Diabeto valdymo insulino diagnostikos rinkinys
Insulino diagnostikos rinkinys
Metodika: Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas
Gamybos informacija
| Modelio numeris | INS | Pakavimas | 25 testai / rinkinys, 30 rinkinių / CTN |
| Vardas | Insulino diagnostikos rinkinys | Instrumentų klasifikacija | II klasė |
| Savybės | Didelis jautrumas, lengvas valdymas | Sertifikatas | CE / ISO13485 |
| Tikslumas | > 99 proc. | Galiojimo laikas | Dveji metai |
| Metodika | Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas | OEM/ODM paslauga | Galima |
Pranašumas
Bandymo laikas: 10-15 min
Sandėliavimas: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Metodika: Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas
Ypatybė:
• Didelis jautrumas
• rezultato nuskaitymas per 15 minučių
• Lengvas valdymas
• Didelis tikslumas
NAUDOJIMAS
Šis rinkinys tinka kiekybiniam insulino (INS) kiekiui žmogaus serumo/plazmos/viso kraujo mėginiuose nustatyti in vitro, siekiant įvertinti kasos salelių β-ląstelių funkciją. Šiame rinkinyje pateikiami tik insulino (INS) tyrimo rezultatai, o gautas rezultatas turi būti analizuojamas kartu su kita klinikine informacija. rezultatas analizuojamas kartu su kita klinikine informacija.
Bandymo procedūra
| 1 | Prieš naudodami reagentą, atidžiai perskaitykite pakuotės lapelį ir susipažinkite su veikimo procedūromis. |
| 2 | Pasirinkite standartinį nešiojamojo imuninės sistemos analizatoriaus WIZ-A101 bandymo režimą |
| 3 | Atidarykite aliuminio folijos maišelio pakuotę su reagentu ir išimkite bandymo prietaisą. |
| 4 | Horizontaliai įkiškite testavimo prietaisą į imuninės sistemos analizatoriaus angą. |
| 5 | Pagrindiniame imuninės sistemos analizatoriaus veikimo sąsajos puslapyje spustelėkite „Standartinis“, kad įeitumėte į testavimo sąsają. |
| 6 | Spustelėkite „QC Scan“, kad nuskaitytumėte QR kodą rinkinio vidinėje pusėje; Įveskite su rinkiniu susijusius parametrus į prietaisą ir pasirinkite mėginio tipą. Pastaba: kiekvienas rinkinio partijos numeris turi būti nuskaitytas vieną kartą. Jei partijos numeris buvo nuskaitytas, praleiskite šį veiksmą. |
| 7 | Patikrinkite „Produkto pavadinimo“, „Partijos numerio“ ir kt. nuoseklumą bandymo sąsajoje su informacija rinkinio etiketėje. |
| 8 | Išimkite mėginio skiediklį pagal nuoseklią informaciją, įpilkite 10 μL serumo / plazmos / viso kraujo mėginio ir kruopščiai sumaišykite; |
| 9 | Įpilkite 80 µL anksčiau minėto kruopščiai sumaišyto tirpalo į bandymo prietaiso šulinėlį; |
| 10 | Baigę pridėti pavyzdį, spustelėkite „Timing“ ir likęs bandymo laikas bus automatiškai rodomas sąsajoje. |
| 11 | Imuniteto analizatorius automatiškai užbaigs testą ir analizę, kai pasieks tyrimo laiką. |
| 12 | Atlikus imuninės sistemos analizatoriaus testą, testo rezultatas bus rodomas bandymo sąsajoje arba jį bus galima peržiūrėti per „Istoriją“ pagrindiniame veikimo sąsajos puslapyje. |
Pastaba: kad būtų išvengta kryžminio užteršimo, kiekvienas mėginys turi būti imamas pipete švaria vienkartine pipete.
Klinikinis veikimas
Šio produkto klinikinis įvertinimas buvo įvertintas surinkus 173 klinikinius mėginius. Bandymų rezultatai buvo lyginami naudojant atitinkamus parduodamo elektrochemiliuminescencinio metodo rinkinius kaip etaloninius reagentus, o jų palyginamumas tirtas tiesinės regresijos būdu, o dviejų testų koreliacijos koeficientai buvo atitinkamai y = 0,987x+4,401 ir R = 0,9874. .
