C-reaktyviojo baltymo (CRB) diagnostinis rinkinys, kiekybinė kasetė
Diagnostinis rinkinyspadidėjęs jautrumas C reaktyvusis baltymas
(fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas)
Tik in vitro diagnostikai
Prieš naudodami atidžiai perskaitykite šį pakuotės lapelį ir griežtai laikykitės instrukcijų. Jei yra nukrypimų nuo šiame pakuotės lapelyje pateiktų instrukcijų, tyrimo rezultatų patikimumas negarantuojamas.
NUMATYTAS NAUDOJIMAS
Diagnostinis rinkinys padidėjusio jautrumo C reaktyviajam baltymui (fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas) yra fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas, skirtas kiekybiniam C reaktyviojo baltymo (CRB) nustatymui žmogaus serume / plazmoje / kraujyje. Tai nespecifinis uždegimo rodiklis. Visi teigiami mėginiai turi būti patvirtinti kitais metodais. Šis tyrimas skirtas tik sveikatos priežiūros specialistams.
SANTRAUKA
C reaktyvusis baltymas yra ūmios fazės baltymas, susidarantis kepenų ir epitelio ląstelių limfokinų stimuliacijos būdu. Jis randamas žmogaus serume, smegenų skystyje, pleuros ir pilvo ertmės skystyje ir kt. ir yra nespecifinio imuninio mechanizmo dalis. Praėjus 6–8 valandoms po bakterinės infekcijos atsiradimo, C reaktyvusis baltymas (CRB) pradeda didėti, po 24–48 val. pasiekia piką, o didžiausia vertė gali siekti šimtus kartų daugiau nei įprasta. Pašalinus infekciją, CRB smarkiai sumažėja ir per savaitę normalizuojasi. Tačiau virusinės infekcijos atveju CRB reikšmingai nepadidėja, o tai suteikia pagrindą ankstyvoms infekcinėms ligoms nustatyti ir yra priemonė virusinėms ar bakterinėms infekcijoms nustatyti.
PROCEDŪROS PRINCIPAS
Testo įrenginio membrana padengta anti-CRP antikūnu testo srityje ir ožkos anti-triušio IgG antikūnu kontrolinėje srityje. Etiketės iš anksto padengtos fluorescenciniu būdu žymėtu anti-CRP antikūnu ir triušio IgG antikūnu. Testuojant teigiamą mėginį, mėginyje esantis CRP antigenas susijungia su fluorescenciniu būdu žymėtu anti-CRP antikūnu ir sudaro imuninį mišinį. Imunochromatografijos būdu kompleksas teka sugeriamojo popieriaus kryptimi. Kai kompleksas praeina pro testo sritį, jis susijungia su anti-CRP antikūnu ir sudaro naują kompleksą. CRP lygis teigiamai koreliuoja su fluorescencijos signalu, o CRP koncentraciją mėginyje galima nustatyti fluorescenciniu imunologiniu tyrimu.
TIEKIAMI REAGENTAI IR MEDŽIAGOS
25T pakuotės komponentai:
Testo kortelė atskirai folijos maišelyje su sausikliu 25T
Mėginių skiedikliai 25T
Pakuotės lapelis 1
REIKALINGOS, BET NEPRIDĖTOS MEDŽIAGOS
Mėginių surinkimo konteineris, laikmatis
MĖGINIŲ RINKIMAS IR LAIKYMAS
- Tiriami mėginiai gali būti serumas, heparino antikoagulianto plazma arba EDTA antikoagulianto plazma.
- Mėginys surenkamas pagal standartinius metodus. Serumo arba plazmos mėginį galima laikyti šaldytuve 2–8 ℃ temperatūroje 7 dienas, o kriokonservuoti žemesnėje nei -15 °C temperatūroje – 6 mėnesius. Viso kraujo mėginį galima laikyti šaldytuve 2–8 ℃ temperatūroje 3 dienas.
- Visi mėginiai vengia užšaldymo-atšildymo ciklų.