ຊຸດທົດສອບໄວ HCV ຊຸດທົດສອບໄວຕັບອັກເສບ C ​​Virus Antibody ຂັ້ນຕອນດຽວ

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ໝາຍເລກຕົວແບບ HCV ການຫຸ້ມຫໍ່ 25 ຊຸດ/ຊຸດທົດສອບ
ຊື່ ຊຸດກວດພະຍາດຕັບອັກເສບ C ​​ພູມຕ້ານທານ ການ​ຈັດ​ປະ​ເພດ​ເຄື່ອງ​ມື​ ຫ້ອງຮຽນ II
ຄຸນສົມບັດ ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ ໃບຢັ້ງຢືນ CE/ ISO13485
ຕົວຢ່າງ ອາຈົມ ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ສອງປີ
ຄວາມຖືກຕ້ອງ > 99% ເຕັກໂນໂລຊີ ຊຸດປະລິມານ
ການເກັບຮັກສາ 2′C-30′C ປະເພດ ອຸປະກອນການວິເຄາະ pathological


  • ເວລາທົດສອບ:10-15 ນາທີ
  • ເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງ:24 ເດືອນ
  • ຄວາມຖືກຕ້ອງ:ຫຼາຍກວ່າ 99%
  • ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:1/25 ການທົດສອບ / ກ່ອງ
  • ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ການ​ເກັບ​ຮັກ​ສາ​:2℃-30℃
  • ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

    ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

    ຕົວກໍານົດການຜະລິດຕະພັນ

    3Hba1c
    4-(3)
    4-(4)

    ຫຼັກການແລະຂັ້ນຕອນຂອງການທົດສອບ FOB

    ຫຼັກການ

    ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບແມ່ນເຄືອບດ້ວຍ HCV antigen ໃນພາກພື້ນທົດສອບ ແລະແບ້ຕ້ານ rabbit IgG ພູມຕ້ານທານໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ. ແຜ່ນ Lable ຖືກເຄືອບດ້ວຍ fluorescence ທີ່ຕິດສະຫຼາກ HCV antigen ແລະ rabbit IgG ລ່ວງຫນ້າ. ເມື່ອທົດສອບຕົວຢ່າງໃນທາງບວກ, ພູມຕ້ານທານ HCV ໃນຕົວຢ່າງປະສົມປະສານກັບ fluorescence ທີ່ຕິດສະຫຼາກ HCV antigen, ແລະປະກອບເປັນສ່ວນປະສົມຂອງພູມຕ້ານທານ. ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ immunochromatography, ການໄຫຼເຂົ້າສະລັບສັບຊ້ອນໃນທິດທາງຂອງກະດາດດູດຊຶມ, ໃນເວລາທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນຜ່ານພາກພື້ນການທົດສອບ, ມັນສົມທົບກັບ HCV antigen coating antigen, ຮູບແບບໃຫມ່ complex.HCV antibody ລະດັບແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງໃນທາງບວກກັບສັນຍານ fluorescence, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ. ພູມຕ້ານທານ HCV ໃນຕົວຢ່າງສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍການວິເຄາະ fluorescence immunoassay

    ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ:

    ກະ​ລຸ​ນາ​ອ່ານ​ຄູ່​ມື​ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ເຄື່ອງ​ມື​ແລະ​ການ​ໃສ່​ຊຸດ​ກ່ອນ​ທີ່​ຈະ​ທົດ​ສອບ​.

    1. ຈັດວາງທາດ reagents ແລະຕົວຢ່າງທັງຫມົດໃຫ້ອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
    2. ເປີດຕົວວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນແບບພະກະພາ (WIZ-A101), ປ້ອນລະຫັດຜ່ານຂອງບັນຊີເຂົ້າລະບົບຕາມວິທີການເຮັດວຽກຂອງເຄື່ອງມື, ແລະເຂົ້າສູ່ການໂຕ້ຕອບການຊອກຄົ້ນຫາ.
    3. ສະແກນລະຫັດປະຈໍາຕົວເພື່ອຢືນຢັນລາຍການທົດສອບ.
    4. ເອົາບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງ foil.
    5. ໃສ່ບັດທົດສອບເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງໃສ່ບັດ, ສະແກນລະຫັດ QR ແລະກໍານົດລາຍການທົດສອບ.
    6. ຕື່ມ 10μL serum ຫຼືຕົວຢ່າງ plasma ເຂົ້າໄປໃນ diluent ຕົວຢ່າງ, ແລະປົນກັນ ..
    7. ຕື່ມການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ 80μL ເພື່ອເປັນຕົວຢ່າງທີ່ດີຂອງບັດ.
    8. ກົດປຸ່ມ "ການທົດສອບມາດຕະຖານ", ຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ, ເຄື່ອງມືຈະກວດພົບບັດທົດສອບໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ມັນສາມາດອ່ານຜົນໄດ້ຮັບຈາກຫນ້າຈໍສະແດງຜົນຂອງເຄື່ອງມື, ແລະບັນທຶກ / ພິມຜົນການທົດສອບ.
    9. ອ້າງອີງເຖິງຄຳແນະນຳຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນແບບພົກພາ (WIZ-A101).

    ການຫຸ້ມຫໍ່

    ກ່ຽວກັບພວກເຮົາ

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech ຈໍາກັດແມ່ນວິສາຫະກິດຊີວະພາບສູງທີ່ອຸທິດຕົນເພື່ອຍື່ນສານ reagent ໄວວິນິດໄສແລະປະສົມປະສານການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາ, ການຜະລິດແລະການຂາຍທັງຫມົດ. ມີພະນັກງານຄົ້ນຄ້ວາຂັ້ນສູງຫຼາຍແລະຜູ້ຈັດການຝ່າຍຂາຍໃນບໍລິສັດ, ທັງຫມົດແມ່ນມີປະສົບການເຮັດວຽກທີ່ອຸດົມສົມບູນໃນປະເທດຈີນແລະວິສາຫະກິດ biopharmaceutical ສາກົນ.

    ການສະແດງໃບຢັ້ງຢືນ

    dxgrd

  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ: