Diagnostinis rinkinys hepariną surišančiam baltymui
Diagnostinis rinkinys hepariną surišančiam baltymui (fluorescencija)
Imunochromatografinis tyrimas)
Metodologija: fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas
Gamybos informacija
| Modelio numeris | HBP | Pakavimas | 25 testai rinkinyje, 30 rinkinių CTN |
| Vardas | Diagnostinis rinkinys hepariną surišančiam baltymui | Instrumentų klasifikacija | I klasė |
| Savybės | Didelis jautrumas, lengvas valdymas | sertifikatas | CE / ISO13485 |
| Tikslumas | > 99% | Galiojimo laikas | Dveji metai |
| Metodologija | Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas | OEM/ODM paslauga | Galima įsigyti |
NUMATYTAS NAUDOJIMAS
Šis rinkinys skirtas hepariną surišančio baltymo (HBP) nustatymui in vitro žmogaus kraujo/plazmos mėginyje ir gali būti naudojamas pagalbinei ligų diagnostikai, pvz., kvėpavimo ir kraujotakos nepakankamumui, sunkiam sepsiui, šlapimo takų infekcijai vaikams, bakterinei odos infekcijai ir ūminiam bakteriniam meningitui. Šis rinkinys pateikia tik hepariną surišančio baltymo tyrimo rezultatus, o gauti rezultatai analizei turi būti naudojami kartu su kita klinikine informacija.
Bandymo procedūra
| 1 | Prieš naudodami reagentą, atidžiai perskaitykite pakuotės lapelį ir susipažinkite su naudojimo instrukcijomis. |
| 2 | Pasirinkite nešiojamojo imuninio analizatoriaus WIZ-A101 standartinį bandymo režimą |
| 3 | Atidarykite reagento aliuminio folijos maišelį ir išimkite bandymo prietaisą. |
| 4 | Horizontaliai įkiškite bandymo įrenginį į imuninio analizatoriaus angą. |
| 5 | Imuninės analizės valdymo sąsajos pagrindiniame puslapyje spustelėkite „Standartinis“, kad patektumėte į bandymo sąsają. |
| 6 | Spustelėkite „QC Scan“, kad nuskaitytumėte QR kodą rinkinio vidinėje pusėje; įveskite su rinkiniu susijusius parametrus į prietaisą ir pasirinkite mėginio tipą. Pastaba: Kiekvienas rinkinio partijos numeris turi būti nuskaitytas vieną kartą. Jei partijos numeris jau nuskaitytas, praleiskite šį veiksmą. |
| 7 | Patikrinkite, ar bandymo sąsajoje nurodyti „Produkto pavadinimas“, „Partijos numeris“ ir kt. atitinka informaciją, esančią rinkinio etiketėje. |
| 8 | Gavę vienodą informaciją, paimkite mėginio skiediklį, įpilkite 80 μl plazmos / viso kraujo mėginio ir gerai išmaišykite; |
| 9 | Į bandymo įrenginio šulinėlį įpilkite 80 µl minėto kruopščiai sumaišyto tirpalo; |
| 10 | Įdėjus mėginį, spustelėkite „Laikas“ ir likęs bandymo laikas bus automatiškai rodomas sąsajoje. |
| 11 | Imuniteto analizatorius automatiškai atliks tyrimą ir analizę, kai ateis laikas. |
| 12 | Imuniniam analizatoriui baigus testą, testo rezultatas bus rodomas testo sąsajoje arba jį bus galima peržiūrėti per „Istorija“ operacinės sąsajos pagrindiniame puslapyje. |
Pastaba: kiekvienas mėginys turi būti pipete paimamas švaria vienkartine pipete, kad būtų išvengta kryžminio užteršimo.
Pranašumas
Rinkinys yra labai tikslus, greitas ir gali būti transportuojamas kambario temperatūroje. Jį lengva valdyti.
Mėginio tipas: serumas / plazma / visas kraujas
Testavimo laikas: 10–15 min.
Laikymas: 2–30 ℃ / 36–86 ℉
Metodologija: fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas
Funkcija:
• Didelis jautrumas
• rezultato nuskaitymas per 15 minučių
• Lengvas valdymas
• Didelis tikslumas
Jums taip pat gali patikti:
