Antikūnų potipio diagnostinis rinkinys Helicobacter pylori
Informacija apie gamybą
| Modelio numeris | HP-AB-S | Pakavimas | 25 testai/ rinkinys, 30kits/ ctn |
| Vardas | Antikūnų potipis Helicobacter pylori | Prietaisų klasifikacija | I klasė |
| Savybės | Didelis jautrumas, lengvas opecija | Pažymėjimas | CE/ ISO13485 |
| Tikslumas | > 99% | Galiojimo laikas | Dveji metai |
| Metodika | Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas | OEM/ODM paslauga | Galima |
Santrauka
Helicobacter pylori yra gramneigiamos bakterijos, o spiralės lenkimo forma suteikia jai Helicobacterpylori pavadinimą. Helicobacter pylori gyvena skirtingose skrandžio ir dvylikapirštės žarnos vietose, kurios sukels lengvą lėtinį skrandžio gleivinės, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opų ir skrandžio vėžio uždegimą. Tarptautinė vėžio tyrimų agentūra nustatė HP infekciją kaip I klasės kancerogeną 1994 m., O vėžioGenogeniniame HP daugiausia turi du citotoksinus: vienas yra su citoksinu susijęs CAGA baltymas, kitas-siurbdamas citotoksiną (VACA). HP galima suskirstyti į du tipus, pagrįstas CAGA ir VACA ekspresija: I tipo toksigeninis padermė (su CAGA ir VacA ar bet kurios iš jų ekspresija), kuri yra labai patogeniška ir lengva sukelti skrandžio ligas; II tipas yra atoksigeninis HP (be CAGA ir VacA išraiškos), o tai yra mažiau toksiškas ir paprastai neturi klinikinių simptomų užsikrėtimo metu.
Funkcija:
• Aukštai jautrus
• Rezultatas skaito per 15 minučių
• Lengvas eksploatavimas
• Gamyklos tiesioginė kaina
• REIKIA MAŠINOS REZULTATYS
Ketintis naudoti
Šis rinkinys taikomas in vitro kokybiniam ureazių antikūnų, CAGA antikūnų ir VACA antikūnų nustatymui Helicobacter pylori viso kraujo, serumo ar plazmos mėginio mėginyje, ir jis tinkamas diagnozuoti HP infekciją, taip pat Helicobacter pylori paciento tipo. Šiame rinkinyje pateikiami tik ureazės antikūnų, CAGA antikūnų ir VACA antikūnų prieš Helicobacter pylori bandomuosius rezultatus, o gauti rezultatai turi būti naudojami kartu su kita klinikine informacija analizei. Jį turi naudoti tik sveikatos priežiūros specialistai.
Bandymo procedūra
| 1 | I-1: nešiojamojo imuninės imuninės analizatoriaus naudojimas |
| 2 | Atidarykite reagento aliuminio folijos krepšio paketą ir išimkite bandomąjį įrenginį. |
| 3 | Horizontaliai įterpkite bandymo įtaisą į imuninės analizatoriaus lizdą. |
| 4 | „Immune Analyzer“ operacijos sąsajos pagrindiniame puslapyje spustelėkite „Standard“, kad įvestumėte bandymo sąsają. |
| 5 | Spustelėkite „QC SCAN“, kad nuskaitytumėte QR kodą vidinėje rinkinio pusėje; Įvesties rinkinį Susiję parametrai į instrumentą ir atrenka mėginį. Jei partijos numeris buvo nuskaitytas, tada Praleiskite šį žingsnį. |
| 6 | Patikrinkite „produkto pavadinimo“, „partijos numerio“ ir tt nuoseklumą bandymo sąsajoje su informacija apie rinkinio etiketę. |
| 7 | Pradėkite pridėti pavyzdį, jei norite nuoseklios informacijos:1 žingsnis: Lėtai pipetė 80 μl serumo/plazmos/viso kraujo mėginio vienu metu ir atkreipkite dėmesį į pipetės burbulus; 2 žingsnis: pipetės mėginys, skirtas skiediklio mėginiui, ir kruopščiai sumaišykite mėginį su mėginio skiedikliu; 3 žingsnis: Pipetė 80 µl Kruopščiai sumaišytas sprendimas į bandymo prietaiso šulinį ir atkreipkite dėmesį į pipetės burbuliukus Mėginių ėmimo metu |
| 8 | Užpildžius pavyzdį, spustelėkite „Laikas“ ir likusį bandymo laiką bus automatiškai rodomas „TheInterface“. |
| 9 | Imuninė analizatorius automatiškai atliks bandymą ir analizę, kai bus pasiektas bandymo laikas. |
| 10 | Baigęs „Immune Analyzer“ bandymą, bandymo rezultatas bus rodomas bandymo sąsajoje arba jį galima peržiūrėti per „istoriją“ pagrindiniame operacijos sąsajos puslapyje. |
Paroda
