Helicobacter Pylori antikūnų potipio diagnostikos rinkinys
Gamybos informacija
| Modelio numeris | HP-ab-s | Pakavimas | 25 testai / rinkinys, 30 rinkinių / CTN |
| Vardas | Helicobacter Pylori antikūnų potipis | Instrumentų klasifikacija | I klasė |
| Savybės | Didelis jautrumas, lengvas valdymas | Sertifikatas | CE / ISO13485 |
| Tikslumas | > 99 proc. | Galiojimo laikas | Dveji metai |
| Metodika | Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas | OEM/ODM paslauga | Galima |
Santrauka
Helicobacter pylori yra gramneigiamos bakterijos, o spiralės lenkimo forma suteikia jai helicobacterpylori pavadinimą. Helicobacter pylori gyvena skirtingose skrandžio ir dvylikapirštės žarnos srityse, todėl sukels lengvą lėtinį skrandžio gleivinės uždegimą, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opas, skrandžio vėžį. Tarptautinė vėžio tyrimų agentūra 1994 m. nustatė, kad HP infekcija yra I klasės kancerogenas, o kancerogeniniame HP daugiausia yra du citotoksinai: vienas yra su citotoksinu susijęs CagA baltymas, kitas yra vakuoliuojantis citotoksinas (VacA). HP galima suskirstyti į du tipus pagal CagA ir VacA ekspresiją: I tipas yra toksogeninis štamas (su ekspresija ir CagA, ir VacA arba bet kurį iš jų), kuris yra labai patogeniškas ir lengvai sukeliantis skrandžio ligas; II tipas yra atoksigeninis HP (be CagA ir VacA ekspresijos), kuris yra mažiau toksiškas ir paprastai neturi klinikinių simptomų po infekcijos.
Ypatybė:
• Didelis jautrumas
• rezultato nuskaitymas per 15 minučių
• Lengvas valdymas
• Tiesioginė gamyklos kaina
• reikalingas aparatas rezultatams nuskaityti
Numatoma naudoti
Šis rinkinys yra tinkamas in vitro kokybiniam ureazės antikūnų, CagA antikūnų ir VacA antikūnų prieš Helicobacter pylori aptikimui žmogaus visame kraujyje, serume arba plazmos mėginyje ir tinka pagalbinei HP infekcijos diagnostikai bei Helicobacter pylori sergančio paciento tipui nustatyti. užsikrėtęs. Šiame rinkinyje pateikiami tik Ureazės antikūnų, CagA antikūnų ir VacA antikūnų prieš helicobacter pylori tyrimų rezultatai, o gauti rezultatai turi būti naudojami kartu su kita klinikine informacija analizei. Jį turi naudoti tik sveikatos priežiūros specialistai.
Bandymo procedūra
| 1 | I-1: nešiojamojo imuninio analizatoriaus naudojimas |
| 2 | Atidarykite aliuminio folijos maišelio pakuotę su reagentu ir išimkite bandymo prietaisą. |
| 3 | Horizontaliai įkiškite testavimo prietaisą į imuninės sistemos analizatoriaus angą. |
| 4 | Pagrindiniame imuninės sistemos analizatoriaus veikimo sąsajos puslapyje spustelėkite „Standartinis“, kad įeitumėte į testavimo sąsają. |
| 5 | Spustelėkite „QC Scan“, kad nuskaitytumėte QR kodą rinkinio vidinėje pusėje; su rinkiniu susijusius parametrus į prietaisą ir pasirinkite mėginio tipą. Pastaba: kiekvienas rinkinio partijos numeris turi būti nuskaitytas vieną kartą. Jei partijos numeris buvo nuskaitytas, tada praleisti šį žingsnį. |
| 6 | Patikrinkite „Produkto pavadinimo“, „Partijos numerio“ ir kt. nuoseklumą bandymo sąsajoje su informacija rinkinio etiketėje. |
| 7 | Jei informacija yra nuosekli, pradėkite pridėti pavyzdį:1 veiksmas: lėtai pipete įpilkite 80 μL serumo / plazmos / viso kraujo mėginio vienu metu ir atkreipkite dėmesį, kad pipete nesusidarytų burbuliukų; 2 veiksmas: pipete supilkite mėginį į mėginio skiediklį ir kruopščiai sumaišykite mėginį su mėginio skiedikliu; 3 veiksmas: pipete įpilkite 80 µL kruopščiai sumaišyto tirpalo į tyrimo prietaiso šulinėlį ir nekreipkite dėmesio į pipetės burbuliukus mėginių ėmimo metu |
| 8 | Baigę pridėti mėginį, spustelėkite „Laikas“ ir likęs bandymo laikas bus automatiškai rodomas sąsajoje. |
| 9 | Imuniteto analizatorius automatiškai užbaigs testą ir analizę, kai pasieks tyrimo laiką. |
| 10 | Atlikus imuninės sistemos analizatoriaus testą, testo rezultatas bus rodomas testavimo sąsajoje arba jį bus galima peržiūrėti pagrindiniame veikimo sąsajos puslapyje „Istorija“. |
