Diagnostinis rinkinys (koloidinis auksas) IgM antikūnams prieš žmogausEnterovirusas 71
Tik in vitro diagnostikai
Prieš naudodami atidžiai perskaitykite šį pakuotės lapelį ir griežtai laikykitės instrukcijų. Jei yra nukrypimų nuo šiame pakuotės lapelyje pateiktų instrukcijų, tyrimo rezultatų patikimumas negarantuojamas.

NUMATYTAS NAUDOJIMAS
Diagnostinis rinkinys (koloidinis auksas) IgM antikūnams prieš žmogausEnterovirusas 71yra koloidinio aukso imunochromatografinis tyrimas, skirtas kokybiniam IgM antikūnų prieš žmogaus enterovirusą 71 (EV71-IgM) nustatymui žmogaus kraujyje, serume arba plazmoje. Šis testas yra atrankos reagentas. Visi teigiami mėginiai turi būti patvirtinti kitais metodais. Šis testas skirtas tik sveikatos priežiūros specialistams.

PAKUOTĖS DYDIS
1 rinkinys dėžutėje, 10 rinkinių dėžutėje, 25 rinkiniai dėžutėje, 50 rinkinių dėžutėje

Santrauka
EV71 yra vienas pagrindinių rankų, snukio ir nagų ligos (HFLD) sukėlėjų, galintis sukelti miokarditą, encefalitą, ūminę kvėpavimo takų ligą ir kitas ligas, išskyrus HFLD. Rinkinys yra paprastas, vizualinis kokybinis testas, kuris aptinka EV71-IgM žmogaus kraujyje, serume ar plazmoje. Diagnostinis rinkinys pagrįstas imunochromatografija ir gali duoti rezultatą per 15 minučių.

Taikoma priemonė
Išskyrus vizualinį patikrinimą, rinkinį galima derinti su „Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd.“ nuolatiniu imuniniu analizatoriumi WIZ-A202.

TYRIMO PROCEDŪRA
WIZ-A202 bandymo procedūrą žr. nuolatinio imuninio analizatoriaus instrukcijoje. Vizualinio bandymo procedūra yra tokia:
1. Išimkite bandymo kortelę iš folijos maišelio, padėkite ją ant lygaus stalo ir pažymėkite.
2. Į kortelės mėginio šulinėlį pridėtu dispečiu įlašinkite 10 μl serumo arba plazmos mėginio arba 20 μl viso kraujo mėginio, tada įpilkite 100 μl (apie 2–3 lašus) mėginio skiediklio; pradėkite matuoti laiką.
3. Palaukite mažiausiai 10–15 minučių ir perskaitykite rezultatą; po 15 minučių rezultatas tampa negaliojantis.