ຊຸດວິນິດໄສສໍາລັບຮໍໂມນທີ່ກະຕຸ້ນ thyroid (ໂຣກພູມຕ້ານທານ fluorescorcorgicic)
ຊຸດວິນິດໄສສໍາລັບຮໍໂມນການກະຕຸ້ນ thyroidAssay Immunochromatographic)
ສໍາລັບໃນການໃຊ້ Vitro Diagnostic ໃຊ້ເທົ່ານັ້ນ
ກະລຸນາອ່ານຊຸດນີ້ໃສ່ຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້ແລະປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງຜົນໄດ້ຮັບ Assay ບໍ່ສາມາດຮັບປະກັນໄດ້ຖ້າມີຄວາມແຕກຕ່າງຈາກຄໍາແນະນໍາໃນຊຸດນີ້.
ການນໍາໃຊ້ທີ່ມີຈຸດປະສົງ
ການກວດຫາໂຣກຮໍໂມນທີ່ມີການກວດກາປະລິມານກ່ຽວກັບປະລິມານຂອງມະນຸດຫຼືການປະເມີນຜົນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ໃນການປະເມີນຜົນຂອງການເຮັດວຽກຂອງ Pituiting-Thyroid. ຕົວຢ່າງໃນທາງບວກທັງຫມົດຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນຈາກວິທີການອື່ນໆ. ການທົດສອບນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທີ່ເປັນມືອາກາດເພື່ອສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ.
ສະຫຼຸບຄວາມ
ຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງ TSH: 1, ສົ່ງເສີມການປ່ອຍຮໍໂມນ thyroid, 2, ລວມທັງການເຄື່ອນໄຫວປັ 4ine,, including
ຫຼັກການຂອງຂັ້ນຕອນ
ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບຖືກເຄືອບດ້ວຍ Anti Antibody Antiboody ໃນຂົງເຂດການທົດສອບແລະແບ້ຕ້ານ rabbody ໃນເຂດຄວບຄຸມ. ແຜ່ນຮອງທີ່ສາຍແຂນແມ່ນເຄືອບໂດຍ fluorescence ຕິດປ້າຍຕ້ານຕ້ານພູມຕ້ານທານ Antiboody ແລະ Rabbit igg ລ່ວງຫນ້າ. ໃນເວລາທົດສອບຕົວຢ່າງໃນທາງບວກ, antigen tsh ໃນຕົວຢ່າງສົມທົບກັບ fluorescence ຕິດປ້າຍສໍາລັບຕ້ານພູມຕ້ານທານ, ແລະປະສົມພູມຕ້ານທານ. ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງພູມຕ້ານທານ, ການໄຫລວຽນທີ່ສັບສົນໃນການນໍາໃຊ້ເຈ້ຍທີ່ດູດຊຶມ, ມັນຈະຖືກເຊື່ອມຕໍ່ກັບ AntiSt.TSH Coating. ໃນຕົວຢ່າງສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍການປ່ຽນແປງ immunoassay assay.
reagents ແລະວັດສະດຸທີ່ສະຫນອງໃຫ້
ສ່ວນປະກອບຫຸ້ມຫໍ່ 25t
ທີ່ສຸດ.
. ຮູບຮ່າງ
. ຍົກເລີກການໃສ່
ວັດສະດຸທີ່ຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ໄດ້ສະຫນອງໃຫ້
ບັນຈຸເກັບກໍາຕົວຢ່າງ, timer
ການເກັບກໍາຕົວຢ່າງແລະການເກັບຮັກສາ
ຕົວຢ່າງທີ່ຖືກທົດສອບສາມາດເປັນ serum, heparin anticoagulant plasma ຫຼື plasma anticoagulant edta.
2.ACCCORGATING TOGE ມາດຕະຖານເກັບກໍາຕົວຢ່າງ. ຕົວຢ່າງ serum ຫຼື plasma ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໄດ້ທີ່ 2-8 ℃ສໍາລັບ 7days ແລະ CryopReservation ຂ້າງລຸ່ມ -15 ° C ເປັນເວລາ 6 ເດືອນ.
3. ຫນ້າຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ຄວນຫຼີກລ່ຽງຮອບວຽນທີ່ຫນາວເຢັນ.
ຂັ້ນຕອນການສະຫນັບສະຫນູນ
ຂັ້ນຕອນການທົດສອບຂອງເຄື່ອງມືເບິ່ງປື້ມຄູ່ມື ImunoAnAYzer. ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ reagent ແມ່ນມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້
1.lay ຫລີກໄປທາງຫນຶ່ງ reagents ແລະຕົວຢ່າງໃຫ້ອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ.
2. ສົ່ງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານແບບພົກພາ (A101), ໃສ່ລະຫັດຜ່ານບັນຊີເຂົ້າສູ່ລະບົບຕາມວິທີການດໍາເນີນງານຂອງເຄື່ອງມື, ແລະໃສ່ການໂຕ້ຕອບການກວດສອບ.
3.Scan ລະຫັດທີ່ມີສານເຄມີເພື່ອຢືນຢັນລາຍການທົດສອບ.
4. ຖອດບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງ foil.
5.ins ກົດປຸ່ມທົດສອບເຂົ້າໃນຊ່ອງບັດ, ສະແກນລະຫັດ QR, ແລະກໍານົດລາຍການທົດສອບ.
6.Add serum serum ຫຼື plasma sicture ເພື່ອຕົວຢ່າງ Fleuent, ແລະປົນກັນ ..
7. ເພີ່ມວິທີແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ80μlເພື່ອຕົວຢ່າງໄດ້ດີຈາກບັດ.
8. ກົດປຸ່ມ "ການທົດສອບມາດຕະຖານ", ຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ, ເຄື່ອງມືຈະກວດພົບບັດທົດສອບໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ມັນສາມາດອ່ານຜົນໄດ້ຮັບຈາກຈໍສະແດງຜົນຂອງເຄື່ອງມື, ແລະພິມຜົນການສອບເສັງ.
9.refer ກັບຄໍາແນະນໍາຂອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານແບບພະກະພາ (Wiz-A101).
ຜົນການທົດສອບແລະການຕີຄວາມຫມາຍ
. ຜົນໄດ້ຮັບຂ້າງເທິງແມ່ນສໍາລັບການອ້າງອີງເທົ່ານັ້ນ.
.
. ປັດໃຈທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດພາດໃນການຊອກຫາ, ລວມທັງເຫດຜົນດ້ານວິຊາການ, ຄວາມຜິດພາດໃນການດໍາເນີນງານແລະປັດໃຈຕົວຢ່າງອື່ນໆ.
ການເກັບຮັກສາແລະສະຖຽນລະພາບ
1. ຊຸດແມ່ນ 18 ເດືອນ - ຊີວິດຈາກວັນທີຜະລິດ. ເກັບມ້ຽນຄູ່ມືທີ່ບໍ່ໃຊ້ໃນເວລາ 2-30 ° C. ຢ່າແຊ່ແຂງ. ຢ່າໃຊ້ເກີນວັນຫມົດອາຍຸ.
2. ຢ່າເປີດກະເປົາປະທັບຕາຈົນກວ່າທ່ານຈະກຽມພ້ອມທີ່ຈະກວດສອບ, ແລະການທົດສອບການນໍາໃຊ້ທີ່ໃຊ້ໃນການນໍາໃຊ້ພາຍໃຕ້ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຕ້ອງການ (ອຸນຫະພູມ 2-90%) ພາຍໃນ 60 ນາທີ ທີ່ເປັນໄປໄດ້.
3.Sample Stuuent ຖືກນໍາໃຊ້ທັນທີຫຼັງຈາກທີ່ຖືກເປີດ.
ຄໍາເຕືອນແລະຂໍ້ຄວນລະວັງ
. ຊຸດຄວນໄດ້ຮັບການປະທັບຕາແລະປົກປ້ອງຈາກຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.
.
. ຕົວຢ່າງຈະຖືກປະຕິບັດເປັນມົນລະພິດທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ.
. ຢ່າໃຊ້ reagent ທີ່ຫມົດອາຍຸ.
. ຢ່າແລກປ່ຽນການແລກປ່ຽນປະຕິກິລິຍາໃນຊຸດຊຸດທີ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນ ..
. ຢ່າໃຊ້ບັດສອບເສັງຄືນໃຫມ່ແລະອຸປະກອນເສີມທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກຖິ້ມ.
.misoperation, ຕົວຢ່າງຫຼາຍເກີນໄປຫຼືນ້ອຍສາມາດນໍາໄປສູ່ການລົບກວນຜົນໄດ້ຮັບ.
Lການຮຽນແບບ
.as ກັບການເຮັດວຽກທີ່ມີການເຮັດວຽກທີ່ມີການຈ້າງງານຫນູ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ມີສໍາລັບການແຊກແຊງຈາກພູມຕ້ານທານຕ້ານການຫນູ (Hama) ໃນຕົວຢ່າງ. ຕົວຢ່າງຈາກຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການກະກຽມຂອງພູມຕ້ານທານ monoclonal ສໍາລັບການບົ່ງມະຕິຫຼືການປິ່ນປົວອາດຈະມີ hama. ຕົວຢ່າງດັ່ງກ່າວອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນດີໃນທາງບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
ການກວດສອບການແພດແລະການປິ່ນປົວທາງການແພດ, ການຕອບສະຫນອງດ້ານການແພດ, ການຕອບໂຕ້ດ້ານການປິ່ນປົວ .
. ນີ້ reagent ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການທົດສອບ serum ແລະ plasma ເທົ່ານັ້ນ. ມັນອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນທີ່ຖືກຕ້ອງເມື່ອໃຊ້ສໍາລັບຕົວຢ່າງອື່ນໆເຊັ່ນນໍ້າລາຍແລະຍ່ຽວແລະອື່ນໆ.
ລັກສະນະການປະຕິບັດ
ພົງຕອນ | 0.5μiU / ML ເຖິງ100μiUU / ML | deviation ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ: -15% ເປັນ + 15%. |
Correlation Correlation Linear Correlation: (R) ≥0.9900 | ||
ຄວາມໂດດເດັ່ນ | ອັດຕາການຟື້ນຕົວຈະຕ້ອງຢູ່ພາຍໃນ 85% - 115%. | |
ນິດູນ | CV≤15% | |
ຄວາມຈໍາເປັນສະເພາະ(ບໍ່ມີສານໃດໆທີ່ຜູ້ທີ່ຖືກທົດສອບ interferent ແຊກແຊງໃນ ASSay) | ອະມິດດົ້ນ | incilerent ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ |
ຫ້ນ | 2000miu / ml | |
ຟ້ອນ | 500MIUU / ml | |
LH | 500MIUU / ml |
ເອເນ
ພູມຕ້ານທານ (et.hama, et alhama interference ກັບ multaine monucalonal monoclonal antibody-based antibody-based antibody-based antibody-based antibody-based antibody-based antibody-base impunoassay, 1993,16: 294-299: 294-299.
2.levinson Sume ຂອງພູມຕ້ານທານ heterophilic ແລະຫນ້າທີ່ໃນການແຊກແຊງ Immunassay [J] .j ຂອງ Clin Promunoassay 1992,15: 108-114.
ກຸນແຈຕໍ່ສັນຍາລັກທີ່ໃຊ້ແລ້ວ:
![]() | ໃນອຸປະກອນການແພດວິນິດໄສ vitro |
![]() | ຜູ້ຜະລິດ |
![]() | store ໃນເວລາ 2-30 ℃ |
![]() | ວັນຫມົດອາຍຸ |
![]() | ຢ່ານໍາໃຊ້ |
![]() | ຄວາມລະມັດລະວັງ |
![]() | ປຶກສາຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ |
xiamen wiz biotech co., Ltd
ທີ່ຢູ່: 3-4 ຊັ້ນ, ເລກ 6, ສໍາມະນາທາງການແພດ, 2030 ເມືອງ Wengjiao West, ເມືອງ Haicang, 361026, Xiamen, ປະເທດຈີນ
Tel: + 86-592-6808278
ແຟັກ: + 86-592-6808279