CE patvirtintas kraujo grupės ABD greito tyrimo rinkinys Kieta fazė
Kieta fazė
Gamybos informacija
| Modelio numeris | ABD kraujo grupė | Pakavimas | 25 testai / rinkinys, 30 rinkinių / CTN |
| Vardas | Kraujo grupės ABD greitasis testas | Instrumentų klasifikacija | I klasė |
| Savybės | Didelis jautrumas, lengvas valdymas | Sertifikatas | CE / ISO13485 |
| Tikslumas | > 99 proc. | Galiojimo laikas | Dveji metai |
| Metodika | Koloidinis auksas | OEM/ODM paslauga | Galima |
Bandymo procedūra
| 1 | Prieš naudodami reagentą, atidžiai perskaitykite pakuotės lapelį ir susipažinkite su veikimo procedūromis. |
| 2 | Jei viduriuojančių pacientų išmatos yra plonos, naudokite vienkartinę pipetę, kad pipete paimtumėte mėginį, įlašinkite 3 lašus (apie 100 μL) mėginio į mėginio ėmimo mėgintuvėlį ir gerai suplakite mėginį bei mėginio skiediklį, kad galėtumėte naudoti vėliau. |
| 3 | Išimkite bandymo įrenginį iš aliuminio folijos maišelio, paguldykite jį ant horizontalaus darbastalio ir gerai atlikite žymėjimo darbą. |
| 4 | Naudodami kapiliarinę biuretę, į kiekvieną A, B ir D šulinėlį atitinkamai įlašinkite 1 lašą (maždaug 10 ul) tiriamo mėginio. |
| 5 | Įdėjus mėginį, į skiediklio šulinukus įlašinkite 4 lašus (apie 200 ul) mėginio skalavimo ir pradėkite skaičiuoti laiką. Įdėjus mėginį, į skiediklio šulinukus įlašinkite 4 lašus (apie 200 ul) mėginio skalavimo ir pradėkite skaičiuoti laiką. |
| 6 | Įdėjus mėginį, į skiediklio šulinukus įlašinkite 4 lašus (apie 200 ul) mėginio skalavimo ir pradėkite skaičiuoti laiką. |
| 7 | Vizualinė interpretacija gali būti naudojama interpretuojant rezultatą. Vizualinė interpretacija gali būti naudojama interpretuojant rezultatą. Vizualinė interpretacija gali būti naudojama interpretuojant rezultatą. |
Pastaba: kad būtų išvengta kryžminio užteršimo, kiekvienas mėginys turi būti imamas pipete švaria vienkartine pipete.
Pagrindinės žinios
Žmogaus raudonųjų kraujo kūnelių antigenai yra suskirstyti į kelias kraujo grupių sistemas pagal jų pobūdį ir genetinę reikšmę. Kai kurie kraujas su kitomis kraujo grupėmis yra nesuderinami su kitomis kraujo grupėmis ir vienintelis būdas išgelbėti paciento gyvybę perpilant kraują yra duoti recipientui. tinkamo donoro kraujo. Perpylus nesuderinamus kraujo tipus, gali pasireikšti gyvybei pavojingos hemolizinės perpylimo reakcijos. ABO kraujo grupių sistema yra svarbiausia klinikinė orientacinė kraujo grupių sistema organų transplantacijai, o RH kraujo grupių nustatymo sistema yra kita kraujo grupių sistema, nusileidžianti tik ABO. kraujo grupė, susijusi su klinikiniu perpylimu, nėštumai, kai motinos ir vaiko Rh kraujo nesuderinamumas yra naujagimių hemolizinės ligos rizika, o ABO ir Rh kraujo grupių patikra tapo įprasta.
Pranašumas
Bandymo laikas: 10-15 min
Sandėliavimas: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Metodika: kietoji fazė
Ypatybė:
• Didelis jautrumas
• rezultato nuskaitymas per 15 minučių
• Lengvas valdymas
• Nereikia papildomo aparato rezultatams nuskaityti
Rezultatų skaitymas
WIZ BIOTECH reagento testas bus lyginamas su kontroliniu reagentu:
| Wiz testo rezultatas | Etaloninių reagentų tyrimo rezultatas | Teigiamų sutapimų procentas:98,54 % (95 % CI94,83 % ~ 99,60 %)Neigiamo sutapimo koeficientas:100 % (95 % CI97,31 % ~ 100 %)Bendras atitikties rodiklis:99,28 % (95 % CI97,40 % ~ 99,80 %) | ||
| Teigiamas | Neigiamas | Iš viso | ||
| Teigiamas | 135 | 0 | 135 | |
| Neigiamas | 2 | 139 | 141 | |
| Iš viso | 137 | 139 | 276 | |
Jums taip pat gali patikti:
