Hepariną surišančio baltymo diagnostikos rinkinys
Hepariną surišančio baltymo diagnostikos rinkinys (fluorescencinis
Imunochromatografinis tyrimas)
Metodika: Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas
Gamybos informacija
| Modelio numeris | HBP | Pakavimas | 25 testai / rinkinys, 30 rinkinių / CTN |
| Vardas | Hepariną surišančio baltymo diagnostikos rinkinys | Instrumentų klasifikacija | I klasė |
| Savybės | Didelis jautrumas, lengvas valdymas | Sertifikatas | CE / ISO13485 |
| Tikslumas | > 99 proc. | Galiojimo laikas | Dveji metai |
| Metodika | Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas | OEM/ODM paslauga | Galima |
NAUDOJIMAS
Šis rinkinys yra skirtas hepariną surišančio baltymo (HBP) aptikimui žmogaus viso kraujo / plazmos mėginyje in vitro ir gali būti naudojamas pagalbinei ligų diagnostikai, pvz., kvėpavimo ir kraujotakos nepakankamumui, sunkiam sepsiui, vaikų šlapimo takų infekcijai, bakterinei infekcijai. odos infekcija ir ūminis bakterinis meningitas. Šiame rinkinyje pateikiami tik hepariną surišančio baltymo tyrimo rezultatai, o gauti rezultatai turi būti naudojami kartu su kita klinikine informacija analizei.
Bandymo procedūra
| 1 | Prieš naudodami reagentą, atidžiai perskaitykite pakuotės lapelį ir susipažinkite su veikimo procedūromis. |
| 2 | Pasirinkite standartinį nešiojamojo imuninės sistemos analizatoriaus WIZ-A101 bandymo režimą |
| 3 | Atidarykite aliuminio folijos maišelio pakuotę su reagentu ir išimkite bandymo prietaisą. |
| 4 | Horizontaliai įkiškite testavimo prietaisą į imuninės sistemos analizatoriaus angą. |
| 5 | Pagrindiniame imuninės sistemos analizatoriaus veikimo sąsajos puslapyje spustelėkite „Standartinis“, kad įeitumėte į testavimo sąsają. |
| 6 | Spustelėkite „QC Scan“, kad nuskaitytumėte QR kodą rinkinio vidinėje pusėje; Įveskite su rinkiniu susijusius parametrus į prietaisą ir pasirinkite mėginio tipą. Pastaba: kiekvienas rinkinio partijos numeris turi būti nuskaitytas vieną kartą. Jei partijos numeris buvo nuskaitytas, praleiskite šį veiksmą. |
| 7 | Patikrinkite „Produkto pavadinimo“, „Partijos numerio“ ir kt. nuoseklumą bandymo sąsajoje su informacija rinkinio etiketėje. |
| 8 | Išimkite mėginio skiediklį pagal nuoseklią informaciją, įpilkite 80 μL plazmos/viso kraujo mėginio ir kruopščiai sumaišykite; |
| 9 | Įpilkite 80 µL anksčiau minėto kruopščiai sumaišyto tirpalo į bandymo prietaiso šulinėlį; |
| 10 | Baigę pridėti pavyzdį, spustelėkite „Laikas“ ir likęs bandymo laikas bus automatiškai rodomas sąsajoje. |
| 11 | Imuniteto analizatorius automatiškai užbaigs testą ir analizę, kai pasieks tyrimo laiką. |
| 12 | Atlikus imuninės sistemos analizatoriaus testą, testo rezultatas bus rodomas bandymo sąsajoje arba jį bus galima peržiūrėti per „Istoriją“ pagrindiniame veikimo sąsajos puslapyje. |
Pastaba: kad būtų išvengta kryžminio užteršimo, kiekvienas mėginys turi būti imamas pipete švaria vienkartine pipete.
Pranašumas
Rinkinys yra labai tikslus, greitas ir gali būti transportuojamas kambario temperatūroje. Jį lengva naudoti.
Mėginio tipas: serumas / plazma / visas kraujas
Bandymo laikas: 10-15 min
Sandėliavimas: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Metodika: Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas
Ypatybė:
• Didelis jautrumas
• rezultato nuskaitymas per 15 minučių
• Lengvas valdymas
• Didelis tikslumas
Jums taip pat gali patikti:
