ຫຼັກການ

ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບແມ່ນເຄືອບດ້ວຍ Fob Ansibody ໃນຂົງເຂດການທົດສອບແລະແບ້ຕ້ານ rabbody ໃນເຂດຄວບຄຸມ. ແຜ່ນຮອງທີ່ສາຍແຂນແມ່ນເຄືອບໂດຍການໄຫຼວຽນຂອງ fluorescence ຕິດປ້າຍຕ້ານຕ້ານພູມຕ້ານທານຕ້ານພູມຕ້ານທານ IG igg ລ່ວງຫນ້າ. ໃນເວລາທົດສອບຕົວຢ່າງໃນບວກ, FOB Angen ໃນຕົວຢ່າງສົມທົບກັບ fluorescence ຕິດປ້າຍຕ້ານຕ້ານພູມຕ້ານທານ fob, ແລະປະສົມພູມຕ້ານທານ. ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງພູມຕ້ານທານ, ການໄຫຼຂອງສະລັບສັບຊ້ອນໃນທິດທາງຂອງເຈ້ຍດູດຊຶມ. ໃນເວລາທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນໄດ້ຜ່ານພາກພື້ນທົດສອບ, ມັນປະສົມປະສານກັບ AntiSibody Fob ຕ້ານການເຄືອບ, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນໃຫມ່. ຖ້າມັນເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ດີ, ຕົວຢ່າງບໍ່ມີ hemoglobin ຫຼືເນື້ອຫາແມ່ນຕໍ່າ, ສັບຊ້ອນພູມຕ້ານທານທີ່ພຽງພໍບໍ່ສາມາດສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໄດ້. ມັນຈະບໍ່ມີສາຍສີແດງໃນພື້ນທີ່ການຊອກຄົ້ນຫາ (t). ເສັ້ນທາງສີແດງແມ່ນມາດຕະຖານທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (c) ສໍາລັບການຕັດສິນວ່າມີຕົວຢ່າງພຽງພໍຫຼືບໍ່ວ່າຂະບວນການ chromatography ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວ. ມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນມາດຕະຖານຄວບຄຸມພາຍໃນສໍາລັບ reagents.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ:

ກະລຸນາອ່ານຊຸດໃສ່ຊຸດກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ.

1. ເຮັດໃຫ້ບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງ foil, ເອົາໃສ່ໂຕະລະດັບແລະຫມາຍໃສ່.

2.Remove cap ຈາກທໍ່ຕົວຢ່າງແລະຖິ້ມສອງຕົວຢ່າງທີ່ເຈືອຈາງຄັ້ງທໍາອິດ, ເພີ່ມ 3 ຢອດຕື່ມອີກແລະເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງຂອງບັດທີ່ມີ disfette. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເລີ່ມຕົ້ນຈັບເວລາ.

3. ຫມາກຜົນຄວນຈະອ່ານພາຍໃນ 10-15 ນາທີ, ແລະມັນບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ.