Diagnostinis rinkinys （koloidinis auksas） IgM antikūnui prieš žmogausEnterovirusas 71
Tik in vitro diagnostikos naudojimui
Prieš naudodamiesi atsargiai perskaitykite šį pakuotės įdėklą ir griežtai vykdykite instrukcijas. Tyrimo rezultatų patikimumas negali būti garantuojamas, jei šiame pakuotės įdėkle yra kokių nors nukrypimų nuo instrukcijų.

Numatytas naudojimas
Diagnostinis rinkinys （Koloidinis auksas） IgM antikūnui prieš žmogaus enterovirusą 71 yra koloidinis aukso imunochromatografinis tyrimas, skirtas kokybiškai nustatyti IgM antikūną prieš žmogaus enterovirusą 71 (EV71-IGM) žmogaus viso kraujo, serumo ar plazmos. Šis testas. reagentas. Visą teigiamą imtį turi patvirtinti kitos metodikos. Šis testas yra skirtas tik sveikatos priežiūros profesionaliam naudojimui.

Pakuotės dydis
1 rinkinys /dėžutė, 10 rinkinių /dėžutė, 25 rinkiniai, /dėžutė, 50 rinkinių /dėžutė

Santrauka
EV71 yra vienas iš pagrindinių rankų, pėdų ir burnos ligos (HFMD) patogenų, kuris gali sukelti miokarditą, encefalitą, ūmias kvėpavimo takų ligas ir kitas ligas, išskyrus HFMD. Rinkinys yra paprastas, vizualus kokybinis testas, kuris nustato EV71-IGM viso žmogaus kraujyje, serume ar plazmoje. Diagnostikos rinkinys yra pagrįstas imunochromatografija ir gali duoti rezultatą per 15 minučių.

Taikoma priemonė
Išskyrus vizualinį patikrinimą, rinkinį galima suderinti su nuolatiniu „Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd“ „Wiz-A202“.

Tyrimo procedūra
„Wiz-A202“ bandymo procedūra Žr. Ištisinio imuninio analizatoriaus nurodymą. Vizualinio bandymo procedūra yra tokia
1. Išmeskite bandomąją kortelę iš folijos maišo, padėkite ją ant lygio lentelės ir pažymėkite.
2.Padd 10 μl serumo arba plazmos mėginio arba 20UL viso kraujo mėginio, kad būtų galima imti kortelės šulinį su pateikta „Dispette“, tada pridėkite 100 μl (apie 2–3 lašus) mėginio skiediklį; Pradėkite laiką
3. Laiskite mažiausiai 10–15 minučių ir perskaitykite rezultatą, rezultatas negalioja po 15 minučių.