Diabeto valdymo insulino diagnostikos rinkinys
Insulino diagnostinis rinkinys
Metodika: Fluorescencijos imunochromatografinis tyrimas
Informacija apie gamybą
| Modelio numeris | Ins | Pakavimas | 25 testai/ rinkinys, 30kits/ ctn |
| Vardas | Insulino diagnostinis rinkinys | Prietaisų klasifikacija | II klasė |
| Savybės | Didelis jautrumas, lengvas opecija | Pažymėjimas | CE/ ISO13485 |
| Tikslumas | > 99% | Galiojimo laikas | Dveji metai |
| Metodika | Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas | OEM/ODM paslauga | Galima |
Pranašumas
Testavimo laikas: 10–15 min
Sandėliavimas: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metodika: Fluorescencijos imunochromatografinis tyrimas
Numatytas naudojimas
Šis rinkinys yra tinkamas in vitro kiekybiniam insulino (INS) lygio nustatymui žmogaus serume/plazmoje/viso kraujo mėginiuose, kad būtų galima įvertinti kasos ir izoliacijos β ląstelių funkciją. Šis rinkinys pateikia tik insulino (INS) bandymo rezultatus, o gautas rezultatas analizuojamas kartu su kita klinikine informacija. Rezultatas analizuojamas kartu su kita klinikine informacija.
Funkcija:
• Aukštai jautrus
• Rezultatas skaito per 15 minučių
• Lengvas eksploatavimas
• Didelis tikslumas
Bandymo procedūra
| 1 | Prieš naudodami reagentą, atsargiai perskaitykite pakuotės įdėklą ir susipažinkite su veiklos procedūromis. |
| 2 | Pasirinkite „Wiz-A101“ standartinį „Wiz-A101“ bandymo režimą |
| 3 | Atidarykite reagento aliuminio folijos krepšio paketą ir išimkite bandomąjį įrenginį. |
| 4 | Horizontaliai įterpkite bandymo įtaisą į imuninės analizatoriaus lizdą. |
| 5 | „Immune Analyzer“ operacijos sąsajos pagrindiniame puslapyje spustelėkite „Standard“, kad įvestumėte bandymo sąsają. |
| 6 | Spustelėkite „QC SCAN“, kad nuskaitytumėte QR kodą vidinėje rinkinio pusėje; Į įvesties rinkinį susiję parametrai į instrumentą ir pasirinkite mėginio tipą. Pastaba: kiekvienas rinkinio partijos numeris yra nuskaitytas vienu metu. Jei partijos numeris buvo nuskaitytas, praleiskite šį veiksmą. |
| 7 | Patikrinkite „produkto pavadinimo“, „partijos numerio“ ir tt nuoseklumą bandymo sąsajoje su informacija apie rinkinio etiketę. |
| 8 | Išimkite skiedimo mėginį, jei norite pastovios informacijos, įpilkite 10 μl serumo/plazmos/viso kraujo mėginio ir kruopščiai sumaišykite; |
| 9 | Į bandymo įtaiso šulinį įpilkite 80 µl Kruopščiai sumaišyto tirpalo; |
| 10 | Užpildę pavyzdį, spustelėkite „Laikas“ ir likusį bandymo laiką bus automatiškai rodomas sąsajoje. |
| 11 | Imuninė analizatorius automatiškai atliks bandymą ir analizę, kai bus pasiektas bandymo laikas. |
| 12 | Baigęs „Immune Analyzer“ bandymą, bandymo rezultatas bus rodomas bandymo sąsajoje arba gali būti peržiūrimas „istorijos“ operacijos sąsajoje pagrindiniame puslapyje. |
Pastaba: kiekvienas mėginys turi būti pipete, naudojant švarią vienkartinę pipetę, kad būtų išvengta kryžminio užteršimo.
Klinikinis atlikimas
Šio produkto klinikinis įvertinimo efektyvumas buvo įvertintas surinkus 173 klinikinius mėginius. Testų rezultatai buvo lyginami naudojant atitinkamus parduodamo elektrochemiliuminescencijos metodo rinkinius kaip etaloninius reagentus, o jų palyginamumas buvo ištirtas tiesine regresija, o dviejų bandymų koreliacijos koeficientai buvo atitinkamai y = 0,987x+4,401 ir r = 0,9874.
