CEA greitojo bandymo rinkinio karcino ir embrioninis antigenas

Trumpas aprašymas:

Modelio numeris CEA Pakavimas 25 testai/ rinkinys, 20kits/ ctn
Vardas Diagnostikos rinkinio kancino-embrioninis antigenas (fluorescencijos imuno tyrimas) Prietaisų klasifikacija II klasė
Savybės Didelis jautrumas, lengvas opecija Pažymėjimas CE/ ISO13485
Pavyzdys Serumas, plazma Galiojimo laikas Dveji metai
Tikslumas > 99% Technologija Kiekybinis rinkinys
Saugojimas 2′C-30′C Tipas Patologinės analizės įranga


  • Testavimo laikas:10-15 minučių
  • Galiojantis laikas:24 mėnesiai
  • Tikslumas:Daugiau nei 99%
  • Specifikacija:1/25 testas/dėžutė
  • Sandėliavimo temperatūra:2 ℃ -30 ℃
  • Produkto detalė

    Produktų žymos

    Produktų parametrai

    3
    4- (4)
    4- (3)

    FOB testo principas ir procedūra

    Principas

    Bandymo įtaiso membrana yra padengta anti CEA antikūnu bandymo srityje ir ožkos anti Rabbit IgG antikūną kontrolinėje srityje. Lable PAD iš anksto padengtas fluorescencija, pažymėta anti CEA antikūnu ir triušio IgG. Testuojant teigiamą mėginį, mėginio CEA antigenas derinamas su fluorescencija, pažymėta anti CEA antikūnu, ir sudaro imuninį mišinį. Veikiant imunochromatografijai, sudėtingas srautas sugeriančio popieriaus kryptimi, kai kompleksas perdavė bandymo sritį, jis derinamas su anti CEA dangos antikūnu, sudaro naują kompleksą.CEA lygis yra teigiamai koreliuojamas su fluorescencijos signalu ir CEA koncentracija CEA koncentracija CEA ir CEA koncentracija. CEA koncentracija CEA koncentracija ir CEA koncentracija CEA koncentracija. CEA koncentracija CEA koncentracija ir CEA koncentracija CEA koncentracija ir CEA koncentracija CEA koncentracija. Mėginyje gali būti nustatyta fluorescencinio imunologinio tyrimo tyrimu.

    Bandymo procedūra:

    Prieš bandydami perskaitykite prietaiso operacijos vadovą ir pakuotės įdėklą.

    1. Atmeskite visus reagentus ir mėginius iki kambario temperatūros.
    2. Atidarykite nešiojamąjį imuninį analizatorių (WIZ-A101), įveskite sąskaitos slaptažodžio prisijungimą pagal instrumento veikimo metodą ir įveskite aptikimo sąsają.
    3. Nuskaitykite dancavimo kodą, kad patvirtintumėte bandymo elementą.
    4. Išimkite bandomąją kortelę iš folijos krepšio.
    5. Įdėkite bandymo kortelę į kortelės lizdą, nuskaitykite QR kodą ir nustatykite bandymo elementą.
    6. Į mėginio skiediklį įpilkite 80 μl serumo arba plazmos mėginio ir gerai išmaišykite.
    7. Pridėkite 80 μl mėginio sprendimo, kad galėtumėte mėgautis kortelės šuliniu.
    8. Spustelėkite mygtuką „Standartinis testas“, po 15 minučių instrumentas automatiškai aptiks bandymo kortelę, gali perskaityti prietaiso ekrano ekrano rezultatus ir įrašyti/atspausdinti bandymo rezultatus.
    9. Žr. Nešiojamojo imuninio analizatoriaus (WIZ-A101) nurodymus.

    pakavimas

    Apie mus

    贝尔森主图 _Conew1

    „Xiamen Baysen Medical Tech Limited“ yra aukšta biologinė įmonė, kuri atsiduoda greito diagnostinio reagento padavimui ir integruoja tyrimus ir plėtrą, gamybą ir pardavimus į visumą. Bendrovėje yra daug pažangių tyrimų personalo ir pardavimo vadybininkų. Visi jie turi turtingą darbo patirtį Kinijoje ir tarptautinėje biofarmacijos įmonėje.

    Sertifikato ekranas

    dxgrd

  • Ankstesnis:
  • Kitas: