Heparino surišančio baltymo diagnostinis rinkinys
Heparino surišančio baltymo diagnostinis rinkinys (fluorescencija
Imunochromatografinis tyrimas)
Metodika: Fluorescencijos imunochromatografinis tyrimas
Informacija apie gamybą
| Modelio numeris | HBP | Pakavimas | 25 testai/ rinkinys, 30kits/ ctn |
| Vardas | Heparino surišančio baltymo diagnostinis rinkinys | Prietaisų klasifikacija | I klasė |
| Savybės | Didelis jautrumas, lengvas opecija | Pažymėjimas | CE/ ISO13485 |
| Tikslumas | > 99% | Galiojimo laikas | Dveji metai |
| Metodika | Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas | OEM/ODM paslauga | Galima |
Numatytas naudojimas
Šis rinkinys taikomas heparino jungiančio baltymo (HBP) aptikimui in vitro žmogaus kraujo/plazmos mėginyje ir jis gali būti naudojamas pagalbinių ligų diagnozei, tokioms kaip kvėpavimo takų ir kraujotakos nepakankamumas, sunkus sepsis, šlapimo takų infekcija vaikams, bakterinė odos infekcija ir ūmus bakterinis meningitas. Šis rinkinys pateikia tik hepariną surišančius baltymų tyrimo rezultatus, o gauti rezultatai turi būti naudojami kartu su kita klinikine informacija analizei.
Bandymo procedūra
| 1 | Prieš naudodami reagentą, atsargiai perskaitykite pakuotės įdėklą ir susipažinkite su veiklos procedūromis. |
| 2 | Pasirinkite „Wiz-A101“ standartinį „Wiz-A101“ bandymo režimą |
| 3 | Atidarykite reagento aliuminio folijos krepšio paketą ir išimkite bandomąjį įrenginį. |
| 4 | Horizontaliai įterpkite bandymo įtaisą į imuninės analizatoriaus lizdą. |
| 5 | „Immune Analyzer“ operacijos sąsajos pagrindiniame puslapyje spustelėkite „Standard“, kad įvestumėte bandymo sąsają. |
| 6 | Spustelėkite „QC SCAN“, kad nuskaitytumėte QR kodą vidinėje rinkinio pusėje; Į įvesties rinkinį susiję parametrai į instrumentą ir pasirinkite mėginio tipą. Pastaba: kiekvienas rinkinio partijos numeris yra nuskaitytas vienu metu. Jei partijos numeris buvo nuskaitytas, praleiskite šį veiksmą. |
| 7 | Patikrinkite „produkto pavadinimo“, „partijos numerio“ ir tt nuoseklumą bandymo sąsajoje su informacija apie rinkinio etiketę. |
| 8 | Išimkite skiedimo mėginį, kai pastovią informaciją, įpilkite 80 μl plazmos/viso kraujo mėginio ir kruopščiai sumaišykite; |
| 9 | Į bandymo įtaiso šulinį įpilkite 80 µl Kruopščiai sumaišyto tirpalo; |
| 10 | Užpildę pavyzdį, spustelėkite „Laikas“ ir likusį bandymo laiką bus automatiškai rodomas sąsajoje. |
| 11 | Imuninė analizatorius automatiškai atliks bandymą ir analizę, kai bus pasiektas bandymo laikas. |
| 12 | Baigęs „Immune Analyzer“ bandymą, bandymo rezultatas bus rodomas bandymo sąsajoje arba gali būti peržiūrimas „istorijos“ operacijos sąsajoje pagrindiniame puslapyje. |
Pastaba: kiekvienas mėginys turi būti pipete, naudojant švarią vienkartinę pipetę, kad būtų išvengta kryžminio užteršimo.
Pranašumas
Rinkinys yra labai tikslus, greitas ir gali būti gabenamas kambario temperatūroje. Tai lengva valdyti.
Pavyzdžio tipas: serumo/plazmos/viso kraujo
Testavimo laikas: 10–15 min
Sandėliavimas: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metodika: Fluorescencijos imunochromatografinis tyrimas
Funkcija:
• Aukštai jautrus
• Rezultatas skaito per 15 minučių
• Lengvas eksploatavimas
• Didelis tikslumas
Jums taip pat gali patikti:
