ຫຼັກການ

ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບແມ່ນເຄືອບດ້ວຍກຸ່ມ A ແລະ Adenovirus antigen ໃນພາກພື້ນທົດສອບແລະແບ້ຕ້ານ rabbody ໃນເຂດຄວບຄຸມ. ແຜ່ນຮອງແມ່ນເຄືອບໂດຍການໃຊ້ fluorescence ຕິດປ້າຍສໍາລັບກຸ່ມ A ແລະ ADENOVirus ແລະ Rabbit IGG ລ່ວງຫນ້າ. ໃນເວລາທົດສອບຕົວຢ່າງໃນທາງບວກສໍາລັບກຸ່ມ A ແລະ ADENOVIRUS, ກຸ່ມ A ແລະ ADENOVIRUS ໃນຕົວຢ່າງ A ແລະ ADEVIRUS, ແລະປະສົມພູມຕ້ານທານ. ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງພູມຕ້ານທານ, ການໄຫຼຂອງສະລັບສັບຊ້ອນໃນທິດທາງຂອງເຈ້ຍດູດຊຶມ. ໃນເວລາທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນໄດ້ຜ່ານພາກພື້ນທົດສອບ, ມັນບວກກັບກຸ່ມຕ້ານ Rotavirus A ແລະ Adenovirus Coating Antiboody, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນໃຫມ່. ຖ້າມັນເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ດີ, ບໍ່ມີກຸ່ມ Rotavirus A ແລະ ADENOVIRUS Antigen ໃນຕົວຢ່າງ, ເພື່ອໃຫ້ສະລັບສັບຊ້ອນພູມຕ້ານທານບໍ່ສາມາດຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ, ມັນຈະບໍ່ມີສາຍສີແດງ ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງກຸ່ມ ADENOVIRUS ແລະ ADENOVIRUS ແມ່ນມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງທີ່ມີຢູ່ໃນບໍລິສັດ Liblyx-libeled Mouse IGG Mouse. ເສັ້ນສີແດງຈະປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C). ເສັ້ນທາງສີແດງແມ່ນມາດຕະຖານທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (c) ສໍາລັບການຕັດສິນວ່າມີຕົວຢ່າງພຽງພໍຫຼືບໍ່ວ່າຂະບວນການ chromatography ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວ. ມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນມາດຕະຖານຄວບຄຸມພາຍໃນສໍາລັບ reagents.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ:

1. ເປີດຫົວຂໍ້ຂອງທໍ່ເກັບຕົວຢ່າງ. ຢ່າຮົ່ວໄຫລອອກມາໃນຂວດ.
2. ເອົາໄມ້ທ່ອນອອກ, ໃສ່ໄມ້ທ່ອນໄມ້ (ຫຼືໃຊ້ໄມ້ທ່ອນທີ່ຢູ່ທາງຫລັງ 50mg ເອົາສ່ວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຕົວຢ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນແຕ່ລະຄັ້ງ. ຫຼັງຈາກການເກັບຕົວຢ່າງ, ເອົາໄມ້ຢືນຕົ້ນເຂົ້າໄປໃນກະຕ່າທີ່ມີສ່ວນປະກອບຂອງທໍ່ທີ່ມີຄວາມເຈືອຈາງ, ແລະ screw ຂອງ dropper ແຫນ້ນ. ຖ້າຫາກວ່າ faeces ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຖອກທ້ອງແມ່ນ inflner, ເຟືອງພາດສະຕິກທີ່ຖືກຖິ້ມສາມາດໃຊ້ສໍາລັບການເກັບຕົວຢ່າງ. ການນໍາໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ຖືກຖິ້ມໄດ້ເອົາຕົວຢ່າງທີ່ຖືກຖິ້ມມາຈາກຕົວຢ່າງຂອງອາການເຈັບຖອກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 3 ຢອດ (ປະມານ 100ul) ໄປທີ່ທໍ່ຕົວຢ່າງ.
3. ສັ່ນສະເທືອນຕົວຢ່າງແລະເອົາຫມວກອອກໃສ່ປາຍ Dropper ແລະຈາກນັ້ນກໍ່ຈະກໍານົດໄວ້.
4. ເມື່ອເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຕໍ່າ, ຊຸດຄວນໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູໃຫ້ກັບອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້. ຖອດບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງ foil, ເອົາໃສ່ໂຕະລະດັບແລະຫມາຍໃສ່.
5. ຖອດຫົວຂໍ້ຈາກທໍ່ຕົວຢ່າງແລະຖິ້ມຕົວຢ່າງທີ່ເຈືອຈາງແລະຕື່ມອີກ 3 ໃບ.
.. ຜົນໄດ້ຮັບຄວນອ່ານພາຍໃນ 10-15 ນາທີ, ແລະມັນບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ.