orgum antibood enibily 71 EV71 ຊຸດທົດສອບຢ່າງໄວວາ EV 71 Antiboody

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

ຈໍານວນຕົວແບບ EV71 IGM ການຫຸ້ມຫໍ່ 25 ການທົດສອບ / ຊຸດ, 20Kits / CTN
ຊື່ ຊຸດການວິນິດໄສສໍາລັບ enterovirus ຂອງມະນຸດ 71 (Gold Colloidal) ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື ຫ້ອງ II
ຄຸນນະສົມບັດ ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ສະຕິສະດີງ່າຍ ໃບຢັ້ງຢືນ CE / ISO13485
ຕົວຢ່າງ serum, plasma ຊີວິດ Shelf ສອງປີ
ຄວາມໂດດເດັ່ນ > 99% ເຕັກໂນໂລຍີ ຄໍາ colfloidal
ການເກັບຮັກສາ 2'C -30'C ປະເພດ ອຸປະກອນການວິເຄາະພະຍາດ


  • ເວລາທົດສອບ:10-15 ນາທີ
  • ເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງ:24 ເດືອນ
  • ຄວາມເປັນເອກະພາບ:ຫຼາຍກ່ວາ 99%
  • ສະເພາະ:1/25 ທົດສອບ / ກ່ອງ
  • ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ:2 ℃ -30 ℃
  • ລາຍລະອຽດຂອງຜະລິດຕະພັນ

    ປ້າຍກໍາກັບຜະລິດຕະພັນ

    ພາລາມິເຕີຜະລິດຕະພັນ

    3.EV-71-2
    4- (3)
    4- (4)

    ຫຼັກການແລະຂັ້ນຕອນການທົດສອບ FOB

    ຫຼັກການ

    ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບແມ່ນເຄືອບດ້ວຍ Anti Ev71 Antibody ໃນພາກພື້ນທົດສອບແລະແບ້ຕ້ານ rabbody ໃນເຂດຄວບຄຸມ. ແຜ່ນຮອງທີ່ສາຍແຂນແມ່ນເຄືອບໂດຍການໃຊ້ fluorescence ຕິດປ້າຍສໍາລັບຕ້ານກັບ estiboody ແລະ igg igg ລ່ວງຫນ້າ. ໃນເວລາທົດສອບຕົວຢ່າງໃນທາງບວກ, Ev71 Antigen ໃນຕົວຢ່າງທີ່ສົມທົບກັບ fluorescence ຕິດປ້າຍສໍາລັບຕ້ານການຕ້ານເຊື້ອພູມຕ້ານທານ, ແລະປະສົມຕ້ານພູມຕ້ານທານ. ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ chromatography, ການໄຫຼຂອງທີ່ຊັບຊ້ອນໃນທິດທາງຂອງເຈ້ຍດູດຊຶມ, ໃນເວລາທີ່ສັບຊ້ອນໄດ້ຜ່ານພາກພື້ນທີ່ Test, ມັນປະສົມປະສານຕ້ານພູມຕ້ານທານ

    ຖ້າມັນເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ດີ, ຕົວຢ່າງບໍ່ມີ antrovirus 71 igm antiboody, ເພື່ອໃຫ້ພູມຕ້ານທານໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ມັນຈະບໍ່ມີສາຍສີແດງໃນພື້ນທີ່ການຊອກຄົ້ນຫາ (t). ບໍ່ວ່າຕົວໃດກໍ່ຕາມທີ່ໂລຫະປະກັນ IGM 71 IGM ທີ່ມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ antibody organ antiboody andiboody antiboody andiboody andiboody antibood antibody org. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, agglutinates ພັດທະນາສີໃນບໍລິເວນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ, ແລະເສັ້ນສີແດງຈະປາກົດຢູ່ໃນ (C). ເສັ້ນທາງສີແດງແມ່ນມາດຕະຖານທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (c) ສໍາລັບການຕັດສິນວ່າມີຕົວຢ່າງພຽງພໍຫຼືບໍ່ວ່າຂະບວນການ chromatography ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວ. ມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນມາດຕະຖານຄວບຄຸມພາຍໃນສໍາລັບ reagents.

    ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ:

    ຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ຮັບການທົດສອບສາມາດເປັນເລືອດທັງຫມົດ, ລວມທັງເລືອດທີ່ມີຊີວິດຊີວາຫຼືເລືອດຕໍ່ຕ້ານ. ເລືອດທັງຫມົດບໍ່ສາມາດເກັບຮັກສາໄດ້ຫຼັງຈາກເກັບກໍາ. ຂ້ອຍຄວນໃຊ້ໃນໄວໆນີ້.

    ຕົວຢ່າງ 2.Serum ແມ່ນເກັບກໍາຂໍ້ມູນຕາມເຕັກນິກມາດຕະຖານ. serum ຄວາມຮ້ອນທີ່ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ linemic, turbid ຫຼື serum ປົນເປື້ອນ. ອະນຸສັນຍາເຂົ້າໃນ serum. ແລະຝົນຕົກກໍ່ຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນການທົດສອບ, ຕົວຢ່າງດັ່ງກ່າວຄວນຈະເປັນ centrifuged ຫຼືກັ່ນຕອງກ່ອນການນໍາໃຊ້.

    ຕົວຢ່າງທີ່ຖືກທົດສອບສາມາດເປັນ heparin, sodium citrate ຫຼື plasma edtaagulant.

    4. ປະຕິບັດເຕັກນິກມາດຕະຖານເກັບກໍາຕົວຢ່າງ. ຕົວຢ່າງ serum ຫຼື plasma ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໄດ້ຕູ້ເຢັນໃນເວລາ 2-8 ℃ເປັນເວລາ 3 ວັນແລະ cryopereservation ຂ້າງລຸ່ມ -15 ° C ເປັນເວລາ 3 ເດືອນ.

    5. ປິດຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ຄວນເອົາຮອບວຽນແຊ່ແຂງ.

    ການຫຸ້ມຫໍ່

    ກ່ຽວກັບພວກເຮົາ

    贝尔森主图 _ ປະກວດ 1

    Xiamen Baysen Medical Medical Limition Limition ແມ່ນວິສາຫະກິດດ້ານຊີວະສາດທີ່ສູງເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຕົວມັນເອງທີ່ມີການກວດສອບແລະການພັດທະນາ, ການພັດທະນາແລະການຂາຍທັງຫມົດ. ມີພະນັກງານຄົ້ນຄ້ວາຂັ້ນສູງແລະຜູ້ຈັດການຂາຍທີ່ກ້າວຫນ້າໃນບໍລິສັດ, ພວກເຂົາທັງຫມົດແມ່ນມີປະສົບການໃນການເຮັດວຽກທີ່ອຸດົມສົມບູນໃນປະເທດຈີນແລະວິສາຫະກິດຊີວະວິທະຍາໄລຍະພາບສາກົນ.

    ການສະແດງໃບຢັ້ງຢືນ

    ທີ່ DXGRD

  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ: