra heterodimeras, sudarytas iš MRP 8 ir MRP 14. Jis egzistuoja neutrofilų citoplazmoje ir yra ekspresuojamas mononuklearinių ląstelių membranose. Kalis yra ūmios fazės baltymas, žmogaus išmatose jis išlieka stabilioje fazėje apie savaitę, ir yra nustatytas kaip uždegiminės žarnyno ligos žymuo. Rinkinys yra paprastas, vizualinis pusiau kokybinis testas, kuris aptinka kalį žmogaus išmatose, pasižymi dideliu aptikimo jautrumu ir specifiškumu. Testas pagrįstas didelio specifiškumo dvigubų antikūnų sumuštinio reakcijos principu ir aukso imunochromatografinės analizės technika, jis gali duoti rezultatą per 15 minučių.

Funkcija:

• Didelis jautrumas

• rezultato nuskaitymas per 15 minučių

• Lengvas valdymas

• Tiesioginė gamyklos kaina

• Rezultatams nuskaityti nereikia papildomo aparato

Rezultato skaitymas

WIZ BIOTECH reagento testas bus lyginamas su kontroliniu reagentu:

Wiz testo rezultatas	Etaloninių reagentų bandymo rezultatas			Teigiamas sutapimų dažnis: 99,03 % (95 % PI 94,70 % ~ 99,83 %)Neigiamas sutapimų dažnis:100 % (95 % PI 97,99 % ~ 100 %) Bendras atitikties rodiklis: 99,68 % (95 % PI 98,2 % ~ 99,94 %)
Wiz testo rezultatas	Teigiamas	Neigiamas	Iš viso
Teigiamas	122	0	122
Neigiamas	1	187	188
Iš viso	123	187	310