Šunų maro viruso CDV antigeno greitojo tyrimo rinkinys

trumpas aprašymas:

Modelio numeris CDV greitasis testas Pakavimas 10 testų / rinkinys
Vardas CDV antigeno diagnostikos rinkinys Instrumentų klasifikacija II klasė
Savybės Didelis jautrumas, lengvas valdymas sertifikatas CE / ISO13485
Pavyzdys išmatos Galiojimo laikas Dveji metai
Tikslumas > 99% Sandėliavimas 2′C–30′C
OEM priimtinas Taip Tipas Patologinės analizės įranga


  • Testavimo laikas:10–15 minučių
  • Galiojimo laikas:24 mėnesių
  • Tikslumas:Daugiau nei 99%
  • Specifikacija:1/25 bandymo/dėžutės
  • Laikymo temperatūra:2 ℃ – 30 ℃
  • Produkto informacija

    Produkto žymės

    Produktų parametrai

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    FOB BANDYMO PRINCIPAS IR PROCEDŪRA

    PRINCIPAS

    Testo įrenginio membrana testo srityje padengta mikroalbumino antigenu, o kontrolinėje srityje – ožkos anti-triušio IgG antikūnu. Etiketės iš anksto padengtos fluorescenciniu būdu žymėtu mikroalbuminu ir triušio IgG. Jei šlapime nėra albumino, koloidiniu auksu žymėtas anti-Alb žymėtas monokloninis antikūnas, esantis ant koloidinio aukso popieriaus, tekės membrana kartu su šlapimu iki aptikimo linijos ir susijungs su Alb padengtu antigenu, sudarydamas matomą liniją. Jei linijos spalva tamsesnė nei linijos spalva kontrolinėje srityje (C), tai yra neigiamas rezultatas. Jei šlapime yra albumino, jis konkuruos su Alb padengtu antigenu ant membranos, kad prisijungtų prie ribotų antikūnų vietų ant koloidiniu auksu žymėto anti-Alb žymėto monokloninio antikūno. Didėjant albumino kiekiui šlapime, tyrimas...

    Linijos spalva taps vis šviesesnė. Albumino kiekį šlapime galima nustatyti pusiau kiekybiškai, palyginus aptikimo (T) sritį su kontroline sritimi (C). Rinkinio kokybės kontrolės sritis (C) ir etaloninė sritis (R) visada bus matomos bandymo metu ir neturi nieko bendra su albumino buvimu šlapime. Kontrolinės srities (C) ir etaloninės srities (R) linija gali būti naudojama kaip vidinis rinkinio kokybės kontrolės etaloninis indeksas.

    Bandymo procedūra:

    Prieš atlikdami tyrimą, perskaitykite prietaiso naudojimo vadovą ir pakuotės lapelį. Prieš naudojimą mėginius atšildykite iki kambario temperatūros.

    1. Išimkite bandymo kortelę iš folijos maišelio. Padėkite ją ant horizontalaus paviršiaus ir pažymėkite.

    2. Paimkite šlapimo mėginį vienkartine pipete, išpilkite pirmuosius du šlapimo mėginio lašus. Įlašinkite 3 lašus (apie 100 μl) šlapimo be burbuliukų į bandymo kortelės mėginio angos centrą vertikaliai ir pradėkite matuoti laiką.

    3. Rezultatą perskaitykite po 10–15 minučių. Jei po daugiau nei 15 minučių rezultatas bus neteisingas, jis bus neteisingas.

    pakavimas

    Apie mus

    贝尔森主图_conow1

    „Xiamen Baysen Medical Tech limited“ yra aukštos kokybės biologijos įmonė, kuri specializuojasi greitųjų diagnostinių reagentų srityje ir integruoja mokslinius tyrimus bei plėtrą, gamybą ir pardavimus į visumą. Įmonėje dirba daug pažangių tyrimų darbuotojų ir pardavimų vadovų, kurie visi turi didelę darbo patirtį Kinijoje ir tarptautinėje biofarmacijos įmonėje.

    Sertifikato rodymas

    dxgrd

  • Ankstesnis:
  • Toliau: