Kraujo neturintis trijodtironino FT3 diagnostikos rinkinys

trumpas aprašymas:

Diagnostinis rinkinys laisvam trijodtironinui

Metodologija: Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas

 


  • Testavimo laikas:10–15 minučių
  • Galiojimo laikas:24 mėnesių
  • Tikslumas:Daugiau nei 99%
  • Specifikacija:1/25 bandymo/dėžutės
  • Laikymo temperatūra:2 ℃ – 30 ℃
  • Metodologija:Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas
  • Produkto informacija

    Produkto žymės

    Gamybos informacija

    Modelio numeris FT3 Pakavimas 25 testai rinkinyje, 30 rinkinių CTN
    Vardas Diagnostinis rinkinys laisvam trijodtironinui Instrumentų klasifikacija II klasė
    Savybės Didelis jautrumas, lengvas valdymas sertifikatas CE / ISO13485
    Tikslumas > 99% Galiojimo laikas Dveji metai
    Metodologija Fluorescencinis imunochromatografinis tyrimas
    OEM/ODM paslauga Galima įsigyti

     

    FT4-1

    Santrauka

    Trijodtironinas yra vienas iš skydliaukės hormonų, reguliuojančių metabolizmą serume. Trijodtironino nustatymaskoncentracija gali būti naudojama diagnozei nustatyti ir normaliai skydliaukės funkcijai, hipertirozei irHipotireozė. Pagrindinės bendro trijodtironino dalys jungiasi su transportiniais baltymais (TBG, prealbuminu ir albuminu).Laisvasis trijodtironinas (FT3) yra skydliaukės hormono trijodtironino (T3) biologinio aktyvumo forma. Laisvasis T3Tyrimo privalumas yra tas, kad jam įtakos neturi jungiamojo baltymo koncentracijos ir jungimosi savybių pokyčiai.

     

    Funkcija:

    • Didelis jautrumas

    • rezultato nuskaitymas per 15 minučių

    • Lengvas valdymas

    • Tiesioginė gamyklos kaina

    • reikia įrenginio rezultatams nuskaityti

    FT4-3

    Paskirtis

    Šis rinkinys skirtas laisvojo trijodtironino (FT3) kiekybiniam nustatymui in vitro žmogaus serumo / plazmos / viso kraujo mėginyje, kuris daugiausia naudojamas skydliaukės funkcijai įvertinti. Šis rinkinys pateikia tik laisvojo trijodtironino (FT3) tyrimo rezultatus, o gauti rezultatai turi būti naudojami kartu su kita klinikine informacija analizei.

    Bandymo procedūra

    1 I-1: Nešiojamojo imuninio analizatoriaus naudojimas
    2 Atidarykite reagento aliuminio folijos maišelį ir išimkite bandymo prietaisą.
    3 Horizontaliai įkiškite bandymo įrenginį į imuninio analizatoriaus angą.
    4 Imuninės analizės valdymo sąsajos pagrindiniame puslapyje spustelėkite „Standartinis“, kad patektumėte į bandymo sąsają.
    5 Spustelėkite „QC Scan“, kad nuskaitytumėte QR kodą rinkinio vidinėje pusėje; įveskite su rinkiniu susijusius parametrus į prietaisą ir pasirinkite mėginio tipą. Pastaba: Kiekvienas rinkinio partijos numeris turi būti nuskaitytas vieną kartą. Jei partijos numeris buvo nuskaitytas, tada
    praleiskite šį žingsnį.
    6 Patikrinkite, ar bandymo sąsajoje nurodyti „Produkto pavadinimas“, „Partijos numeris“ ir kt. atitinka informaciją, esančią rinkinio etiketėje.
    7 Pradėkite pridėti pavyzdį, jei informacija atitinka:1 veiksmas: lėtai pipete įlašinkite 80 μL serumo / plazmos / viso kraujo mėginio ir atkreipkite dėmesį, kad nesusidarytų burbuliukų;
    2 veiksmas: pipete įlašinkite mėginį į mėginio skiediklį ir kruopščiai sumaišykite mėginį su mėginio skiedikliu;
    3 veiksmas: į bandymo įrenginio šulinėlį pipete įpilkite 80 µL kruopščiai sumaišyto tirpalo ir atkreipkite dėmesį, kad pipete nebūtų burbuliukų.
    mėginių ėmimo metu
    8 Įdėjus mėginį, spustelėkite „Laikas“ ir likęs bandymo laikas bus automatiškai rodomas sąsajoje.
    9 Imuniteto analizatorius automatiškai atliks tyrimą ir analizę, kai ateis laikas.
    10 Imuniniam analizatoriui baigus testą, testo rezultatas bus rodomas testo sąsajoje arba jį bus galima peržiūrėti operacinės sąsajos pagrindiniame puslapyje esančioje skiltyje „Istorija“.

    Gamykla

    Paroda

    paroda1

  • Ankstesnis:
  • Toliau:

  • Produktaskategorijos