Diagnostikos rinkinys skirtaspadidėjusio jautrumo C reaktyvusis baltymas

(fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas)

Tik in vitro diagnostikai

Prieš naudodami atidžiai perskaitykite šį pakuotės lapelį ir griežtai laikykitės nurodymų. Tyrimo rezultatų patikimumas negali būti garantuotas, jei yra kokių nors nukrypimų nuo šiame pakuotės lapelyje pateiktų nurodymų.

NAUDOJIMAS

Padidėjusio jautrumo C reaktyviojo baltymo diagnostikos rinkinys (fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas) yra fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas, skirtas kiekybiškai aptikti C reaktyvųjį baltymą (CRP) žmogaus serume / plazmoje / visame kraujyje. Tai nespecifinis uždegimo rodiklis. Visi teigiami mėginiai turi būti patvirtinti kitais metodais. Šis testas skirtas tik sveikatos priežiūros specialistams.

SANTRAUKA

C reaktyvusis baltymas yra ūminės fazės baltymas, gaminamas limfokinais stimuliuojant kepenų ir epitelio ląsteles. Jis yra žmogaus serume, smegenų skystyje, pleuros ir pilvo ertmės skystyje ir kt. ir yra nespecifinio imuninio mechanizmo dalis. Praėjus 6-8 valandoms po bakterinės infekcijos atsiradimo, CRP pradėjo didėti, 24-48 val. pasiekė piką, o didžiausia vertė gali siekti šimtus kartų daugiau nei įprasta. Pašalinus infekciją, CRP smarkiai sumažėjo ir normalizavosi per savaitę. Tačiau virusinės infekcijos atveju CRP reikšmingai nepadidėja, o tai suteikia pagrindą identifikuoti ankstyvus infekcinių ligų tipus ir yra virusinių ar bakterinių infekcijų nustatymo įrankis.

PROCEDŪROS PRINCIPAS

Bandomojo prietaiso membrana yra padengta anti-CRP antikūnu tiriamojoje srityje ir ožkos anti-triušio IgG antikūnu ant kontrolinės srities. Laboratoriniai padėklai iš anksto padengiami fluorescenciniu būdu pažymėtu anti-CRP antikūnu ir triušio IgG. Atliekant teigiamą mėginio tyrimą, mėginyje esantis CRP antigenas susijungia su fluorescencija pažymėtu anti-CRP antikūnu ir sudaro imuninį mišinį. Veikiant imunochromatografijai, kompleksinis srautas sugeriančio popieriaus kryptimi, kai kompleksas praeina tiriamąją sritį, jis kartu su anti-CRP dangos antikūnu sudaro naują kompleksą. CRP lygis teigiamai koreliuoja su fluorescenciniu signalu, o CRP koncentracija mėginyje gali būti aptikta fluorescenciniu imunologiniu tyrimu.

TEIKIAMI REAGENTAI IR MEDŽIAGOS

25T paketo komponentai：

Bandymo kortelė atskirai folija supakuota su sausikliu 25T

Mėginių skiedikliai 25T

Pakuotės įdėklas 1

REIKALINGOS MEDŽIAGOS, BET NEPATEIKIAMOS

Mėginių surinkimo konteineris, laikmatis

MĖGINIŲ ĖMIMAS IR SANDĖLIAVIMAS

1. Tiriami mėginiai gali būti serumo, heparino antikoaguliantų plazmos arba EDTA antikoaguliantų plazmos.
2. Paimkite mėginį pagal standartinius metodus. Serumo arba plazmos mėginys gali būti laikomas šaldytuve 2–8 ℃ temperatūroje 7 dienas, o šaldomas – žemesnėje nei -15 °C temperatūroje 6 mėnesius. Visas kraujo mėginys gali būti laikomas šaldytuve 2–8 ° C temperatūroje 3 dienas
3. Visiems mėginiams reikia vengti užšalimo ir atšildymo ciklų.