Pepsinogen ຂ້າພະເຈົ້າ Pepsinogen II ແລະ Gastrin-17 ຊຸດທົດສອບດ່ວນ

Pepsinogen ຂ້າພະເຈົ້າ Pepsinogen II ແລະ Gastrin-17 ຊຸດການທົດສອບແບບທົດສອບຢ່າງໄວວາ

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

ຊຸດວິນິດໄສສໍາລັບ Pepsinogen I / Pepsinogen II / Gastrin-17
assay assay fluorescence

ເວລາທົດສອບ:10-15 ນາທີ

ເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງ:24 ເດືອນ

ຄວາມເປັນເອກະພາບ:ຫຼາຍກ່ວາ 99%

ສະເພາະ:1/25 ທົດສອບ / ກ່ອງ

ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ:2 ℃ -30 ℃

ວິທີການ:assay assay fluorescence

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ ດາວໂຫລດເປັນ PDF

ລາຍລະອຽດຂອງຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກໍາກັບຜະລິດຕະພັນ

ຊຸດວິນິດໄສສໍາລັບ Pepsinogen I / Pepsinogen II / Gastrin-17

ວິທີການ: ໂຣກພູມຕ້ານທານ fluorescence

ຂໍ້ມູນການຜະລິດ

ຈໍານວນຕົວແບບ	G17 / PGI / PGII	ການຫຸ້ມຫໍ່	25 ການທົດສອບ / ຊຸດ, 30KITS / CTN
ຊື່	ຊຸດວິນິດໄສສໍາລັບ Pepsinogen I / Pepsinogen II / Gastrin-17	ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື	ຫ້ອງ II
ຄຸນນະສົມບັດ	ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ສະຕິສະດີງ່າຍ	ໃບຢັ້ງຢືນ	CE / ISO13485
ຄວາມໂດດເດັ່ນ	> 99%	ຊີວິດ Shelf	ສອງປີ
ວິທີການ	assay assay fluorescence	ບໍລິການ OEM / ODM	ມາດຕະຖານ

ການນໍາໃຊ້ທີ່ມີຈຸດປະສົງ

ຊຸດນີ້ສາມາດໃຊ້ໄດ້ໃນການກວດພົບປະລິມານທີ່ມີປະລິມານໃນ vitro ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Pepsinogen i (PGI), Pepsgenge II
(PGII) ແລະ GASTrin 17 ໃນ Serum / Plasma / SRASMA / ຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດ, ເພື່ອປະເມີນຫ້ອງ gastric oxynic gland gastic
ຫນ້າທີ່, Gastric Fundus Lesion ແລະ Gastritis atrophic. ຊຸດພຽງແຕ່ໃຫ້ຜົນການທົດສອບຂອງ Pewsinogen i
(PGI), PEPSIGEN II (PGII) ແລະ GASTrin 17. ຜົນໄດ້ຮັບ 17. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບຈະຖືກວິເຄາະໃນດ້ານການແພດອື່ນໆ
ຂໍ້ມູນ. ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ

ທີ 1	ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ reagent, ອ່ານຊຸດດັ່ງກ່າວໃສ່ຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຄຸ້ນເຄີຍກັບຕົວເອງກັບຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ.
2	ເລືອກຮູບແບບການທົດສອບມາດຕະຖານຂອງ Wiz-A101 Anvunezer ພູມຕ້ານທານແບບພົກພາ.
3	ເປີດຊຸດກະເປົາອາລູມິນຽມຂອງ reagent ແລະເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກ.
4	ແຍກອອກຕາມແນວນອນຕາມແນວທາງການທົດສອບເຂົ້າໃນສະລັອດຕິງຂອງການວິເຄາະພູມຕ້ານທານ.
5	ໃນຫນ້າທໍາອິດຂອງການໂຕ້ຕອບປະຕິບັດງານຂອງການວິເຄາະພູມຕ້ານທານ, ກົດ "ມາດຕະຖານ" ເພື່ອປ້ອນການໂຕ້ຕອບຂອງການທົດສອບ
6	ກົດ "QC Scan" ເພື່ອສະແກນລະຫັດ QR ໃນດ້ານໃນຂອງຊຸດ; ຕົວກໍານົດການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຊຸດເຄື່ອງໃຊ້ເຂົ້າໃນເຄື່ອງມືແລະ ເລືອກປະເພດຕົວຢ່າງ. ຫມາຍເຫດ: ແຕ່ລະຈໍານວນຊຸດຂອງຊຸດຈະຖືກສະແກນໃນເວລາດຽວກັນ. ຖ້າຈໍານວນ batch ໄດ້ຖືກສະແກນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ ຂ້າມຂັ້ນຕອນນີ້.
7	ກວດເບິ່ງຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ "ຊື່ຜະລິດຕະພັນ", "ຈໍານວນຕົວເລກ" ແລະອື່ນໆໃນການສອບເສັງທີ່ມີຂໍ້ມູນໃນຊຸດ ປ້າຍ.
8	ຫຼັງຈາກຄວາມສອດຄ່ອງຂອງຂໍ້ມູນໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ, ເອົາອອກຕົວຢ່າງທີ່ມີຄວາມຫົດຫູ່, ເພີ່ມ80μlຂອງ serum / plasma / ເລືອດທັງຫມົດ ຕົວຢ່າງ, ແລະປະສົມພໍທີ່ພຽງພໍ.
9	ຕື່ມ80μlຂອງການແກ້ໄຂແບບປະສົມຂ້າງເທິງເຂົ້າໃນຂຸມຕົວຢ່າງຂອງອຸປະກອນທົດສອບ.
10	ຫຼັງຈາກການເພີ່ມເຕີມຕົວຢ່າງ, ກົດ "Timing" ແລະເວລາການທົດສອບທີ່ຍັງເຫຼືອຈະຖືກສະແດງໂດຍອັດຕະໂນມັດໃນ ການໂຕ້ຕອບ.
11	ການວິເຄາະພູມຕ້ານທານຈະອັດຕະໂນມັດໂດຍອັດຕະໂນມັດໃນເວລາການວິເຄາະເມື່ອເວລາທົດສອບ.
12	ການອອກກໍາລັງກາຍແລະການສະແດງຜົນ ຫຼັງຈາກການທົດສອບໂດຍການວິເຄາະພູມຕ້ານທານສໍາເລັດ, ຜົນການທົດສອບຈະຖືກສະແດງໃນການສອບເສັງຫຼືສາມາດເບິ່ງໄດ້ ໂດຍຜ່ານ "ປະຫວັດສາດ" ໃນຫນ້າທໍາອິດຂອງການໂຕ້ຕອບປະຕິບັດງານ.

ທີ່ສູງສຸດ

ຊຸດແມ່ນຖືກຕ້ອງສູງ, ໄວແລະສາມາດຂົນສົ່ງໄດ້ຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ.

ປະເພດຕົວຢ່າງ: serum / plasma / ຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດ

ເວລາທົດສອບ: 10-15mins

ການເກັບຮັກສາ: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

ວິທີການ: ໄລຍະແຂງ

ຄຸນນະສົມບັດ:

•ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ

•ການອ່ານໃນ 15 ນາທີ

•ປະຕິບັດງານໄດ້ງ່າຍ

•ການທົດສອບ 2 ຄັ້ງໃນຄັ້ງດຽວ

ການສະແດງທາງດ້ານການຊ່ວຍ

ການປະຕິບັດການປະເມີນຜົນດ້ານການແພດຂອງສິນຄ້າແມ່ນຖືກປະເມີນໂດຍການເກັບຕົວຕົວຢ່າງທາງດ້ານການຊ່ວຍ 200. ໃຊ້ຊຸດທີ່ມີການຕະຫຼາດຂອງ Enzyme ເຊື່ອມຕໍ່ andhunosorbent assay ເປັນການຄວບຄຸມ reagent. ປຽບທຽບຜົນການທົດສອບ PGI. ໃຊ້ Regression ພັນລະພາບເພື່ອສືບສວນການປຽບທຽບຂອງພວກເຂົາ. ຕົວຄູນ Correlation ຂອງການທົດສອບສອງຄັ້ງແມ່ນ y = 0.964x + 10.382 ແລະ r = 0.9763 ຕາມລໍາດັບ. ປຽບທຽບຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບ PGII. ໃຊ້ Regression ພັນລະພາບເພື່ອສືບສວນການປຽບທຽບຂອງພວກເຂົາ. Correlation CoEction ຂອງການທົດສອບສອງຄັ້ງແມ່ນ y = 1.002x + 0.025 ແລະ r = 0.9848 ຕາມລໍາດັບ. ປຽບທຽບຜົນການທົດສອບ G-17. ໃຊ້ Regression ພັນລະພາບເພື່ອສືບສວນການປຽບທຽບຂອງພວກເຂົາ. ຕົວຄູນ Correlation ຂອງສອງການທົດສອບແມ່ນ y = 0.983x + 0.079 ແລະ r = 0.9864 ຕາມລໍາດັບ.

ທ່ານອາດຈະມັກ: