Diabeto valdymo insulino diagnostikos rinkinys
Insulino diagnostikos rinkinys
Metodologija: fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas
Gamybos informacija
| Modelio numeris | INS | Pakavimas | 25 testai rinkinyje, 30 rinkinių CTN |
| Vardas | Insulino diagnostikos rinkinys | Instrumentų klasifikacija | II klasė |
| Savybės | Didelis jautrumas, lengvas valdymas | sertifikatas | CE / ISO13485 |
| Tikslumas | > 99% | Galiojimo laikas | Dveji metai |
| Metodologija | Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas | OEM/ODM paslauga | Galima įsigyti |
Pranašumas
Testavimo laikas: 10–15 min.
Laikymas: 2–30 ℃ / 36–86 ℉
Metodologija: fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas
NUMATYTAS NAUDOJIMAS
Šis rinkinys tinka kiekybiniam insulino (INS) kiekio nustatymui in vitro žmogaus serumo / plazmos / viso kraujo mėginiuose, siekiant įvertinti kasos salelių β ląstelių funkciją. Šis rinkinys pateikia tik insulino (INS) tyrimo rezultatus, o gautas rezultatas turi būti analizuojamas kartu su kita klinikine informacija. Rezultatas turi būti analizuojamas kartu su kita klinikine informacija.
Funkcija:
• Didelis jautrumas
• rezultato nuskaitymas per 15 minučių
• Lengvas valdymas
• Didelis tikslumas
Bandymo procedūra
| 1 | Prieš naudodami reagentą, atidžiai perskaitykite pakuotės lapelį ir susipažinkite su naudojimo instrukcijomis. |
| 2 | Pasirinkite nešiojamojo imuninio analizatoriaus WIZ-A101 standartinį bandymo režimą |
| 3 | Atidarykite reagento aliuminio folijos maišelį ir išimkite bandymo prietaisą. |
| 4 | Horizontaliai įkiškite bandymo įrenginį į imuninio analizatoriaus angą. |
| 5 | Imuninės analizės valdymo sąsajos pagrindiniame puslapyje spustelėkite „Standartinis“, kad patektumėte į bandymo sąsają. |
| 6 | Spustelėkite „QC Scan“, kad nuskaitytumėte QR kodą rinkinio vidinėje pusėje; įveskite su rinkiniu susijusius parametrus į prietaisą ir pasirinkite mėginio tipą. Pastaba: Kiekvienas rinkinio partijos numeris turi būti nuskaitytas vieną kartą. Jei partijos numeris jau nuskaitytas, praleiskite šį veiksmą. |
| 7 | Patikrinkite, ar bandymo sąsajoje nurodyti „Produkto pavadinimas“, „Partijos numeris“ ir kt. atitinka informaciją, esančią rinkinio etiketėje. |
| 8 | Gavę vienodą informaciją, paimkite mėginio skiediklį, įpilkite 10 μl serumo / plazmos / viso kraujo mėginio ir gerai sumaišykite; |
| 9 | Į bandymo įrenginio šulinėlį įpilkite 80 µl minėto kruopščiai sumaišyto tirpalo; |
| 10 | Įdėjus mėginį, spustelėkite „Laikas“ ir likęs bandymo laikas bus automatiškai rodomas sąsajoje. |
| 11 | Imuniteto analizatorius automatiškai atliks tyrimą ir analizę, kai ateis laikas. |
| 12 | Imuniniam analizatoriui baigus testą, testo rezultatas bus rodomas testo sąsajoje arba jį bus galima peržiūrėti per „Istorija“ operacinės sąsajos pagrindiniame puslapyje. |
Pastaba: kiekvienas mėginys turi būti pipete paimamas švaria vienkartine pipete, kad būtų išvengta kryžminio užteršimo.
Klinikinis našumas
Šio produkto klinikinis veiksmingumas buvo įvertintas surinkus 173 klinikinius mėginius. Tyrimų rezultatai buvo palyginti naudojant atitinkamus rinkoje esančių elektrochemiliuminescencijos metodo rinkinius kaip etaloninius reagentus, o jų palyginamumas buvo tiriamas tiesinės regresijos metodu, o dviejų tyrimų koreliacijos koeficientai buvo atitinkamai y = 0,987x+4,401 ir R = 0,9874.
