Diagnostikos rinkinys (koloidinis auksas), skirtas žmogaus IgM antikūnamsEnterovirusas 71
Tik in vitro diagnostikai
Prieš naudodami atidžiai perskaitykite šį pakuotės lapelį ir griežtai laikykitės nurodymų. Tyrimo rezultatų patikimumas negali būti garantuotas, jei yra kokių nors nukrypimų nuo šiame pakuotės lapelyje pateiktų nurodymų.

NAUDOJIMAS
Diagnostikos rinkinys (koloidinis auksas), skirtas žmogaus IgM antikūnamsEnterovirusas 71yra koloidinio aukso imunochromatografinis tyrimas, skirtas kokybiniam IgM antikūnų prieš žmogaus enterovirusą 71 (EV71-IgM) nustatymui viso žmogaus kraujyje, serume arba plazmoje. Šis testas yra atrankos reagentas. Visi teigiami mėginiai turi būti patvirtinti kitais metodais. Šis testas skirtas tik sveikatos priežiūros specialistams.

PAKUOTĖS DYDIS
1 rinkinys / dėžutė, 10 komplektų / dėžutė, 25 rinkiniai, / dėžutė, 50 rinkinių / dėžutė

Santrauka
EV71 yra vienas iš pagrindinių rankų, snukio ir nagų ligos (HFMD) patogenų, galinčių sukelti miokarditą, encefalitą, ūmią kvėpavimo takų ligą ir kitas ligas, išskyrus HFMD. Rinkinys yra paprastas vizualinis kokybinis testas, aptinkantis EV71-IgM žmogaus visame kraujyje, serume arba plazmoje. Diagnostikos rinkinys pagrįstas imunochromatografija ir gali duoti rezultatą per 15 minučių.

Taikoma priemonė
Išskyrus vizualinį patikrinimą, rinkinys gali būti suderintas su nuolatiniu imuninės sistemos analizatoriumi WIZ-A202 iš Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd.

TYRIMO PROCEDŪRA
WIZ-A202 bandymo procedūrą žr. Nepertraukiamo imuninio analizatoriaus instrukcijoje. Vizualinio bandymo procedūra yra tokia
1.Išimkite bandomąją kortelę iš folijos maišelio, padėkite ant lygaus stalo ir pažymėkite.
2. Į kortelės šulinėlį įpilkite 10 μl serumo arba plazmos mėginio arba 20 ul viso kraujo mėginio su pridedama dispete, tada įpilkite 100 μl (apie 2–3 lašus) mėginio skiediklio; pradėti laiką
3. Palaukite mažiausiai 10-15 minučių ir perskaitykite rezultatą, rezultatas negalioja po 15 minučių.