SARS-CoV-2 antigeno greitasis testas (koloidinis auksas) skirtas kokybiniam SARS-CoV-2 antigeno (nukleokapsidės baltymo) nustatymui nosies tepinėlio mėginiuose in vitro. Teigiami rezultatai rodo SARS-CoV-2 antigeno egzistavimą. Diagnozė turėtų būti toliau diagnozuojama derinant paciento anamnezę ir kitą diagnostinę informaciją [1]. Teigiami rezultatai neatmeta bakterinės ar kitos virusinės infekcijos. Aptikti patogenai nebūtinai yra pagrindinė ligos simptomų priežastis. Neigiami rezultatai neatmeta SARS-CoV-2 infekcijos ir neturėtų būti vienintelis gydymo ar paciento valdymo sprendimų pagrindas (įskaitant infekcijų kontrolės sprendimus). Atkreipkite dėmesį į paciento neseniai vykusį kontaktą, ligos istoriją ir tuos pačius COVID-19 požymius bei simptomus. Jei reikia, rekomenduojama patvirtinti šiuos mėginius PGR tyrimu paciento valdymui. Jis skirtas laboratorijos personalui, kuris gavo profesionalų mokymą ar mokymą ir turi profesinių žinių apie in vitro diagnostiką, taip pat atitinkamam personalui, kuris gavo infekcijų kontrolės ar slaugos mokymus [2].