ດ້ວຍການຈັດການທີ່ດີເລີດຂອງພວກເຮົາ, ຄວາມສາມາດທາງດ້ານເຕັກນິກທີ່ມີສັກຍະພາບແລະຂັ້ນຕອນການສັ່ງທີ່ມີຄຸນນະພາບທີ່ເຂັ້ມງວດ, ພວກເຮົາສືບຕໍ່ໃຫ້ຜູ້ຊື້ຂອງພວກເຮົາມີຄຸນນະພາບສູງທີ່ຫນ້າເຊື່ອຖື, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທີ່ເຫມາະສົມແລະການບໍລິການທີ່ໂດດເດັ່ນ. We goal at becoming amongst your most trustworthy partners and earning your pleasure for ODM Manufacturer China Doa Urine Drug Screen Single Strip Cassette Multi Panel/Dipcard Cup Test , If you're interested in any of our products and services, make sure you don ຢ່າລັງເລທີ່ຈະໂທຫາພວກເຮົາ. ພວກເຮົາຕ້ອງການຕອບກັບທ່ານພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງຫຼາຍຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບຄໍາຮ້ອງຂໍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງທ່ານແລະສ້າງລັກສະນະທາງບວກທີ່ບໍ່ຈໍາກັດເຊິ່ງກັນແລະກັນແລະວິສາຫະກິດໃນບໍລິເວນໃກ້ຄຽງຂອງໄລຍະຍາວ.
ດ້ວຍການຈັດການທີ່ດີເລີດຂອງພວກເຮົາ, ຄວາມສາມາດທາງດ້ານເຕັກນິກທີ່ມີສັກຍະພາບແລະຂັ້ນຕອນການສັ່ງທີ່ມີຄຸນນະພາບທີ່ເຂັ້ມງວດ, ພວກເຮົາສືບຕໍ່ໃຫ້ຜູ້ຊື້ຂອງພວກເຮົາມີຄຸນນະພາບສູງທີ່ຫນ້າເຊື່ອຖື, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທີ່ເຫມາະສົມແລະການບໍລິການທີ່ໂດດເດັ່ນ. ພວກ​ເຮົາ​ມີ​ເປົ້າ​ຫມາຍ​ທີ່​ຈະ​ກາຍ​ເປັນ​ຫນຶ່ງ​ໃນ​ຄູ່​ຮ່ວມ​ງານ​ທີ່​ຫນ້າ​ເຊື່ອ​ຖື​ທີ່​ສຸດ​ຂອງ​ທ່ານ​ແລະ​ໄດ້​ຮັບ​ຄວາມ​ສຸກ​ຂອງ​ທ່ານ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ເຕະບານກວດຢາເສບຕິດຈີນ, ຈອກຍ່ຽວ, ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາແມ່ນມີຄວາມນິຍົມຫຼາຍໃນຄໍາສັບ, ເຊັ່ນ: ອາເມລິກາໃຕ້, ອາຟຣິກາ, ອາຊີແລະອື່ນໆ. ບໍລິສັດເພື່ອ "ສ້າງຜະລິດຕະພັນຊັ້ນຫນຶ່ງ" ເປັນເປົ້າຫມາຍ, ແລະພະຍາຍາມຈັດສົ່ງລູກຄ້າດ້ວຍການແກ້ໄຂທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ນໍາສະເຫນີການບໍລິການຫລັງການຂາຍທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງແລະການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການ, ແລະຜົນປະໂຫຍດເຊິ່ງກັນແລະກັນ, ສ້າງອາຊີບທີ່ດີກວ່າແລະອະນາຄົດ!
ຊຸດກວດວິນິດໄສສຳລັບ Alpha-fetoprotein(ການ​ທົດ​ສອບ immunochromatographic fluorescence​)
ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ການວິນິດໄສໃນ vitro ເທົ່ານັ້ນ
ກະລຸນາອ່ານໃສ່ຊຸດນີ້ຢ່າງລະອຽດກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ ແລະປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງຜົນໄດ້ຮັບຂອງການວິເຄາະບໍ່ສາມາດຮັບປະກັນໄດ້ຖ້າຫາກວ່າມີ deviations ຈາກຄໍາແນະນໍາໃນຊຸດນີ້ insert.

ຕັ້ງໃຈໃຊ້

ຊຸດການວິນິດໄສສໍາລັບ Alpha-fetoprotein (ການວິເຄາະທາງພູມຕ້ານທານ fluorescence immunochromatographic) ແມ່ນການວິເຄາະ fluorescence immunochromatographic ສໍາລັບການກວດຫາປະລິມານຂອງ Alpha-fetoprotein (AFP) ໃນ serum ຫຼື plasma ຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ໃນການວິນິດໄສຊ່ວຍ, ຜົນກະທົບຂອງໂຣກ carcinoma. ຕົວຢ່າງໃນທາງບວກທັງຫມົດຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນໂດຍວິທີການອື່ນໆ. ການທົດສອບນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ.

ສະຫຼຸບ

Alpha-fetoprotein (AFP) ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນເຄື່ອງ ໝາຍ ເນື້ອງອກທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປ. ມັນແມ່ນ glycoprotein ທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ໂມເລກຸນຂອງ 70,000 ແລະນ້ ຳ ຕານ 4%. ມັນຖືກສັງເຄາະສ່ວນໃຫຍ່ໂດຍຕັບຂອງ fetal, ຕິດຕາມດ້ວຍຖົງໄຂ່ຫຼັງ. fetus ໄດ້ເລີ່ມສັງເຄາະເພື່ອ. 6 ອາທິດ, ເຖິງຈຸດສູງສຸດຂອງ 12 ຫາ 15 ອາທິດ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ serum ຂອງ 1 ຫາ 3 g / L, ແລະເລືອດສາຍບືໃນເວລາເກີດຂອງ 10 ຫາ 100 mg / L; 1 ຫາ 2 ປີຫຼັງຈາກເກີດກັບລະດັບຜູ້ໃຫຍ່; ການຖືພາປົກກະຕິສາມາດບັນລຸໄດ້. 90 ຫາ 500 ng/mL ໃນກາງ; ເນື້ອໃນ AFP ຂອງ serum ຂອງມະນຸດປົກກະຕິແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 2 ຫາ 8 ng/mL, ແຕ່ພະຍາດຈໍານວນຫຼາຍ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນພະຍາດຕັບອັກເສບ, ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄ່າ AFP.

ຫຼັກການຂອງຂັ້ນຕອນ

ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບໄດ້ຖືກເຄືອບດ້ວຍ antibody ຕ້ານ AFP ຢູ່ໃນພາກພື້ນທົດສອບແລະແບ້ຕ້ານ rabbit IgG ພູມຕ້ານທານໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ. ແຜ່ນ Lable ຖືກເຄືອບດ້ວຍ fluorescence ທີ່ຕິດສະຫຼາກຕ້ານ AFP antibody ແລະ rabbit IgG ລ່ວງຫນ້າ. ເມື່ອທົດສອບຕົວຢ່າງໃນທາງບວກ, ພູມຕ້ານທານ AFP ໃນຕົວຢ່າງປະສົມປະສານກັບ fluorescence ທີ່ຕິດສະຫຼາກ antibody ຕ້ານ AFP, ແລະປະກອບເປັນສ່ວນປະສົມຂອງພູມຕ້ານທານ. ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ immunochromatography, ການໄຫຼເຂົ້າສະລັບສັບຊ້ອນໃນທິດທາງຂອງກະດາດດູດຊຶມ, ໃນເວລາທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນຜ່ານພາກພື້ນການທົດສອບ, ມັນສົມທົບກັບ antibody ເຄືອບ AFP, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນໃຫມ່. ລະດັບ AFP ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງໃນທາງບວກກັບສັນຍານ fluorescence, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ AFP. ໃນຕົວຢ່າງສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍການວິເຄາະ fluorescence immunoassay.

ທາດປະສົມ ແລະວັດສະດຸທີ່ສະໜອງໃຫ້

25T ອົງປະກອບຊຸດ:

.ບັດທົດສອບສ່ວນບຸກຄົນ foil pouched ກັບ desiccant 25T
.Sample diluents 25T
.Package insert 1

ວັດສະດຸທີ່ຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ໄດ້ໃຫ້
ຕູ້ເກັບຕົວຢ່າງ, ເຄື່ອງຈັບເວລາ
ການເກັບຕົວຢ່າງແລະການເກັບຮັກສາ
1.ຕົວຢ່າງທີ່ທົດສອບສາມາດເປັນ serum, heparin anticoagulant plasma ຫຼື EDTA anticoagulant plasma.
2.ອີງຕາມເຕັກນິກມາດຕະຖານເກັບກໍາຕົວຢ່າງ. ຕົວຢ່າງເຊລັມຫຼື plasma ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ຕູ້ເຢັນຢູ່ທີ່ 2-8 ℃ສໍາລັບ 7 ມື້ແລະເກັບຮັກສາໄວ້ cryopreservation ຕ່ໍາກວ່າ -15 ° C ສໍາລັບ 6 ເດືອນ.
3.ຕົວຢ່າງທັງຫມົດຫຼີກເວັ້ນການ freeze-thaw ວົງຈອນ.

ຂັ້ນຕອນການວິເຄາະ
ກະ​ລຸ​ນາ​ອ່ານ​ຄູ່​ມື​ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ເຄື່ອງ​ມື​ແລະ​ການ​ໃສ່​ຊຸດ​ກ່ອນ​ທີ່​ຈະ​ທົດ​ສອບ​.
1.Lay ຫລີກໄປທາງຫນຶ່ງ reagents ທັງຫມົດແລະຕົວຢ່າງກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
2.ເປີດຕົວວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນແບບພົກພາ (WIZ-A101), ປ້ອນລະຫັດຜ່ານບັນຊີເຂົ້າລະບົບຕາມວິທີການເຮັດວຽກຂອງເຄື່ອງມື, ແລະເຂົ້າສູ່ການໂຕ້ຕອບການຊອກຄົ້ນຫາ.
3.ສະແກນລະຫັດປະຈໍາຕົວເພື່ອຢືນຢັນລາຍການທົດສອບ.
4. ເອົາບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງ foil.
5.ໃສ່ບັດທົດສອບເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງໃສ່ບັດ, ສະແກນລະຫັດ QR ແລະກໍານົດລາຍການທົດສອບ.
6.ຕື່ມ 20μL serum ຫຼືຕົວຢ່າງ plasma ກັບຕົວຢ່າງ diluent, ແລະປົນກັນ ..
7.Add 80μL ການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງເພື່ອຕົວຢ່າງທີ່ດີຂອງບັດ.
8. ກົດປຸ່ມ "ການທົດສອບມາດຕະຖານ", ຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ, ເຄື່ອງມືຈະກວດພົບບັດທົດສອບໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ມັນສາມາດອ່ານຜົນໄດ້ຮັບຈາກຫນ້າຈໍສະແດງຜົນຂອງເຄື່ອງມື, ແລະບັນທຶກ / ພິມຜົນການທົດສອບ.
9. ເບິ່ງຄໍາແນະນໍາຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນແບບພົກພາ (WIZ-A101).

ຄ່າທີ່ຄາດໄວ້

AFP: 10ng/ml
ແນະນໍາໃຫ້ແຕ່ລະຫ້ອງທົດລອງສ້າງຂອບເຂດປົກກະຕິຂອງຕົນເອງເປັນຕົວແທນຂອງປະຊາກອນຄົນເຈັບຂອງຕົນ.

ຜົນການທົດສອບແລະການຕີຄວາມໝາຍ
ຂໍ້ມູນຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນຜົນຂອງການທົດສອບ reagent ຂອງ AFP, ແລະມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາວ່າແຕ່ລະຫ້ອງທົດລອງຄວນສ້າງຂອບເຂດຂອງຄ່າກວດຫາ AFP ທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບປະຊາກອນໃນພາກພື້ນນີ້. ຜົນໄດ້ຮັບຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນສໍາລັບການອ້າງອີງເທົ່ານັ້ນ.
.ຜົນໄດ້ຮັບຂອງວິທີການນີ້ແມ່ນໃຊ້ໄດ້ກັບຂອບເຂດອ້າງອີງທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນວິທີການນີ້ເທົ່ານັ້ນ, ແລະບໍ່ມີການປຽບທຽບໂດຍກົງກັບວິທີການອື່ນໆ.
.ປັດໃຈອື່ນໆຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດພາດໃນຜົນການຄົ້ນຫາ, ລວມທັງເຫດຜົນດ້ານວິຊາການ, ຄວາມຜິດພາດໃນການດໍາເນີນງານແລະປັດໃຈຕົວຢ່າງອື່ນໆ.

ການເກັບຮັກສາ ແລະສະຖຽນລະພາບ
ຊຸດ 1.The ແມ່ນ 18 ເດືອນ shelf-life ຈາກວັນທີຜະລິດ. ເກັບຮັກສາຊຸດທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ໄວ້ຢູ່ທີ່ 2-30 ອົງສາ C. ຢ່າແຊ່ແຂງ. ຢ່າໃຊ້ເກີນວັນໝົດອາຍຸ.
2. ຢ່າເປີດກະເປົ໋າປະທັບຕາຈົນກວ່າທ່ານຈະພ້ອມທີ່ຈະເຮັດການທົດສອບ, ແລະການທົດສອບການນໍາໃຊ້ຄັ້ງດຽວແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ພາຍໃຕ້ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຕ້ອງການ (ອຸນຫະພູມ 2-35 ℃, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ 40-90%) ພາຍໃນ 60 ນາທີໄວ. ເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.
3.Sample diluent ຖືກນໍາໃຊ້ທັນທີຫຼັງຈາກການເປີດ.

ຄຳເຕືອນ ແລະຂໍ້ຄວນລະວັງ
.ຊຸດຄວນຖືກປະທັບຕາແລະປ້ອງກັນຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.
.ຕົວຢ່າງທາງບວກທັງໝົດຈະຖືກກວດສອບໂດຍວິທີການອື່ນໆ.
.ຕົວຢ່າງທັງໝົດຈະຖືກປະຕິບັດວ່າເປັນມົນລະພິດທີ່ເປັນໄປໄດ້.
.ຫ້າມໃຊ້ຢາທີ່ໝົດອາຍຸແລ້ວ.
. ບໍ່ແລກປ່ຽນ reagents ລະຫວ່າງຊຸດທີ່ມີຈໍານວນຫລາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນ No.
.ຫ້າມໃຊ້ບັດທົດສອບຄືນໃໝ່ ແລະອຸປະກອນເສີມທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ.
.Misoperation, ຫຼາຍເກີນໄປຫຼືຕົວຢ່າງເລັກນ້ອຍສາມາດນໍາໄປສູ່ການ deviations ຜົນໄດ້ຮັບ.

LIMITATION
ເຊັ່ນດຽວກັບການວິເຄາະໃດໆກໍຕາມທີ່ໃຊ້ພູມຕ້ານທານຂອງຫນູ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ແມ່ນມີຢູ່ສໍາລັບການແຊກແຊງໂດຍພູມຕ້ານທານຕ້ານຫນູ (HAMA) ຂອງມະນຸດໃນຕົວຢ່າງ. ຕົວຢ່າງຈາກຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການກະກຽມ antibodies monoclonal ສໍາລັບການວິນິດໄສຫຼືການປິ່ນປົວອາດຈະມີ HAMA. ຕົວຢ່າງດັ່ງກ່າວອາດຈະເຮັດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບນີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ສໍາລັບການອ້າງອິງທາງດ້ານຄລີນິກ, ບໍ່ຄວນເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວທາງດ້ານຄລີນິກ, ການຄຸ້ມຄອງທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາທີ່ສົມບູນແບບລວມກັບອາການຂອງມັນ, ປະຫວັດທາງການແພດ, ການກວດສອບຫ້ອງທົດລອງອື່ນໆ, ການຕອບສະຫນອງການປິ່ນປົວ, ການລະບາດແລະຂໍ້ມູນອື່ນໆ. .
.ສານນີ້ໃຊ້ສໍາລັບການທົດສອບເຊລັມ ແລະ plasma ເທົ່ານັ້ນ. ມັນອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນທີ່ຖືກຕ້ອງໃນເວລາທີ່ໃຊ້ສໍາລັບຕົວຢ່າງອື່ນໆເຊັ່ນນໍ້າລາຍແລະປັດສະວະແລະອື່ນໆ.

ລັກສະນະການປະຕິບັດ

Rຫຼັກຖານ
1.Hansen JH, et al.HAMA ການແຊກແຊງກັບ Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
2.Levinson SS.The Nature of Heterophilic Antibodies and the Role in Immunoassay Interference[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

ຄີກັບສັນຍາລັກທີ່ໃຊ້:

	ອຸປະກອນການແພດວິນິດໄສໃນ Vitro
	ຜູ້ຜະລິດ
	ເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ 2-30 ℃
	ວັນໝົດອາຍຸ
	ຫ້າມໃຊ້ຊ້ຳ
	ຂໍ້ຄວນລະວັງ
	ປຶກສາຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
ທີ່ຢູ່: ຊັ້ນ 3-4, ຕຶກ NO.16, ໂຮງງານຊີວະວິທະຍາ, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, ຈີນ
ໂທ:+86-592-6808278
ແຟັກ:+86-592-6808279