ຫຼັກການ

ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບແມ່ນເຄືອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານຕ້ານ EV71 ໃນພາກພື້ນທົດສອບ ແລະແບ້ຕ້ານ rabbit IgG ພູມຕ້ານທານໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ. ແຜ່ນ Lable ໄດ້ຖືກເຄືອບດ້ວຍ fluorescence ທີ່ຕິດສະຫຼາກຕ້ານ EV71 antibody ແລະ rabbit IgG ລ່ວງຫນ້າ. ເມື່ອທົດສອບຕົວຢ່າງໃນທາງບວກ, ພູມຕ້ານທານ EV71 ໃນຕົວຢ່າງຈະສົມທົບກັບ fluorescence ທີ່ຕິດສະຫລາກ antibody ຕ້ານ EV71, ແລະປະກອບເປັນສ່ວນປະສົມຂອງພູມຕ້ານທານ. ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ chromatography, ການໄຫຼເຂົ້າສະລັບສັບຊ້ອນໃນທິດທາງຂອງກະດາດດູດຊຶມ, ໃນເວລາທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນຜ່ານພາກພື້ນການທົດສອບ, ມັນສົມທົບກັບ antibody ການເຄືອບ EV71, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນໃຫມ່.

ຖ້າມັນເປັນທາງລົບ, ຕົວຢ່າງບໍ່ມີພູມຕ້ານທານ enterovirus 71 IgM, ດັ່ງນັ້ນ, ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພູມຕ້ານທານບໍ່ສາມາດຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ຈະບໍ່ມີເສັ້ນສີແດງຢູ່ໃນພື້ນທີ່ກວດພົບ (T). ບໍ່ວ່າມີພູມຕ້ານທານ Enterovirus 71 IgM ຢູ່ໃນຕົວຢ່າງຫຼືບໍ່, ສ່ວນທີ່ຍັງເຫຼືອຂອງ antibody IgM monoclonal antibody IgM ທີ່ມີປ້າຍສີທອງຂອງຫນູແລະແບ້ຕ້ານຫນູ IgG ທີ່ເຄືອບຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C) ຜູກມັດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, agglutinates ພັດທະນາສີໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ, ແລະເສັ້ນສີແດງຈະປາກົດຢູ່ໃນ (C). ເສັ້ນສີແດງແມ່ນມາດຕະຖານທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C) ສໍາລັບການຕັດສິນວ່າມີຕົວຢ່າງພຽງພໍແລະບໍ່ວ່າຂະບວນການ chromatography ແມ່ນປົກກະຕິ. ມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນມາດຕະຖານການຄວບຄຸມພາຍໃນສໍາລັບ reagents.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ:

1.ຕົວຢ່າງທີ່ທົດສອບສາມາດເປັນເລືອດທັງໝົດ, ລວມທັງເລືອດ venous ຫຼື ເລືອດ Peripheral. ເລືອດທັງ ໝົດ ບໍ່ສາມາດເກັບຮັກສາໄດ້ຫຼັງຈາກການເກັບລວບລວມ. ຂ້ອຍຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ທັນທີຫຼັງຈາກການລວບລວມ.

2.Serum ຕົວຢ່າງແມ່ນເກັບກໍາ aseptically ຕາມເຕັກນິກມາດຕະຖານ. ເຊລັມທີ່ບໍ່ມີຄວາມຮ້ອນບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ lipemic, turbid ຫຼື serum ປົນເປື້ອນ. ຝຸ່ນລະອອງໃນ serum. ແລະຝົນຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນການທົດສອບ, ຕົວຢ່າງດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການ centrifuged ຫຼືການກັ່ນຕອງກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້.

3.ຕົວຢ່າງທີ່ທົດສອບສາມາດເປັນ heparin, Sodium citrate ຫຼື EDTA anticoagulant plasma.

4.ອີງຕາມເຕັກນິກມາດຕະຖານເກັບກໍາຕົວຢ່າງ. ຕົວຢ່າງເຊລັມຫຼື plasma ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນຢູ່ທີ່ 2-8 ອົງສາເປັນເວລາ 3 ມື້ແລະເກັບຮັກສາໄວ້ cryopreservation ຕ່ໍາກວ່າ -15 ° C ເປັນເວລາ 3 ເດືອນ.

5.All ຕົວຢ່າງຫຼີກເວັ້ນການ freeze-thaw ວົງຈອນ.