CE patvirtintas kraujo tipo ABD greitojo bandymo rinkinio kietos fazės gamykla ir gamintojai

CE patvirtintas kraujo tipo ABD greitojo bandymo rinkinio kieta fazė

CE patvirtintas kraujo tipo ABD greitojo bandymo rinkinio kietos fazės vaizdas

Trumpas aprašymas:

Kraujo tipas ABD greitojo bandymo rinkinys

Kietoji fazė

Testavimo laikas:10-15 minučių

Galiojantis laikas:24 mėnesiai

Tikslumas:Daugiau nei 99%

Specifikacija:1/25 testas/dėžutė

Sandėliavimo temperatūra:2 ℃ -30 ℃

Metodika:Kietoji fazė

Siųskite mums el. Laišką Atsisiųskite kaip PDF

Produkto detalė

Produktų žymos

Kraujo tipas ABD greitas testas

Kietoji fazė

Informacija apie gamybą

Modelio numeris	ABD kraujo tipas	Pakavimas	25 testai/ rinkinys, 30kits/ ctn
Vardas	Kraujo tipas ABD greitas testas	Prietaisų klasifikacija	I klasė
Savybės	Didelis jautrumas, lengvas opecija	Pažymėjimas	CE/ ISO13485
Tikslumas	> 99%	Galiojimo laikas	Dveji metai
Metodika	Koloidinis auksas	OEM/ODM paslauga	Galima

Bandymo procedūra

1	Prieš naudodami reagentą, atsargiai perskaitykite pakuotės įdėklą ir susipažinkite su veiklos procedūromis.
2	Jei viduriuojantys pacientai yra plonos išmatos, naudokite vienkartinę pipetę pipetės mėginiui ir įpilkite 3 lašų (maždaug 100 μl) mėginio, esančio lašo vamzdyje, ir kruopščiai purtykite mėginį ir skiedimo mėginį, kad vėliau būtų galima naudoti.
3	Nuimkite bandymo įtaisą iš aliuminio folijos maišelio, gulėkite jį ant horizontalaus darbo stalo ir gerai atlikite žymėjimą.
4	Naudodami kapiliarinę buretę, pridėkite 1 lašą (maždaug 10UL) mėginio, kuris bus išbandytas atitinkamai kiekviename A, B ir D šulinyje.
5	Pridėjus mėginį, įpilkite 4 lašų (maždaug 200Ul) mėginio skalavimo į skiediklius ir pradėkite laiką. Pridėjus mėginį, įpilkite 4 lašų (maždaug 200Ul) mėginio skalavimo į skiediklius ir pradėkite laiką.
6	Pridėjus mėginį, įpilkite 4 lašų (maždaug 200Ul) mėginio skalavimo į skiediklius ir pradėkite laiką.
7	Vizualinis aiškinimas gali būti naudojamas aiškinant rezultatą. Vizualinis aiškinimas gali būti naudojamas aiškinant rezultatą. Vizualinis aiškinimas gali būti naudojamas aiškinant rezultatą.

Pastaba: kiekvienas mėginys turi būti pipete, naudojant švarią vienkartinę pipetę, kad būtų išvengta kryžminio užteršimo.

Pagrindinės žinios

Žmogaus raudonųjų kraujo kūnelių antigenai yra suskirstyti į keletą kraujo grupių sistemų pagal jų pobūdį ir genetinę reikšmę. Kai kurie kraujo su kitais kraujo tipais nesuderinami su kitais kraujo tipais ir vienintelis būdas išgelbėti paciento gyvybę kraujo perpylimo metu yra suteikti recipientui tinkamą kraują iš donoro. Perpylimai su nesuderinamais kraujo tipais gali sukelti gyvybei pavojingų hemolizinės perpylimo reakcijos. Grupės tapo įprasta.

Pranašumas

Rinkinys yra labai tikslus, greitas ir gali būti gabenamas kambario temperatūroje. Tai lengva valdyti, mobiliojo telefono programa gali padėti interpretuoti rezultatus ir išsaugoti juos lengvai stebint.

Pavyzdžio tipas: viso kraujo, pirštų

Testavimo laikas: 10–15 min

Sandėliavimas: 2-30 ℃/36-86 ℉

Metodika: kieta fazė

Funkcija:

• Aukštai jautrus

• Rezultatas skaito per 15 minučių

• Lengvas eksploatavimas

• Nereikia papildomos mašinos skaitymui

Rezultatas skaito

„Wiz Biotech“ reagento testas bus lyginamas su kontroliniu reagentu:

„Wiz“ išbandymo rezultatas	Patikrinkite referencinių reagentų rezultatą			Teigiamas sutapimo procentas:98,54%(95%CI94,83%~ 99,60%)Neigiamas sutapimo procentas:100%(95%CI97,31%~ 100%)Bendras atitikties procentas:99,28%(95%CI97,40%~ 99,80%)
„Wiz“ išbandymo rezultatas	Teigiamas	Neigiamas	Iš viso
Teigiamas	135	0	135
Neigiamas	2	139	141
Iš viso	137	139	276