ຊຸດຫນຶ່ງໄວ rotavirus Group ແລະ Adenovirus latex
ຕົວກໍານົດການຜະລິດຕະພັນ
ຫຼັກການແລະຂັ້ນຕອນຂອງການທົດສອບ FOB
ຫຼັກການ
ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບແມ່ນເຄືອບດ້ວຍກຸ່ມ A ແລະ adenovirus antigen ໃນພາກພື້ນທົດສອບ ແລະແບ້ຕ້ານ rabbit IgG ພູມຕ້ານທານໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ. ແຜ່ນ Lable ແມ່ນເຄືອບດ້ວຍ fluorescence ທີ່ຕິດສະຫຼາກຕ້ານກຸ່ມ A ແລະ adenovirus ແລະ rabbit IgG ລ່ວງຫນ້າ. ເມື່ອທົດສອບຕົວຢ່າງໃນທາງບວກສໍາລັບກຸ່ມ A ແລະ adenovirus, ກຸ່ມ A ແລະ adenovirus ໃນຕົວຢ່າງປະສົມປະສານກັບ fluorescence ທີ່ຕິດສະຫລາກຕ້ານ rotavirus ກຸ່ມ A ແລະ adenovirus, ແລະປະກອບເປັນສ່ວນປະສົມຂອງພູມຕ້ານທານ. ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ immunochromatography, ການໄຫຼເຂົ້າສະລັບສັບຊ້ອນໃນທິດທາງຂອງກະດາດດູດຊຶມ. ໃນເວລາທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນໄດ້ຜ່ານພາກພື້ນການທົດສອບ, ມັນສົມທົບກັບຕ້ານການ Rotavirus Group A ແລະ antibody ເຄືອບ adenovirus, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນໃຫມ່. ຖ້າມັນເປັນທາງລົບ, ບໍ່ມີ Rotavirus Group A ແລະ adenovirus antigen ໃນຕົວຢ່າງ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ສາມາດສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພູມຕ້ານທານໄດ້, ຈະບໍ່ມີເສັ້ນສີແດງຢູ່ໃນພື້ນທີ່ກວດພົບ (T). ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງວ່າມີກຸ່ມ A rotavirus ແລະ adenovirus ຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ, ໜູ IgG ທີ່ມີປ້າຍກຳກັບຢາງຖືກເຮັດດ້ວຍໂຄຣມາໂຕກຣາບໃສ່ພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C) ແລະ ຈັບໂດຍແບ້ anti-mouse IgG antibody. ເສັ້ນສີແດງຈະປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C). ເສັ້ນສີແດງແມ່ນມາດຕະຖານທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C) ສໍາລັບການຕັດສິນວ່າມີຕົວຢ່າງພຽງພໍແລະບໍ່ວ່າຂະບວນການ chromatography ແມ່ນປົກກະຕິ. ມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນມາດຕະຖານການຄວບຄຸມພາຍໃນສໍາລັບ reagents.
ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ:
1. ເປີດຝາຂອງທໍ່ເກັບຕົວຢ່າງ. ຢ່າຮົ່ວການແກ້ໄຂໃນຂວດ.
2. ເອົາໄມ້ເກັບຕົວຢ່າງອອກ, ສຽບໃສ່ໃນຕົວຢ່າງອາຈົມ (ຫຼືໃຊ້ໄມ້ເກັບຕົວຢ່າງເອົາອາຈົມປະມານ 50 ມກ) ແລ້ວເອົາໄມ້ເກັບຕົວຢ່າງມາຄືນ, ໝວກໃຫ້ແໜ້ນແລ້ວສັ່ນໃຫ້ແໜ້ນ, ເຮັດຊ້ຳອີກ 3 ເທື່ອ. ເອົາສ່ວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຕົວຢ່າງອາຈົມໃນແຕ່ລະຄັ້ງ. ຫຼັງຈາກການເກັບຕົວຢ່າງແລ້ວ, ເອົາທໍ່ເກັບຕົວຢ່າງເຂົ້າໄປໃນທໍ່ເກັບອາຈົມທີ່ບັນຈຸທາດທີ່ລະລາຍຂອງຕົວຢ່າງ, ແລະມັດທໍ່ເກັບຕົວຢ່າງໃຫ້ແໜ້ນ. ຖ້າອາຈົມຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີອາການຖອກທ້ອງແມ່ນບາງລົງ, ເຟືອງພາດສະຕິກທີ່ຖິ້ມແລ້ວສາມາດເອົາຕົວຢ່າງໄດ້. ການນໍາໃຊ້ການເກັບຕົວຢ່າງທໍ່ທີ່ຖິ້ມແລ້ວເອົາຕົວຢ່າງອາຈົມບາງໆຈາກຄົນເຈັບຖອກທ້ອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 3 ຢອດ (ປະມານ 100uL) ໃສ່ທໍ່ເກັບຕົວຢ່າງອາຈົມ.
3. ສັ່ນຕົວຢ່າງໃຫ້ດີ ແລະຖອດຝາອັດປາກມົດລູກອອກ ແລ້ວປະໄວ້.
4. ເມື່ອເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາ, ຊຸດຄວນໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູຄືນໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້. ເອົາບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງ foil, ເອົາໃສ່ໃນຕາຕະລາງລະດັບແລະຫມາຍມັນ.
5. ເອົາຫມວກອອກຈາກທໍ່ຕົວຢ່າງແລະຖິ້ມສອງຢອດທໍາອິດທີ່ເຈືອຈາງຕົວຢ່າງ, ເພີ່ມ 3 ຢອດ (ປະມານ 100uL) ບໍ່ມີຟອງເຈືອຈາງໃນແນວຕັ້ງແລະຊ້າເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງດີຂອງບັດທີ່ມີ dispette ສະຫນອງໃຫ້, ເລີ່ມເວລາ.
6. ຜົນໄດ້ຮັບຄວນຈະຖືກອ່ານພາຍໃນ 10-15 ນາທີ, ແລະມັນບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ.
ກ່ຽວກັບພວກເຮົາ
Xiamen Baysen Medical Tech ຈໍາກັດແມ່ນວິສາຫະກິດຊີວະພາບສູງທີ່ອຸທິດຕົນເພື່ອຍື່ນສານ reagent ໄວວິນິດໄສແລະປະສົມປະສານການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາ, ການຜະລິດແລະການຂາຍທັງຫມົດ. ມີພະນັກງານຄົ້ນຄ້ວາຂັ້ນສູງຫຼາຍແລະຜູ້ຈັດການຝ່າຍຂາຍໃນບໍລິສັດ, ທັງຫມົດແມ່ນມີປະສົບການເຮັດວຽກທີ່ອຸດົມສົມບູນໃນປະເທດຈີນແລະວິສາຫະກິດ biopharmaceutical ສາກົນ.