ຫຼັກການ

ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບແມ່ນເຄືອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານ HP-ab ໃນເຂດທົດສອບແລະແບ້ຕ້ານ rabbody ໃນເຂດຄວບຄຸມ. ແຜ່ນຮອງທີ່ສາຍແຂນແມ່ນເຄືອບໂດຍການໃຊ້ fluorescence ປ້າຍຕໍ່ຕ້ານການຕ້ານ hp-ag ແລະ igg igg ລ່ວງຫນ້າ. ໃນເວລາທົດສອບຕົວຢ່າງໃນທາງບວກ, HP-AB ໃນຕົວຢ່າງສົມທົບກັບ fluorescence ຕິດປ້າຍຕ້ານການຕ້ານການຕ້ານການ hp-ag, ແລະປະສົມພູມຕ້ານທານ. ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງພູມຕ້ານທານ, ການໄຫຼຂອງສະລັບສັບຊ້ອນໃນທິດທາງຂອງເຈ້ຍດູດຊຶມ. ໃນເວລາທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນໄດ້ຜ່ານພາກພື້ນທົດສອບ, ມັນບວກກັບການຕ້ານການຕ້ານການເຄືອບປ້ອງກັນຕ້ານພູມຕ້ານທານຂອງ AGT HP-AG COating, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນໃຫມ່. ຖ້າມັນເປັນສິ່ງລົບ, ບໍ່ມີພູມຕ້ານທານ HP ໃນຕົວຢ່າງ, ເພື່ອໃຫ້ສະລັບສັບຊ້ອນພູມຕ້ານທານບໍ່ສາມາດສ້າງຕັ້ງຂື້ນໄດ້, ມັນຈະບໍ່ມີສາຍສີແດງ, ຈະບໍ່ມີສາຍສີແດງໃນພື້ນທີ່ກວດພົບ (t). ເສັ້ນທາງສີແດງແມ່ນມາດຕະຖານທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (c) ສໍາລັບການຕັດສິນວ່າມີຕົວຢ່າງພຽງພໍຫຼືບໍ່ວ່າຂະບວນການ chromatography ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວ. ມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນມາດຕະຖານຄວບຄຸມພາຍໃນສໍາລັບ reagents.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ:

ກະລຸນາອ່ານຊຸດໃສ່ຊຸດກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ.

1. ຖອດບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງ foil, ໃສ່ໃນຕາຕະລາງລະດັບແລະຫມາຍໃສ່.

2. ຕື່ມຕົວຢ່າງ serumma 2 ຢອດ (ຫຼື 3 ຢອດຂອງເລືອດໃນເລືອດທີ່ມີ dimpette, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 1 ຢອດຕົວຢ່າງທີ່ເຈືອຈາງ, ເລີ່ມຕົ້ນຂອງຕົວຢ່າງ.

.. ລໍຖ້າຢ່າງຫນ້ອຍ 10-15 ນາທີແລະອ່ານຜົນໃນເວລາ 10-15 ນາທີ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ.