ພ້ອມກັນກັບໂປແກຼມ "ທີ່ມີຄຸນນະພາບຂອງບໍລິສັດທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ເຊິ່ງເປັນພະນັກງານ R & D ທີ່ແຂງແກ່ນ, ຜະລິດຕະພັນທີ່ດີທີ່ສຸດ, ແລະການບໍລິການແລະການບໍລິການບໍລິສັດຈີນ/ເຊເຊກບັນດາ PSA ກວດກາກະດານທົດສອບ, ຖ້າທ່ານສົນໃຈກັບຜະລິດຕະພັນແລະການບໍລິການຂອງພວກເຮົາ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານບໍ່ລັງເລໃຈທີ່ຈະໂທຫາພວກເຮົາ. ພວກເຮົາຕ້ອງການທີ່ຈະຕອບທ່ານພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບຄວາມນັບຖືຂອງທ່ານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະເພື່ອສ້າງເງື່ອນໄຂໃນແງ່ບວກແລະວິສາຫະກິດທີ່ຈໍາກັດໃນເຂດໄກ້ຄຽງຂອງໄລຍະຍາວ.
ຮ່ວມກັນກັບໂປແກຼມ "ລູກຄ້າທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ເຄື່ອງມືການຜະລິດທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງເຊເຊກ, ບໍລິສັດຈີນ, ພວກເຮົາໄດ້ຮັບການຂະຫຍາຍສ່ວນແບ່ງຕະຫຼາດສາກົນຂອງພວກເຮົາໂດຍອີງໃສ່ສິນຄ້າທີ່ມີຄຸນນະພາບ, ການບໍລິການທີ່ດີເລີດ, ເປັນລາຄາທີ່ເຫມາະສົມແລະການຈັດສົ່ງທີ່ທັນເວລາ. ຢ່າລືມຕິດຕໍ່ຫາພວກເຮົາທຸກເວລາສໍາລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ.
ຊຸດວິນິດໄສສໍາລັບ Alpha-FeteprotoTein(ໂຣກພູມຕ້ານທານ fluorescorationic)
ສໍາລັບໃນການໃຊ້ Vitro Diagnostic ໃຊ້ເທົ່ານັ້ນ
ກະລຸນາອ່ານຊຸດນີ້ໃສ່ຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້ແລະປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງຜົນໄດ້ຮັບ Assay ບໍ່ສາມາດຮັບປະກັນໄດ້ຖ້າມີຄວາມແຕກຕ່າງຈາກຄໍາແນະນໍາໃນຊຸດນີ້.

ການນໍາໃຊ້ທີ່ມີຈຸດປະສົງ

ຊຸດການວິນິດໄສສໍາລັບ Alpha-Fetoprotein (fluorescence anday assay ຢັ້ງຢືນໂດຍວິທີການອື່ນໆ. ການທົດສອບນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທີ່ເປັນມືອາກາດເພື່ອສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ.

ສະຫຼຸບຄວາມ

ບໍ່ມີເພດ; MG / L; 1 ເຖິງ 2 ປີຫຼັງຈາກເກີດຂື້ນກັບລະດັບຜູ້ໃຫຍ່; ເນື້ອໃນປົກກະຕິ

ຫຼັກການຂອງຂັ້ນຕອນ

ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບແມ່ນເຄືອບດ້ວຍ AntiS antibody ໃນພາກພື້ນທົດສອບແລະແບ້ຕ້ານການຄວບຄຸມໃນເຂດຄວບຄຸມ. ແຜ່ນຮອງທີ່ສາຍແຂນແມ່ນເຄືອບໂດຍ fluorescence ປ້າຍຕໍ່ຕ້ານ Antiboody Antiboody ແລະ Rabbit igg ລ່ວງຫນ້າ. ໃນເວລາທົດສອບຕົວຢ່າງໃນແງ່ບວກ, AFP Antigen ໃນຕົວຢ່າງທີ່ສົມທົບກັບ fluorescence ປ້າຍຕໍ່ຕ້ານ Antibooden Antiboody, ແລະປະສົມພູມຕ້ານທານ. ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງພູມຕ້ານທານ, ການໄຫລວຽນທີ່ຊັບຊ້ອນໃນການຕັດສິນສະເພາະຂອງ Antorbood, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ AFP ໃນຕົວຢ່າງ Immunoassay assay.

reagents ແລະວັດສະດຸທີ່ສະຫນອງໃຫ້

ສ່ວນປະກອບຫຸ້ມຫໍ່ 25t：

ທີ່ສຸດ.
.
.Package ໃສ່ 1

ວັດສະດຸທີ່ຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ໄດ້ສະຫນອງໃຫ້
ບັນຈຸເກັບກໍາຕົວຢ່າງ, timer
ການເກັບກໍາຕົວຢ່າງແລະການເກັບຮັກສາ
ຕົວຢ່າງທີ່ຖືກທົດສອບສາມາດເປັນ serum, heparin anticoagulant plasma ຫຼື plasma anticoagulant edta.
2.ACCCORGATING TOGE ມາດຕະຖານເກັບກໍາຕົວຢ່າງ. ຕົວຢ່າງ serum ຫຼື plasma ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໄດ້ທີ່ 2-8 ℃ສໍາລັບ 7days ແລະ CryopReservation ຂ້າງລຸ່ມ -15 ° C ເປັນເວລາ 6 ເດືອນ.
3. ຫນ້າຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ຄວນຫຼີກລ່ຽງຮອບວຽນທີ່ຫນາວເຢັນ.

ຂັ້ນຕອນການສະຫນັບສະຫນູນ
ກະລຸນາອ່ານປື້ມຄູ່ມືປະຕິບັດງານເຄື່ອງມືແລະຊຸດໃສ່ຊຸດກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ.
1.lay ຫລີກໄປທາງຫນຶ່ງ reagents ແລະຕົວຢ່າງໃຫ້ອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ.
2. ສົ່ງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານແບບພົກພາ (A101), ໃສ່ລະຫັດຜ່ານບັນຊີເຂົ້າສູ່ລະບົບຕາມວິທີການດໍາເນີນງານຂອງເຄື່ອງມື, ແລະໃສ່ການໂຕ້ຕອບການກວດສອບ.
3.Scan ລະຫັດທີ່ມີສານເຄມີເພື່ອຢືນຢັນລາຍການທົດສອບ.
4. ຖອດບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງ foil.
5.ins ກົດປຸ່ມທົດສອບເຂົ້າໃນຊ່ອງບັດ, ສະແກນລະຫັດ QR, ແລະກໍານົດລາຍການທົດສອບ.
6.Add serum serum ຫຼື plasma sicture ເພື່ອຕົວຢ່າງ Fleuent, ແລະປົນກັນ ..
7. ເພີ່ມວິທີແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ80μlເພື່ອຕົວຢ່າງໄດ້ດີຈາກບັດ.
8. ກົດປຸ່ມ "ການທົດສອບມາດຕະຖານ", ຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ, ເຄື່ອງມືຈະກວດພົບບັດທົດສອບໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ມັນສາມາດອ່ານຜົນໄດ້ຮັບຈາກຈໍສະແດງຜົນຂອງເຄື່ອງມື, ແລະພິມຜົນການສອບເສັງ.
9.refer ກັບຄໍາແນະນໍາຂອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານແບບພະກະພາ (Wiz-A101).

ຄຸນຄ່າທີ່ຄາດວ່າຈະ

AFP: <10ng / ml
ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ວ່າແຕ່ລະຫ້ອງທົດລອງສ້າງຕັ້ງລະດັບປົກກະຕິຂອງຕົນເອງທີ່ເປັນຕົວແທນໃຫ້ແກ່ປະຊາກອນຄົນເຈັບຂອງມັນ.

ຜົນການທົດສອບແລະການຕີຄວາມຫມາຍ
. ຜົນໄດ້ຮັບຂ້າງເທິງແມ່ນສໍາລັບການອ້າງອີງເທົ່ານັ້ນ.
.
. ປັດໃຈທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດພາດໃນການຊອກຫາ, ລວມທັງເຫດຜົນດ້ານວິຊາການ, ຄວາມຜິດພາດໃນການດໍາເນີນງານແລະປັດໃຈຕົວຢ່າງອື່ນໆ.

ການເກັບຮັກສາແລະສະຖຽນລະພາບ
1. ຊຸດແມ່ນ 18 ເດືອນ - ຊີວິດຈາກວັນທີຜະລິດ. ເກັບມ້ຽນຄູ່ມືທີ່ບໍ່ໃຊ້ໃນເວລາ 2-30 ° C. ຢ່າແຊ່ແຂງ. ຢ່າໃຊ້ເກີນວັນຫມົດອາຍຸ.
2. ຢ່າເປີດກະເປົາປະທັບຕາຈົນກວ່າທ່ານຈະພ້ອມທີ່ຈະກວດສອບ, ແລະການທົດສອບການນໍາໃຊ້ທີ່ໃຊ້ໃນການນໍາໃຊ້ພາຍໃຕ້ສະພາບແວດລ້ອມ (ອຸນຫະພູມ 2-35%) ພາຍໃນ 60 ນາທີໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້.
3.Sample Stuuent ຖືກນໍາໃຊ້ທັນທີຫຼັງຈາກທີ່ຖືກເປີດ.

ຄໍາເຕືອນແລະຂໍ້ຄວນລະວັງ
. ຊຸດຄວນໄດ້ຮັບການປະທັບຕາແລະປົກປ້ອງຈາກຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.
.
. ຕົວຢ່າງຈະຖືກປະຕິບັດເປັນມົນລະພິດທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ.
. ຢ່າໃຊ້ reagent ທີ່ຫມົດອາຍຸ.
. ບໍ່ແມ່ນການແລກປ່ຽນການແລກປ່ຽນຕໍ່ກັບຊຸດເຄື່ອງພ້ອມທີ່ແຕກຕ່າງກັນບໍ່ ..
. ຢ່າໃຊ້ບັດສອບເສັງຄືນໃຫມ່ແລະອຸປະກອນເສີມທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກຖິ້ມ.
.misoperation, ຕົວຢ່າງຫຼາຍເກີນໄປຫຼືນ້ອຍສາມາດນໍາໄປສູ່ການລົບກວນຜົນໄດ້ຮັບ.

Lການຮຽນແບບ
.as ກັບການເຮັດວຽກທີ່ມີການເຮັດວຽກທີ່ມີການຈ້າງງານຫນູ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ມີສໍາລັບການແຊກແຊງຈາກພູມຕ້ານທານຕ້ານການຫນູ (Hama) ໃນຕົວຢ່າງ. ຕົວຢ່າງຈາກຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການກະກຽມຂອງພູມຕ້ານທານ monoclonal ສໍາລັບການບົ່ງມະຕິຫຼືການປິ່ນປົວອາດຈະມີ hama. ຕົວຢ່າງດັ່ງກ່າວອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນດີໃນທາງບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
ນີ້ແມ່ນຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບພຽງແຕ່ສໍາລັບການອ້າງອິງທາງຄລີນິກເທົ່ານັ້ນສໍາລັບການກວດພະຍາດແລະການປິ່ນປົວຂອງຄົນເຈັບ, ການຕອບສະຫນອງດ້ານການປິ່ນປົວ, ການຕອບໂຕ້, ການຕອບໂຕ້ແລະຂໍ້ມູນອື່ນໆ.
. ນີ້ reagent ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການທົດສອບ serum ແລະ plasma ເທົ່ານັ້ນ. ມັນອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນທີ່ຖືກຕ້ອງເມື່ອໃຊ້ສໍາລັບຕົວຢ່າງອື່ນໆເຊັ່ນນໍ້າລາຍແລະຍ່ຽວແລະອື່ນໆ.

ລັກສະນະການປະຕິບັດ

Rerelence
ພູມຕ້ານທານ (et.hama, et alhama interference ກັບ multaine monucalonal monoclonal antibody-based antibody-based antibody-based antibody-based antibody-based antibody-based antibody-base impunoassay, 1993,16: 294-299: 294-299.
2.levinson Sume ຂອງພູມຕ້ານທານ heterophilic ແລະຫນ້າທີ່ໃນການແຊກແຊງ Immunassay [J] .j ຂອງ Clin Promunoassay 1992,15: 108-114.

ກຸນແຈຕໍ່ສັນຍາລັກທີ່ໃຊ້ແລ້ວ:

	ໃນອຸປະກອນການແພດວິນິດໄສ vitro
	ຜູ້ຜະລິດ
	store ໃນເວລາ 2-30 ℃
	ວັນຫມົດອາຍຸ
	ຢ່ານໍາໃຊ້
	ຄວາມລະມັດລະວັງ
	ປຶກສາຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

xiamen wiz biotech co., Ltd
ທີ່ຢູ່: 3-4 ຊັ້ນ, ເລກ 6, ສໍາມະນາທາງການແພດ, 2030 ເມືອງ Wengjiao West, ເມືອງ Haicang, 361026, Xiamen, ປະເທດຈີນ
Tel: + 86-592-6808278
ແຟັກ: + 86-592-6808279