ການຈັດສົ່ງໃຫມ່ສໍາລັບພະຍາດຕິດຕໍ່ຈີນ HBV

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:


  • ເວລາທົດສອບ:10-15 ນາທີ
  • ເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງ:24 ເດືອນ
  • ຄວາມເປັນເອກະພາບ:ຫຼາຍກ່ວາ 99%
  • ສະເພາະ:1/25 ທົດສອບ / ກ່ອງ
  • ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ:2 ℃ -30 ℃
  • ລາຍລະອຽດຂອງຜະລິດຕະພັນ

    ປ້າຍກໍາກັບຜະລິດຕະພັນ

    ໂຄງການທີ່ມີຄວາມຫມາຍຂອງການຈັດຕັ້ງຂອງອົງການຈັດສົ່ງທີ່ມີຄວາມຫມາຍສໍາລັບການຈັດສົ່ງຂອງທ່ານ, HBCAG HIV HCV HBCAB HBCAB ຊຸດທົດສອບ / Test Kitalitis b ດ້ານການທົດສອບແບບຕ້ານພູມຕ້ານທານ, ມີຄຸນນະພາບສູງ, ຜະລິດຕະພັນທີ່ເຫມາະສົມແລະທັນສະໄຫມ, ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງກັບອຸດສາຫະກໍານີ້ແລະອຸດສາຫະກໍາອື່ນໆ.
    ໂຄງການທີ່ອຸດົມສົມບູນຂອງພະນັກງານປົກຄອງທີ່ບໍ່ຫນ້າເຊື່ອຖືແລະເປັນຄົນທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນ 1 ຂອງການສື່ສານແລະຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ງ່າຍຕໍ່ຄວາມຄາດຫວັງຂອງທ່ານຈີນພະຍາດຕັບອັກເສບ B, ຊຸດທົດສອບ Hbsab, ຖ້າທ່ານໃຫ້ລາຍຊື່ຜະລິດຕະພັນທີ່ທ່ານສົນໃຈ, ພ້ອມກັບເຮັດແລະແບບ, ພວກເຮົາສາມາດສົ່ງຄໍາເວົ້າໃຫ້ທ່ານ. ກະລຸນາສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາໂດຍກົງ. ເປົ້າຫມາຍຂອງພວກເຮົາແມ່ນເພື່ອສ້າງຄວາມສໍາພັນທາງທຸລະກິດທີ່ມີກໍາໄລໃນໄລຍະຍາວແລະມີກໍາໄລເຊິ່ງກັນແລະກັນກັບລູກຄ້າພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດ. ພວກເຮົາຫວັງວ່າຈະໄດ້ຮັບຄໍາຕອບຂອງທ່ານໃນໄວໆນີ້.
    ສໍາລັບໃນການໃຊ້ Vitro Diagnostic ໃຊ້ເທົ່ານັ້ນ

    ກະລຸນາອ່ານຊຸດນີ້ໃສ່ຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້ແລະປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງຜົນໄດ້ຮັບ Assay ບໍ່ສາມາດຮັບປະກັນໄດ້ຖ້າມີຄວາມແຕກຕ່າງຈາກຄໍາແນະນໍາໃນຊຸດນີ້.

    ການນໍາໃຊ້ທີ່ມີຈຸດປະສົງ

    ການກວດຫາໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກປອດແຫ້ງ ວິທີການ. ການທົດສອບນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ວິຊາຊີບດ້ານສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ

    1.lay ຫລີກໄປທາງຫນຶ່ງ reagents ແລະຕົວຢ່າງໃຫ້ອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ.
    2. ສົ່ງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານແບບພົກພາ (A101), ໃສ່ລະຫັດຜ່ານບັນຊີເຂົ້າສູ່ລະບົບຕາມວິທີການດໍາເນີນງານຂອງເຄື່ອງມື, ແລະໃສ່ການໂຕ້ຕອບການກວດສອບ.
    3.Scan ລະຫັດທີ່ມີສານເຄມີເພື່ອຢືນຢັນລາຍການທົດສອບ.
    4. ຖອດບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງ foil.
    5.ins ກົດປຸ່ມທົດສອບເຂົ້າໃນຊ່ອງບັດ, ສະແກນລະຫັດ QR, ແລະກໍານົດລາຍການທົດສອບ.
    6.Add serum serum ຫຼື plasma sicture ເພື່ອຕົວຢ່າງ Fleuent, ແລະປົນກັນ ..
    7. ເພີ່ມວິທີແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ80μlເພື່ອຕົວຢ່າງໄດ້ດີຈາກບັດ.
    8. ກົດປຸ່ມ "ການທົດສອບມາດຕະຖານ", ຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ, ເຄື່ອງມືຈະກວດພົບບັດທົດສອບໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ມັນສາມາດອ່ານຜົນໄດ້ຮັບຈາກຈໍສະແດງຜົນຂອງເຄື່ອງມື, ແລະພິມຜົນການສອບເສັງ.
    9.refer ກັບຄໍາແນະນໍາຂອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານແບບພະກະພາ (Wiz-A101).

    ສະຫຼຸບຄວາມ

    ເຊື້ອໄວຣັດຕັບອັກເສບ C ​​(HCV) ແມ່ນຊອງຈົດຫມາຍ, ໄວຣັດດຽວທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກໃນທາງບວກ rion (9.5 kb) ທີ່ເປັນຂອງຄອບຄົວຂອງ Flaviviridae. sixypes ທັງຫມົດ 6 ຊຸດຂອງ subtypes ຂອງ HCV ໄດ້ຖືກກໍານົດ. ໂດດດ່ຽວໃນປີ 1989, ໃນປະຈຸບັນ HCV ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບວ່າເປັນສາເຫດທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການສົ່ງເສີມທີ່ບໍ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບທີ່ບໍ່ແມ່ນ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນສະແດງດ້ວຍຮູບແບບສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອ. ຫຼາຍກ່ວາ 50% ຂອງບຸກຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອພັດທະນາຢ່າງຮຸນແຮງ, ການຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ໂຣກຕັບອັກເສບຊໍາເຮື້ອກັບໂຣກຕັບແຂງແລະສັດທະເລ. ນັບແຕ່ການແນະນໍາໃນປີ 1990 ຂອງການຄັດເລືອກການບໍລິຈາກເລືອດ, ການເກີດຂອງການຕິດເຊື້ອນີ້ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີຈໍານວນທີ່ສໍາຄັນຂອງບຸກຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອ HCV ພັດທະນາພູມຕ້ານທານກັບ NS5 ທາດໂປຼຕີນທີ່ບໍ່ແມ່ນໂຄງສ້າງຂອງໄວຣັດ. ສໍາລັບສິ່ງນີ້, ການທົດສອບປະກອບມີ NSIGENSE ຈາກ NS5 ພາກພື້ນທີ່ມີເພດສໍາພັນນອກເຫນືອຈາກ NS3 (C200), NS4 (C200 (C200 (C200) ແລະຫຼັກ (C22).

    ຫຼັກການຂອງຂັ້ນຕອນ

    ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບຖືກເຄືອບດ້ວຍ HCV Antigen ໃນພາກພື້ນການທົດສອບແລະແບ້ຕ້ານການກະຕ່າຍໃນເຂດຄວບຄຸມ. ແຜ່ນຮອງທີ່ສາຍແຂນແມ່ນເຄືອບໂດຍ fluorescence ຕິດປ້າຍ HCV Antigen ແລະ Rabbit IGG ລ່ວງຫນ້າ. ໃນເວລາທົດສອບຕົວຢ່າງໃນທາງບວກ, HCV Antiboody ໃນຕົວຢ່າງສົມທົບກັບ fluorescence ຕິດປ້າຍ HCV antigen, ແລະປະສົມພູມຕ້ານທານ. ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງພູມຕ້ານທານ, ການໄຫລວຽນທີ່ຊັບຊ້ອນໃນການນໍາໃຊ້ເຈ້ຍທົດສອບ, ປະກອບມີລະດັບການທົດສອບ HCV, ປະກອບເປັນສັນຍາລັກຂອງ HCV. HCV Antiboody ໃນຕົວຢ່າງສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍການຄົ້ນພົບ immunoassay ຢ່າງຮຸນແຮງ

    reagents ແລະວັດສະດຸທີ່ສະຫນອງໃຫ້

    ສ່ວນປະກອບຫຸ້ມຫໍ່ 25t
    card ທີ່ສຸດຂອງ foil ສ່ວນບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນ
    . ຮູບຮ່າງ
    . ຍົກເລີກການໃສ່

    ວັດສະດຸທີ່ຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ໄດ້ສະຫນອງໃຫ້
    ບັນຈຸເກັບກໍາຕົວຢ່າງ, timer

    ການເກັບກໍາຕົວຢ່າງແລະການເກັບຮັກສາ
    ຕົວຢ່າງທີ່ຖືກທົດສອບສາມາດເປັນ serum, heparin anticoagulant plasma ຫຼື plasma anticoagulant edta.

    2.ACCCORGATING TOGE ມາດຕະຖານເກັບກໍາຕົວຢ່າງ. serum ຫຼືຕົວຢ່າງຂອງ plasma ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໄດ້ໃນເວລາ 2-8 ℃ສໍາລັບ 7days ແລະ CryopReservation LAREID ກ່ວາ -15 ° C ເປັນເວລາ 6 ເດືອນ
    3. ຫນ້າຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ຄວນຫຼີກລ່ຽງຮອບວຽນທີ່ຫນາວເຢັນ.

    ຂັ້ນຕອນການສະຫນັບສະຫນູນ
    ກະລຸນາອ່ານປື້ມຄູ່ມືປະຕິບັດງານເຄື່ອງມືແລະຊຸດໃສ່ຊຸດກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ.

    ການກວດສອບການແພດແລະການປິ່ນປົວທາງການແພດ, ການຕອບສະຫນອງດ້ານການແພດ, ການຕອບໂຕ້ດ້ານການປິ່ນປົວ .
    . ນີ້ reagent ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການທົດສອບ serum ແລະ plasma ເທົ່ານັ້ນ. ມັນອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນທີ່ຖືກຕ້ອງເມື່ອໃຊ້ສໍາລັບຕົວຢ່າງອື່ນໆເຊັ່ນນໍ້າລາຍແລະຍ່ຽວແລະອື່ນໆ.

    ລັກສະນະການປະຕິບັດ

    ພົງຕອນ 0.005-5 deviation ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ: -15% ເປັນ + 15%.
        Correlation Correlation Linear Correlation: (R) ≥0.9900
    ຄວາມໂດດເດັ່ນ ອັດຕາການຟື້ນຕົວຈະຕ້ອງຢູ່ພາຍໃນ 85% - 115%.
    ນິດູນ CV≤15%

    ເອເນ
    1.Post Hepatitis hepatitis. ໃນ: Moore sb, ed. ການຖ່າຍທອດພະຍາດເຊື້ອສາຍໄວຣັສ. alington, va. am. Assoc. ທະນາຄານເລືອດ, PP. 53-38.
    ພູມຕ້ານທານ et alphana.
    3.levinson SS.The ລັກສະນະຂອງພູມຕ້ານທານ heterophilic ແລະຫນ້າທີ່ໃນການແຊກແຊງ Immunassay [J] .j ຂອງ Clin Promunoassay 1992,15: 108-114: 108-114: 108-115.
    4.alter hj., Purscell Rh, Holland PV, et al. (1978) ຕົວແທນສົ່ງຕໍ່ໃນທີ່ບໍ່ແມ່ນ, ບໍ່ແມ່ນໂຣກຕັບອັກເສບ. Lancet I: 459-463.
    5.Cooo Ql, Weower AJ, Overby G, Kuo G, hehatitis m. (1990) br med bull 46: 423-441.
    6.Engvall E, Perlmann P. (1971) Enzyme ເຊື່ອມໂຍງ ImmunosorOornbeBent Assay (Elisa): ASIISA): ພູມຕ້ານທານພູມຕ້ານທານ 8: 871-874.

    ຄຸນຄ່າທີ່ຄາດວ່າຈະ

    hcv-ab <0.02

    ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ວ່າແຕ່ລະຫ້ອງທົດລອງສ້າງຕັ້ງລະດັບປົກກະຕິຂອງຕົນເອງທີ່ເປັນຕົວແທນໃຫ້ແກ່ປະຊາກອນຄົນເຈັບຂອງມັນ.

    ຜົນການທົດສອບແລະການຕີຄວາມຫມາຍ

    • ຂໍ້ມູນຂ້າງເທິງແມ່ນຜົນມາຈາກການທົດສອບ reagent HCV-ab, ແລະມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ວ່າແຕ່ລະຫ້ອງທົດລອງຄວນສ້າງຕັ້ງຄ່າການຊອກຄົ້ນຫາ HCV-AB ທີ່ເຫມາະສົມກັບປະຊາກອນໃນຂົງເຂດນີ້. ຜົນໄດ້ຮັບຂ້າງເທິງແມ່ນສໍາລັບການອ້າງອີງເທົ່ານັ້ນ.
    • ຜົນຂອງວິທີການນີ້ແມ່ນໃຊ້ໄດ້ກັບຄວາມສາມາດອ້າງອີງທີ່ສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນວິທີການນີ້, ແລະບໍ່ມີການປຽບທຽບໂດຍກົງກັບວິທີການອື່ນໆ.
    • ປັດໃຈອື່ນໆຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດພາດໃນຜົນໄດ້ຮັບໃນການຊອກຄົ້ນຫາ, ລວມທັງເຫດຜົນດ້ານເຕັກນິກ, ຄວາມຜິດພາດໃນການດໍາເນີນງານແລະປັດໃຈຕົວຢ່າງອື່ນໆ.

    ການເກັບຮັກສາແລະສະຖຽນລະພາບ

    1. ຊຸດແມ່ນ 18 ເດືອນ - ຊີວິດຈາກວັນທີຜະລິດ. ເກັບມ້ຽນຄູ່ມືທີ່ບໍ່ໃຊ້ໃນເວລາ 2-30 ° C. ຢ່າແຊ່ແຂງ. ຢ່າໃຊ້ເກີນວັນຫມົດອາຍຸ.
    2. ຢ່າເປີດກະເປົາທີ່ທ່ານພ້ອມທີ່ຈະເຮັດການທົດສອບ, ແລະການທົດສອບການນໍາໃຊ້ທີ່ໃຊ້ໃນການນໍາໃຊ້ພາຍໃຕ້ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຕ້ອງການ (ອຸນຫະພູມ 2-90%) ພາຍໃນ 60 ນາທີເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້ .
    3. ຕົວຢ່າງເຈືອຈາງແມ່ນໃຊ້ທັນທີຫຼັງຈາກທີ່ຖືກເປີດ.

    ຄໍາເຕືອນແລະຂໍ້ຄວນລະວັງ
    . ຊຸດຄວນໄດ້ຮັບການປະທັບຕາແລະປົກປ້ອງຈາກຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.

    .
    .ຕົວຢ່າງທັງຫມົດຈະຖືກປະຕິບັດເປັນມົນລະພິດທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ.
    .ຢ່າໃຊ້ reagent ທີ່ຫມົດອາຍຸ.
    .ຢ່າແລກປ່ຽນປະຕິເສດຕໍ່ໃນບັນດາຊຸດຄູ່ທີ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນ ..
    .ຢ່າໃຊ້ບັດສອບເສັງຄືນໃຫມ່ແລະອຸປະກອນເສີມທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກຖິ້ມ.
    .Misoperation, ຕົວຢ່າງຫຼາຍເກີນໄປຫຼືນ້ອຍສາມາດນໍາໄປສູ່ການລົບກວນຜົນໄດ້ຮັບ.

    Lການຮຽນແບບ
    .ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເຮັດວຽກງານທີ່ມີການຈ້າງງານຂອງຫນູ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ແມ່ນມີສໍາລັບການແຊກແຊງຈາກພູມຕ້ານທານຕ້ານຫນູ (Hama) ໃນຕົວຢ່າງ. ຕົວຢ່າງຈາກຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການກະກຽມຂອງພູມຕ້ານທານ monoclonal ສໍາລັບການບົ່ງມະຕິຫຼືການປິ່ນປົວອາດຈະມີ hama. ຕົວຢ່າງດັ່ງກ່າວອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນດີໃນທາງບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
    ກຸນແຈຕໍ່ສັນຍາລັກທີ່ໃຊ້ແລ້ວ:

     t11-1 ໃນອຸປະກອນການແພດວິນິດໄສ vitro
     tt-2 ຜູ້ຜະລິດ
     tt-71 store ໃນເວລາ 2-30 ℃
     tt-3 ວັນຫມົດອາຍຸ
     tt-4 ຢ່ານໍາໃຊ້
     tt-5 ຄວາມລະມັດລະວັງ
     tt-6 ປຶກສາຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

     

     

     


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ: