ສໍາລັບອັດຕາການຮຸກຮານ, ພວກເຮົາເຊື່ອວ່າເຈົ້າຈະຊອກຫາຢູ່ໄກແລະກວ້າງສໍາລັບສິ່ງໃດແດ່ທີ່ສາມາດເອົາຊະນະພວກເຮົາ. We can easily state with absolute certainty that for such good quality at such charges we are the lowest around for New Delivery for 2022 Good Price H. Pylori Antigen/Antibody Test Kit Antigen Rapid Test Std Test Kit Reagent Kit , We encourage you to make get ຖື​ວ່າ​ພວກ​ເຮົາ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ຊອກ​ຫາ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ຮ່ວມ​ມື​ພາຍ​ໃນ​ບໍ​ລິ​ສັດ​ຂອງ​ພວກ​ເຮົາ​. ພວກເຮົາແນ່ໃຈວ່າທ່ານຈະຊອກຫາວິສາຫະກິດທຸລະກິດກັບພວກເຮົາບໍ່ພຽງແຕ່ອອກຫມາກແຕ່ຜົນກໍາໄລ. ພວກເຮົາພ້ອມແລ້ວທີ່ຈະສະໜອງສິ່ງທີ່ທ່ານຕ້ອງການ.
ສໍາລັບອັດຕາການຮຸກຮານ, ພວກເຮົາເຊື່ອວ່າເຈົ້າຈະຊອກຫາຢູ່ໄກແລະກວ້າງສໍາລັບສິ່ງໃດແດ່ທີ່ສາມາດເອົາຊະນະພວກເຮົາ. ພວກ​ເຮົາ​ສາ​ມາດ​ບອກ​ໄດ້​ຢ່າງ​ງ່າຍ​ດາຍ​ກັບ​ຄວາມ​ແນ່​ໃຈວ່​າ​ຢ່າງ​ແທ້​ຈິງ​ວ່າ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ຄຸນ​ນະ​ພາບ​ທີ່​ດີ​ໃນ​ຄ່າ​ບໍ​ລິ​ການ​ດັ່ງ​ກ່າວ​ພວກ​ເຮົາ​ແມ່ນ​ຕ​່​ໍາ​ສຸດ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ຈີນ H Pylori ແລະ H Pylori ສູງ, ເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າສ່ວນບຸກຄົນສໍາລັບແຕ່ລະ bit ຫຼາຍການບໍລິການທີ່ສົມບູນແບບແລະສິນຄ້າຄຸນນະພາບທີ່ຫມັ້ນຄົງ. ພວກເຮົາຍິນດີຕ້ອນຮັບລູກຄ້າທົ່ວໂລກຢ່າງອົບອຸ່ນມາຢ້ຽມຢາມພວກເຮົາ, ດ້ວຍການຮ່ວມມືຫຼາຍດ້ານຂອງພວກເຮົາ, ແລະຮ່ວມກັນພັດທະນາຕະຫຼາດໃຫມ່, ສ້າງອະນາຄົດທີ່ສົດໃສ!
ຊຸດກວດວິນິດໄສສໍາລັບພູມຕ້ານທານກັບ Helicobacter Pylori(ການ​ທົດ​ສອບ​ລະ​ບົບ​ພູມ​ຕ້ານ​ທານ​ຕ້ານ​ການ​ຟໍ​ລໍ​ຣິ​ສ​cence​)
ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ການວິນິດໄສໃນ vitro ເທົ່ານັ້ນ
ກະລຸນາອ່ານໃສ່ຊຸດນີ້ຢ່າງລະອຽດກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ ແລະປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງຜົນໄດ້ຮັບຂອງການວິເຄາະບໍ່ສາມາດຮັບປະກັນໄດ້ຖ້າຫາກວ່າມີ deviations ຈາກຄໍາແນະນໍາໃນຊຸດນີ້ insert.

ຕັ້ງໃຈໃຊ້
ຊຸດກວດວິນິດໄສສໍາລັບພູມຕ້ານທານກັບ Helicobacter Pylori (ການວິເຄາະທາງພູມຕ້ານທານ Fluorescence Immunochromatographic) ແມ່ນການວິເຄາະທາງພູມຕ້ານທານ fluorescence ສໍາລັບການກວດສອບປະລິມານຂອງພູມຕ້ານທານ HP ໃນເຊລັ່ມຂອງມະນຸດຫຼື plasma. ເຊິ່ງເປັນມູນຄ່າການວິນິດໄສຊ່ວຍທີ່ສຳຄັນຕໍ່ການຕິດເຊື້ອໃນກະເພາະອາຫານ. ຕົວຢ່າງທາງບວກທັງໝົດຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນໂດຍວິທີການອື່ນໆ. ການທົດສອບນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ.

ສະຫຼຸບ
ການຕິດເຊື້ອ helicobacter pylori gastric ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບ gastritis ຊໍາເຮື້ອ, ແຜ gastric, gastric adenocarcinoma, gastric mucosa ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ lymphoma, ອັດຕາການຕິດເຊື້ອ Hp ylori ປະມານ 90% ໃນ gastritis, gastric ulcer, duodenal ulcer ແລະມະເຮັງ gastric. WHO ໄດ້ກໍານົດ h. pylori ເປັນປະເພດທໍາອິດຂອງປັດໄຈທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດມະເຮັງ.it ເປັນປັດໄຈຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງກະເພາະອາຫານ.H.pylori ກວດພົບແມ່ນມີຄຸນຄ່າຫຼາຍໃນການວິນິດໄສຂອງ h. ການຕິດເຊື້ອ pylori.

ຫຼັກການຂອງຂັ້ນຕອນ
ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບໄດ້ຖືກເຄືອບດ້ວຍ antigen HP ຢູ່ໃນພາກພື້ນທົດສອບແລະແບ້ຕ້ານ rabbit IgG ພູມຕ້ານທານໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ. ແຜ່ນ Lable ຖືກເຄືອບດ້ວຍ fluorescence ທີ່ຕິດສະຫຼາກ HP antigen ແລະ rabbit IgG ລ່ວງຫນ້າ. ເມື່ອທົດສອບຕົວຢ່າງໃນທາງບວກ, ພູມຕ້ານທານຂອງ HP ໃນຕົວຢ່າງຈະສົມທົບກັບ fluorescence ທີ່ຕິດສະຫຼາກ HP antigen, ແລະປະກອບເປັນສ່ວນປະສົມຂອງພູມຕ້ານທານ. ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ immunochromatography, ການໄຫຼເຂົ້າສະລັບສັບຊ້ອນໃນທິດທາງຂອງກະດາດດູດຊຶມ, ໃນເວລາທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນຜ່ານພາກພື້ນການທົດສອບ, ມັນສົມທົບກັບ HP ເຄືອບ antigen, ຮູບແບບສະລັບສັບຊ້ອນໃຫມ່.HP-Ab ລະດັບແມ່ນ correlated ໃນທາງບວກກັບສັນຍານ fluorescence, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ. HP-Ab ໃນຕົວຢ່າງສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍ fluorescence immunoassay assay

ທາດປະສົມ ແລະວັດສະດຸທີ່ສະໜອງໃຫ້

25T ອົງປະກອບຊຸດ:
ບັດທົດສອບແຕ່ລະ foil pouched ກັບ desiccant 25T
ຕົວ​ຢ່າງ diluents 25T
ການໃສ່ຊຸດ 1

ວັດສະດຸທີ່ຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ໄດ້ໃຫ້
ຕູ້ເກັບຕົວຢ່າງ, ເຄື່ອງຈັບເວລາ

ການເກັບຕົວຢ່າງແລະການເກັບຮັກສາ
1.ຕົວຢ່າງທີ່ທົດສອບສາມາດເປັນ serum, heparin anticoagulant plasma ຫຼື EDTA anticoagulant plasma.
2.ອີງຕາມເຕັກນິກມາດຕະຖານເກັບກໍາຕົວຢ່າງ. ຕົວຢ່າງເຊລັມຫຼື plasma ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ຕູ້ເຢັນຢູ່ທີ່ 2-8 ℃ສໍາລັບ 7 ມື້ແລະເກັບຮັກສາໄວ້ cryopreservation ຕ່ໍາກວ່າ -15 ° C ສໍາລັບ 6 ເດືອນ.
3.ຕົວຢ່າງທັງຫມົດຫຼີກເວັ້ນການ freeze-thaw ວົງຈອນ.

ຂັ້ນຕອນການວິເຄາະ
ກະ​ລຸ​ນາ​ອ່ານ​ຄູ່​ມື​ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ເຄື່ອງ​ມື​ແລະ​ການ​ໃສ່​ຊຸດ​ກ່ອນ​ທີ່​ຈະ​ທົດ​ສອບ​.
1.Lay ຫລີກໄປທາງຫນຶ່ງ reagents ທັງຫມົດແລະຕົວຢ່າງກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
2.ເປີດຕົວວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນແບບພົກພາ (WIZ-A101), ປ້ອນລະຫັດຜ່ານບັນຊີເຂົ້າລະບົບຕາມວິທີການເຮັດວຽກຂອງເຄື່ອງມື, ແລະເຂົ້າສູ່ການໂຕ້ຕອບການຊອກຄົ້ນຫາ.
3.ສະແກນລະຫັດປະຈໍາຕົວເພື່ອຢືນຢັນລາຍການທົດສອບ.
4. ເອົາບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງ foil.
5.ໃສ່ບັດທົດສອບເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງໃສ່ບັດ, ສະແກນລະຫັດ QR ແລະກໍານົດລາຍການທົດສອບ.
6.ຕື່ມ 20μL serum ຫຼືຕົວຢ່າງ plasma ກັບຕົວຢ່າງ diluent, ແລະປົນກັນ ..
7.Add 80μL ການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງເພື່ອຕົວຢ່າງທີ່ດີຂອງບັດ.
8. ກົດປຸ່ມ "ການທົດສອບມາດຕະຖານ", ຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ, ເຄື່ອງມືຈະກວດພົບບັດທົດສອບໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ມັນສາມາດອ່ານຜົນໄດ້ຮັບຈາກຫນ້າຈໍສະແດງຜົນຂອງເຄື່ອງມື, ແລະບັນທຶກ / ພິມຜົນການທົດສອບ.
9. ເບິ່ງຄໍາແນະນໍາຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນແບບພົກພາ (WIZ-A101).

ຄ່າທີ່ຄາດໄວ້
HP-Ab<10
ແນະນໍາໃຫ້ແຕ່ລະຫ້ອງທົດລອງສ້າງຂອບເຂດປົກກະຕິຂອງຕົນເອງເປັນຕົວແທນຂອງປະຊາກອນຄົນເຈັບຂອງຕົນ.

ຜົນການທົດສອບແລະການຕີຄວາມໝາຍ
.ຂໍ້ມູນຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນຜົນຂອງການທົດສອບ reagent HP-Ab, ແລະມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາວ່າແຕ່ລະຫ້ອງທົດລອງຄວນສ້າງຂອບເຂດຂອງຄ່າກວດຫາ HP-Ab ທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບປະຊາກອນໃນພາກພື້ນນີ້. ຜົນໄດ້ຮັບຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນສໍາລັບການອ້າງອີງເທົ່ານັ້ນ.
.ຜົນໄດ້ຮັບຂອງວິທີການນີ້ແມ່ນໃຊ້ໄດ້ກັບຂອບເຂດອ້າງອີງທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນວິທີການນີ້ເທົ່ານັ້ນ, ແລະບໍ່ມີການປຽບທຽບໂດຍກົງກັບວິທີການອື່ນໆ.
.ປັດໃຈອື່ນໆຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດພາດໃນຜົນການຄົ້ນຫາ, ລວມທັງເຫດຜົນດ້ານວິຊາການ, ຄວາມຜິດພາດໃນການດໍາເນີນງານແລະປັດໃຈຕົວຢ່າງອື່ນໆ.

ການເກັບຮັກສາ ແລະສະຖຽນລະພາບ
ຊຸດ 1.The ແມ່ນ 18 ເດືອນ shelf-life ຈາກວັນທີຜະລິດ. ເກັບຮັກສາຊຸດທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ໄວ້ຢູ່ທີ່ 2-30 ອົງສາ C. ຢ່າແຊ່ແຂງ. ຢ່າໃຊ້ເກີນວັນໝົດອາຍຸ.
2. ຢ່າເປີດກະເປົ໋າປະທັບຕາຈົນກວ່າທ່ານຈະພ້ອມທີ່ຈະເຮັດການທົດສອບ, ແລະການທົດສອບການນໍາໃຊ້ຄັ້ງດຽວແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ພາຍໃຕ້ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຕ້ອງການ (ອຸນຫະພູມ 2-35 ℃, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ 40-90%) ພາຍໃນ 60 ນາທີໄວ. ເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.
3.Sample diluent ຖືກນໍາໃຊ້ທັນທີຫຼັງຈາກການເປີດ.

ຄຳເຕືອນ ແລະຂໍ້ຄວນລະວັງ
.ຊຸດຄວນຖືກປະທັບຕາແລະປ້ອງກັນຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.
.ຕົວຢ່າງທາງບວກທັງໝົດຈະຖືກກວດສອບໂດຍວິທີການອື່ນໆ.
.ຕົວຢ່າງທັງໝົດຈະຖືກປະຕິບັດວ່າເປັນມົນລະພິດທີ່ເປັນໄປໄດ້.
.ຫ້າມໃຊ້ຢາທີ່ໝົດອາຍຸແລ້ວ.
.ຫ້າມແລກປ່ຽນທາດລະລາຍລະຫວ່າງຊຸດທີ່ມີຫຼາຍອັນ.
.ຫ້າມໃຊ້ບັດທົດສອບຄືນໃໝ່ ແລະອຸປະກອນເສີມທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ.
.Misoperation, ຫຼາຍເກີນໄປຫຼືຕົວຢ່າງເລັກນ້ອຍສາມາດນໍາໄປສູ່ການ deviations ຜົນໄດ້ຮັບ.

LIMITATION
ເຊັ່ນດຽວກັບການວິເຄາະໃດໆກໍຕາມທີ່ໃຊ້ພູມຕ້ານທານຂອງຫນູ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ແມ່ນມີຢູ່ສໍາລັບການແຊກແຊງໂດຍພູມຕ້ານທານຕ້ານຫນູ (HAMA) ຂອງມະນຸດໃນຕົວຢ່າງ. ຕົວຢ່າງຈາກຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການກະກຽມ antibodies monoclonal ສໍາລັບການວິນິດໄສຫຼືການປິ່ນປົວອາດຈະມີ HAMA. ຕົວຢ່າງດັ່ງກ່າວອາດຈະເຮັດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບນີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ສໍາລັບການອ້າງອິງທາງດ້ານຄລີນິກ, ບໍ່ຄວນເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວທາງດ້ານຄລີນິກ, ການຄຸ້ມຄອງທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາທີ່ສົມບູນແບບລວມກັບອາການຂອງມັນ, ປະຫວັດທາງການແພດ, ການກວດສອບຫ້ອງທົດລອງອື່ນໆ, ການຕອບສະຫນອງການປິ່ນປົວ, ການລະບາດແລະຂໍ້ມູນອື່ນໆ. .
.ສານນີ້ໃຊ້ສໍາລັບການທົດສອບເຊລັມ ແລະ plasma ເທົ່ານັ້ນ. ມັນອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນທີ່ຖືກຕ້ອງໃນເວລາທີ່ໃຊ້ສໍາລັບຕົວຢ່າງອື່ນໆເຊັ່ນນໍ້າລາຍແລະປັດສະວະແລະອື່ນໆ.

ລັກສະນະການປະຕິບັດ

Rຫຼັກຖານ
1.Shao,JL&F.Wu.ຄວາມກ້າວໜ້າຫຼ້າສຸດໃນວິທີການກວດຫາ Helicobacter pylori[J].Journal of Gastroenterology and Hepatology,2012,21(8):691-694
2.Hansen JH, et al.HAMA ການແຊກແຊງກັບ Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays[J].J ຂອງ Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
3.Levinson SS.The Nature of Heterophilic Antibodies and the Role in Immunoassay Interference[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.
ຄີກັບສັນຍາລັກທີ່ໃຊ້:

	ອຸປະກອນການແພດວິນິດໄສໃນ Vitro
	ຜູ້ຜະລິດ
	ເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ 2-30 ℃
	ວັນໝົດອາຍຸ
	ຫ້າມໃຊ້ຊ້ຳ
	ຂໍ້ຄວນລະວັງ
	ປຶກສາຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້