ຊຸດຫນຶ່ງໄວ rotavirus Group ແລະ Adenovirus latex

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ໝາຍເລກຕົວແບບ RV AV ການຫຸ້ມຫໍ່ 25 ການທົດສອບ / ຊຸດ, 20kits / CTN
ຊື່ ຊຸດກວດວິນິດໄສສໍາລັບ Antigen ກັບ Rotavirus Group A ແລະ Adenovirus (Latex) ການ​ຈັດ​ປະ​ເພດ​ເຄື່ອງ​ມື​ ຫ້ອງຮຽນ II
ຄຸນສົມບັດ ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ການດໍາເນີນງານງ່າຍ ໃບຢັ້ງຢືນ CE/ ISO13485
ຕົວຢ່າງ Serum / Plasma ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ສອງປີ
ຄວາມຖືກຕ້ອງ > 99% ເຕັກໂນໂລຊີ ຢາງ
ການເກັບຮັກສາ 2′C-30′C ປະເພດ ອຸປະກອນການວິເຄາະ pathological


  • ເວລາທົດສອບ:10-15 ນາທີ
  • ເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງ:24 ເດືອນ
  • ຄວາມຖືກຕ້ອງ:ຫຼາຍກວ່າ 99%
  • ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:1/25 ການທົດສອບ / ກ່ອງ
  • ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ການ​ເກັບ​ຮັກ​ສາ​:2℃-30℃
  • ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

    ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

    ຕົວກໍານົດການຜະລິດຕະພັນ

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    ຫຼັກການແລະຂັ້ນຕອນຂອງການທົດສອບ FOB

    ຫຼັກການ

    ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບແມ່ນເຄືອບດ້ວຍກຸ່ມ A ແລະ adenovirus antigen ໃນພາກພື້ນທົດສອບ ແລະແບ້ຕ້ານ rabbit IgG ພູມຕ້ານທານໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ. ແຜ່ນ Lable ແມ່ນເຄືອບດ້ວຍ fluorescence ທີ່ຕິດສະຫຼາກຕ້ານກຸ່ມ A ແລະ adenovirus ແລະ rabbit IgG ລ່ວງຫນ້າ. ເມື່ອທົດສອບຕົວຢ່າງໃນທາງບວກສໍາລັບກຸ່ມ A ແລະ adenovirus, ກຸ່ມ A ແລະ adenovirus ໃນຕົວຢ່າງປະສົມປະສານກັບ fluorescence ທີ່ຕິດສະຫລາກຕ້ານ rotavirus ກຸ່ມ A ແລະ adenovirus, ແລະປະກອບເປັນສ່ວນປະສົມຂອງພູມຕ້ານທານ. ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ immunochromatography, ການໄຫຼເຂົ້າສະລັບສັບຊ້ອນໃນທິດທາງຂອງກະດາດດູດຊຶມ. ໃນເວລາທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນໄດ້ຜ່ານພາກພື້ນການທົດສອບ, ມັນສົມທົບກັບຕ້ານການ Rotavirus Group A ແລະ antibody ເຄືອບ adenovirus, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນໃຫມ່. ຖ້າມັນເປັນທາງລົບ, ບໍ່ມີ Rotavirus Group A ແລະ adenovirus antigen ໃນຕົວຢ່າງ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ສາມາດສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພູມຕ້ານທານໄດ້, ຈະບໍ່ມີເສັ້ນສີແດງຢູ່ໃນພື້ນທີ່ກວດພົບ (T). ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງວ່າມີກຸ່ມ A rotavirus ແລະ adenovirus ຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ, ໜູ IgG ທີ່ມີປ້າຍກຳກັບຢາງຖືກເຮັດດ້ວຍໂຄຣມາໂຕກຣາບໃສ່ພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C) ແລະ ຈັບໂດຍແບ້ anti-mouse IgG antibody. ເສັ້ນສີແດງຈະປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C). ເສັ້ນສີແດງແມ່ນມາດຕະຖານທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C) ສໍາລັບການຕັດສິນວ່າມີຕົວຢ່າງພຽງພໍແລະບໍ່ວ່າຂະບວນການ chromatography ແມ່ນປົກກະຕິ. ມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນມາດຕະຖານການຄວບຄຸມພາຍໃນສໍາລັບ reagents.

    ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ:

    1. ເປີດຝາຂອງທໍ່ເກັບຕົວຢ່າງ. ຢ່າຮົ່ວການແກ້ໄຂໃນຂວດ.
    2. ເອົາ​ໄມ້​ເກັບ​ຕົວ​ຢ່າງ​ອອກ, ສຽບ​ໃສ່​ໃນ​ຕົວຢ່າງ​ອາຈົມ (ຫຼື​ໃຊ້​ໄມ້​ເກັບ​ຕົວຢ່າງ​ເອົາ​ອາຈົມ​ປະມານ 50 ມກ) ແລ້ວ​ເອົາ​ໄມ້​ເກັບ​ຕົວຢ່າງ​ມາ​ຄືນ, ໝວກ​ໃຫ້​ແໜ້ນ​ແລ້ວ​ສັ່ນ​ໃຫ້​ແໜ້ນ, ເຮັດ​ຊ້ຳ​ອີກ 3 ເທື່ອ. ເອົາສ່ວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຕົວຢ່າງອາຈົມໃນແຕ່ລະຄັ້ງ. ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ເກັບ​ຕົວຢ່າງ​ແລ້ວ, ​ເອົາ​ທໍ່​ເກັບ​ຕົວຢ່າງ​ເຂົ້າ​ໄປ​ໃນ​ທໍ່​ເກັບ​ອາຈົມ​ທີ່​ບັນຈຸ​ທາດ​ທີ່​ລະລາຍ​ຂອງ​ຕົວຢ່າງ, ​ແລະ​ມັດ​ທໍ່​ເກັບ​ຕົວຢ່າງ​ໃຫ້​ແໜ້ນ. ຖ້າອາຈົມຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີອາການຖອກທ້ອງແມ່ນບາງລົງ, ເຟືອງພາດສະຕິກທີ່ຖິ້ມແລ້ວສາມາດເອົາຕົວຢ່າງໄດ້. ການນໍາໃຊ້ການເກັບຕົວຢ່າງທໍ່ທີ່ຖິ້ມແລ້ວເອົາຕົວຢ່າງອາຈົມບາງໆຈາກຄົນເຈັບຖອກທ້ອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 3 ຢອດ (ປະມານ 100uL) ໃສ່ທໍ່ເກັບຕົວຢ່າງອາຈົມ.
    3. ສັ່ນຕົວຢ່າງໃຫ້ດີ ແລະຖອດຝາອັດປາກມົດລູກອອກ ແລ້ວປະໄວ້.
    4. ເມື່ອເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາ, ຊຸດຄວນໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູຄືນໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້. ເອົາບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງ foil, ເອົາໃສ່ໃນຕາຕະລາງລະດັບແລະຫມາຍມັນ.
    5. ເອົາຫມວກອອກຈາກທໍ່ຕົວຢ່າງແລະຖິ້ມສອງຢອດທໍາອິດທີ່ເຈືອຈາງຕົວຢ່າງ, ເພີ່ມ 3 ຢອດ (ປະມານ 100uL) ບໍ່ມີຟອງເຈືອຈາງໃນແນວຕັ້ງແລະຊ້າເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງດີຂອງບັດທີ່ມີ dispette ສະຫນອງໃຫ້, ເລີ່ມເວລາ.
    6. ຜົນໄດ້ຮັບຄວນຈະຖືກອ່ານພາຍໃນ 10-15 ນາທີ, ແລະມັນບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ.

    ການຫຸ້ມຫໍ່

    ກ່ຽວກັບພວກເຮົາ

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech ຈໍາກັດແມ່ນວິສາຫະກິດຊີວະພາບສູງທີ່ອຸທິດຕົນເພື່ອຍື່ນສານ reagent ໄວວິນິດໄສແລະປະສົມປະສານການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາ, ການຜະລິດແລະການຂາຍທັງຫມົດ. ມີພະນັກງານຄົ້ນຄ້ວາຂັ້ນສູງຫຼາຍແລະຜູ້ຈັດການຝ່າຍຂາຍໃນບໍລິສັດ, ທັງຫມົດແມ່ນມີປະສົບການເຮັດວຽກທີ່ອຸດົມສົມບູນໃນປະເທດຈີນແລະວິສາຫະກິດ biopharmaceutical ສາກົນ.

    ການສະແດງໃບຢັ້ງຢືນ

    dxgrd

  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ: