cpn igm testo rinkinys chlamidijos pneumonijos testo rinkinys koloidinis auksas
Produktų parametrai



FOB BANDYMO PRINCIPAS IR PROCEDŪRA
PRINCIPAS
Testo įrenginio membrana padengta Cpn-IgM antikūnu testo srityje ir ožkos anti-triušio IgG antikūnu kontrolinėje srityje. Etiketės iš anksto padengtos fluorescenciniu būdu žymėtu anti-Cpn-IgM antikūnu ir triušio IgG. Testuojant teigiamą mėginį, mėginyje esantis Cpn-IgM antigenas susijungia su fluorescenciniu būdu žymėtu anti-Cpn-IgM antikūnu ir sudaro imuninį mišinį. Imunochromatografijos metu kompleksas teka sugeriamojo popieriaus kryptimi. Kompleksui praėjus pro testo sritį, jis susijungia su anti-Cpn-IgM padengimo antikūnu ir sudaro naują kompleksą. Raudona linija yra standartas, atsirandantis kokybės kontrolės srityje (C), pagal kurį nustatoma, ar yra pakankamai mėginių ir ar chromatografijos procesas yra normalus. Ji taip pat naudojama kaip vidinis reagentų kontrolės standartas.
Bandymo procedūra
WIZ-A202 bandymo procedūra ir nešiojamojo imuninio analizatoriaus WIZ-A101 bandymas atliekamas pagal instrukcijos instrukcijas. Vizualinio bandymo procedūra yra tokia:
1. Išimkite bandymo kortelę iš folijos maišelio, padėkite ją ant lygaus stalo ir pažymėkite.
2. Į kortelės mėginio šulinėlį pridėtu dispečiu įlašinkite 10 μl serumo arba plazmos mėginio arba 20 μl viso kraujo mėginio, tada įpilkite 100 μl (apie 2–3 lašus) mėginio skiediklio; pradėkite matuoti laiką.
3. Palaukite mažiausiai 10–15 minučių ir perskaitykite rezultatą. Po 15 minučių rezultatas tampa negaliojantis.

Apie mus

„Xiamen Baysen Medical Tech limited“ yra aukštos kokybės biologijos įmonė, kuri specializuojasi greitųjų diagnostinių reagentų srityje ir integruoja mokslinius tyrimus bei plėtrą, gamybą ir pardavimus į visumą. Įmonėje dirba daug pažangių tyrimų darbuotojų ir pardavimų vadovų, kurie visi turi didelę darbo patirtį Kinijoje ir tarptautinėje biofarmacijos įmonėje.
Sertifikato rodymas
