ຊຸດກວດພະຍາດ Helicobacter Pylori Antibody Hp-ab
ຕົວກໍານົດການຜະລິດຕະພັນ
ຫຼັກການແລະຂັ້ນຕອນຂອງການທົດສອບ FOB
ຫຼັກການ
ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບແມ່ນເຄືອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານ Hp-Ab ຢູ່ໃນພາກພື້ນທົດສອບ ແລະແບ້ຕ້ານ rabbit IgG ພູມຕ້ານທານໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ. ແຜ່ນ Lable ຖືກເຄືອບດ້ວຍ fluorescence ທີ່ຕິດສະຫຼາກຕ້ານ Hp-Ag ແລະ rabbit IgG ລ່ວງຫນ້າ. ໃນເວລາທີ່ການທົດສອບຕົວຢ່າງໃນທາງບວກ, Hp-Ab ໃນຕົວຢ່າງໄດ້ປະສົມກັບ fluorescence ທີ່ຕິດສະຫຼາກ anti Hp-Ag, ແລະປະກອບການຜະສົມພູມຕ້ານທານ. ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ immunochromatography, ການໄຫຼເຂົ້າສະລັບສັບຊ້ອນໃນທິດທາງຂອງກະດາດດູດຊຶມ. ເມື່ອສະລັບສັບຊ້ອນຜ່ານພາກພື້ນທົດສອບ, ມັນສົມທົບກັບ antibody ເຄືອບ Hp-Ag, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນໃຫມ່. ຖ້າມັນເປັນທາງລົບ, ບໍ່ມີພູມຕ້ານທານ HP ໃນຕົວຢ່າງ, ດັ່ງນັ້ນບໍ່ສາມາດສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພູມຕ້ານທານໄດ້, ຈະບໍ່ມີເສັ້ນສີແດງຢູ່ໃນພື້ນທີ່ກວດຫາ (T). ເສັ້ນສີແດງແມ່ນມາດຕະຖານທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C) ສໍາລັບການຕັດສິນວ່າມີຕົວຢ່າງພຽງພໍແລະບໍ່ວ່າຂະບວນການ chromatography ແມ່ນປົກກະຕິ. ມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນມາດຕະຖານການຄວບຄຸມພາຍໃນສໍາລັບ reagents.
ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ:
ກະລຸນາອ່ານໃສ່ຊຸດກ່ອນການທົດສອບ.
1. ເອົາບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງ foil, ເອົາໃສ່ໃນຕາຕະລາງລະດັບແລະຫມາຍມັນ.
2. ຕື່ມ 2 ຢອດຂອງ serum ຫຼື plasma ຕົວຢ່າງ (ຫຼື 3 ຢອດຂອງເລືອດທັງຫມົດ / ນິ້ວມືຂອງຕົວຢ່າງເລືອດ) ເພື່ອເອົາຕົວຢ່າງດີຂອງບັດທີ່ມີ dispette, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 1 ຢອດຂອງຕົວຢ່າງ diluent, ເລີ່ມເວລາ.
3. ລໍຖ້າຢ່າງຫນ້ອຍ 10-15 ນາທີແລະອ່ານຜົນໄດ້ຮັບໃນ 10-15 ນາທີ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ.
ກ່ຽວກັບພວກເຮົາ
Xiamen Baysen Medical Tech ຈໍາກັດແມ່ນວິສາຫະກິດຊີວະພາບສູງທີ່ອຸທິດຕົນເພື່ອຍື່ນສານ reagent ໄວວິນິດໄສແລະປະສົມປະສານການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາ, ການຜະລິດແລະການຂາຍທັງຫມົດ. ມີພະນັກງານຄົ້ນຄ້ວາຂັ້ນສູງຫຼາຍແລະຜູ້ຈັດການຝ່າຍຂາຍໃນບໍລິສັດ, ທັງຫມົດແມ່ນມີປະສົບການເຮັດວຽກທີ່ອຸດົມສົມບູນໃນປະເທດຈີນແລະວິສາຫະກິດ biopharmaceutical ສາກົນ.