Diagnostinis rinkinys 25-(OH)VD TEST rinkinys kiekybinis rinkinys POCT reagentas

trumpas aprašymas:

Modelio numeris 25-(OH)VD Pakavimas 25 testai / rinkinys
Vardas Diagnostinis rinkinys 25-hidroksivitaminas D Instrumentų klasifikacija II klasė
Savybės Didelis jautrumas, lengvas valdymas sertifikatas CE / ISO13485
Pavyzdys išmatos Galiojimo laikas Dveji metai
Tikslumas > 99% Technologijos Kiekybinis rinkinys
Sandėliavimas 2′C–30′C Tipas Patologinės analizės įranga


  • Testavimo laikas:10–15 minučių
  • Galiojimo laikas:24 mėnesių
  • Tikslumas:Daugiau nei 99%
  • Specifikacija:1/25 bandymo/dėžutės
  • Laikymo temperatūra:2 ℃ – 30 ℃
  • Produkto informacija

    Produkto žymės

    Produktų parametrai

    3. vd
    4-(3)
    4-(4)

    FOB BANDYMO PRINCIPAS IR PROCEDŪRA

    PRINCIPAS

    Bandymo įrenginio membrana padengta BSA ir 25-(OH)VD konjugatu bandymo srityje ir ožkos anti-triušio IgG antikūnu kontrolinėje srityje. Žymeklio pagalvėlė iš anksto padengta fluorescenciniu anti-25-(OH)VD antikūno ir triušio IgG žymekliu. Bandant mėginį, mėginyje esantis 25-(OH)VD susijungia su fluorescenciniu anti-25-(OH)VD antikūnu ir sudaro imuninį mišinį. Imunochromatografijos būdu kompleksas teka sugeriamojo popieriaus kryptimi. Kompleksui praėjus pro bandymo sritį, laisvas fluorescencinis žymuo susijungia su 25-(OH)VD ant membranos. 25-(OH)VD koncentracija yra neigiamai koreliuojama su fluorescencijos signalu, o 25-(OH)VD koncentraciją mėginyje galima nustatyti fluorescenciniu imunologiniu tyrimu.

    Bandymo procedūra:

    Prieš bandymą perskaitykite prietaiso naudojimo instrukciją ir pakuotės lapelį.

    1. Atidėkite visus reagentus ir mėginius į kambario temperatūrą.
    2. Atidarykite nešiojamąjį imuninį analizatorių (WIZ-A101), įveskite paskyros slaptažodį, prisijungimo prie įrenginio veikimo būdą, ir įveskite aptikimo sąsają.
    3. Nuskaitykite identifikavimo kodą, kad patvirtintumėte tiriamąjį elementą.
    4. Iš folijos maišelio išimkite bandymo kortelę.
    5. Įdėkite bandymo kortelę į kortelės lizdą, nuskaitykite QR kodą ir nustatykite bandymo elementą.
    6. Į tirpalą įpilkite 15 μL serumo arba plazmos mėginio ir gerai išmaišykite.
    7. Į kortelės mėginio šulinėlį įpilkite 80 μL mišinio.
    8. Spustelėkite mygtuką „standartinis testas“, po 15 minučių prietaisas automatiškai aptiks bandymo kortelę, nuskaitys rezultatus prietaiso ekrane ir įrašys / atspausdins bandymo rezultatus.
    9. Žr. nešiojamojo imuninio analizatoriaus (WIZ-A101) instrukciją.

    pakavimas

    Apie mus

    贝尔森主图_conow1

    „Xiamen Baysen Medical Tech limited“ yra aukštos kokybės biologijos įmonė, kuri specializuojasi greitųjų diagnostinių reagentų srityje ir integruoja mokslinius tyrimus bei plėtrą, gamybą ir pardavimus į visumą. Įmonėje dirba daug pažangių tyrimų darbuotojų ir pardavimų vadovų, kurie visi turi didelę darbo patirtį Kinijoje ir tarptautinėje biofarmacijos įmonėje.

    Sertifikato rodymas

    dxgrd

  • Ankstesnis:
  • Toliau: