Diagnostinis rinkinys antikūnų potipiui prieš Helicobacter Pylori nustatyti
Gamybos informacija
| Modelio numeris | HP-ab-s | Pakavimas | 25 testai rinkinyje, 30 rinkinių CTN |
| Vardas | Antikūnų potipis prieš Helicobacter Pylori | Instrumentų klasifikacija | I klasė |
| Savybės | Didelis jautrumas, lengvas valdymas | sertifikatas | CE / ISO13485 |
| Tikslumas | > 99% | Galiojimo laikas | Dveji metai |
| Metodologija | Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas | OEM/ODM paslauga | Galima įsigyti |
Santrauka
Helicobacter pylori yra gramneigiamos bakterijos, o spiralinė išlinkimo forma suteikia joms pavadinimą helicobacterpylori. Helicobacter pylori gyvena skirtingose skrandžio ir dvylikapirštės žarnos srityse, todėl gali išsivystyti lengvas lėtinis skrandžio gleivinės uždegimas, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opos bei skrandžio vėžys. Tarptautinė vėžio tyrimų agentūra 1994 m. HP infekciją priskyrė I klasės kancerogeninei medžiagai, o kancerogeninę HP daugiausia sudaro du citotoksinai: vienas yra su citotoksinu susijęs CagA baltymas, kitas yra vakuolizuojantis citotoksinas (VacA). HP galima suskirstyti į du tipus pagal CagA ir VacA ekspresiją: I tipas yra toksigeninė padermė (su CagA ir VacA arba bet kurio iš jų ekspresija), kuri yra labai patogeniška ir lengvai sukelia skrandžio ligas; II tipas yra atokigeninė HP (be CagA ir VacA ekspresijos), kuri yra mažiau toksiška ir paprastai nesukelia klinikinių simptomų užsikrėtus.
Funkcija:
• Didelis jautrumas
• rezultato nuskaitymas per 15 minučių
• Lengvas valdymas
• Tiesioginė gamyklos kaina
• reikia įrenginio rezultatams nuskaityti
Numatytas naudojimas
Šis rinkinys skirtas kokybiniam ureazės antikūnų, CagA antikūnų ir VacA antikūnų prieš Helicobacter pylori nustatymui in vitro žmogaus kraujyje, serume ar plazmoje ir tinka pagalbinei HP infekcijos diagnostikai, taip pat Helicobacter pylori užsikrėtusio paciento tipo nustatymui. Šis rinkinys pateikia tik ureazės antikūnų, CagA antikūnų ir VacA antikūnų prieš Helicobacter pylori tyrimų rezultatus, o gauti rezultatai turi būti naudojami kartu su kita klinikine informacija analizei. Jį gali naudoti tik sveikatos priežiūros specialistai.
Bandymo procedūra
| 1 | I-1: Nešiojamojo imuninio analizatoriaus naudojimas |
| 2 | Atidarykite reagento aliuminio folijos maišelį ir išimkite bandymo prietaisą. |
| 3 | Horizontaliai įkiškite bandymo įrenginį į imuninio analizatoriaus angą. |
| 4 | Imuninės analizės valdymo sąsajos pagrindiniame puslapyje spustelėkite „Standartinis“, kad patektumėte į bandymo sąsają. |
| 5 | Spustelėkite „QC Scan“, kad nuskaitytumėte QR kodą rinkinio vidinėje pusėje; įveskite su rinkiniu susijusius parametrus į prietaisą ir pasirinkite mėginio tipą. Pastaba: Kiekvienas rinkinio partijos numeris turi būti nuskaitytas vieną kartą. Jei partijos numeris buvo nuskaitytas, tada praleiskite šį žingsnį. |
| 6 | Patikrinkite, ar bandymo sąsajoje nurodyti „Produkto pavadinimas“, „Partijos numeris“ ir kt. atitinka informaciją, esančią rinkinio etiketėje. |
| 7 | Pradėkite pridėti pavyzdį, jei informacija atitinka:1 veiksmas: lėtai pipete įlašinkite 80 μL serumo / plazmos / viso kraujo mėginio ir atkreipkite dėmesį, kad nesusidarytų burbuliukų; 2 veiksmas: pipete įlašinkite mėginį į mėginio skiediklį ir kruopščiai sumaišykite mėginį su mėginio skiedikliu; 3 veiksmas: į bandymo įrenginio šulinėlį pipete įpilkite 80 µL kruopščiai sumaišyto tirpalo ir atkreipkite dėmesį, kad pipete nebūtų burbuliukų. mėginių ėmimo metu |
| 8 | Įdėjus mėginį, spustelėkite „Laikas“ ir likęs bandymo laikas bus automatiškai rodomas sąsajoje. |
| 9 | Imuniteto analizatorius automatiškai atliks tyrimą ir analizę, kai ateis laikas. |
| 10 | Imuniniam analizatoriui baigus testą, testo rezultatas bus rodomas testo sąsajoje arba jį bus galima peržiūrėti operacinės sąsajos pagrindiniame puslapyje esančioje skiltyje „Istorija“. |
Paroda
