ຊຸດວິນິດໄສສໍາລັບ Triiodothyronine ທັງຫມົດ(ໂຣກພູມຕ້ານທານ fluorescorationic)
ສໍາລັບໃນການໃຊ້ Vitro Diagnostic ໃຊ້ເທົ່ານັ້ນ
ກະລຸນາອ່ານຊຸດນີ້ໃສ່ຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້ແລະປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງຜົນໄດ້ຮັບ Assay ບໍ່ສາມາດຮັບປະກັນໄດ້ຖ້າມີຄວາມແຕກຕ່າງຈາກຄໍາແນະນໍາໃນຊຸດນີ້.

ການນໍາໃຊ້ທີ່ມີຈຸດປະສົງ
ເຄື່ອງວິນິດໄສສໍາລັບ triiodothyronine ທັງຫມົດ (ໂຣກພູມຕ້ານທານ fluorescorationic) assay ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນໂດຍວິທີການອື່ນໆ. ການທົດສອບນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທີ່ເປັນມືອາກາດເພື່ອສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ.

ສະຫຼຸບຄວາມ
ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ TriioDothayerine (T3) 651D. ມັນແມ່ນຮູບແບບການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍຂອງຮໍໂມນ thyroid. T3 T3 (ທັງຫມົດ T3, TT3) ໃນ serum ແມ່ນແບ່ງອອກເປັນປະເພດທີ່ມີການຜູກມັດແລະບໍ່ເສຍຄ່າ. 99,5% ຂອງ TT3 ຜູກມັດກັບໂປຣຕີນທີ່ມີຂະຫນາດຂອງ serum thyroxine (TBP), ແລະ t3 ຟຣີ (Free T3) ປະມານ 0.2 ຫາ 0.4%. T4 ແລະ T3 ເຂົ້າຮ່ວມໃນການຮັກສາແລະຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງການຍ່ອຍອາຫານຂອງຮ່າງກາຍ. ການວັດແທກທີ່ໃຊ້ໃນການປະເມີນສະຖານະພາບແລະການບົ່ງມະຕິຂອງພະຍາດຂອງພະຍາດ. ການແພດ TT3 ແມ່ນຕົວຊີ້ວັດທີ່ຫນ້າເຊື່ອຖືສໍາລັບການບົ່ງມະຕິແລະປະສິດທິພາບຂອງ hyperthyroidism ແລະ hypothyroidism.

ຫຼັກການຂອງຂັ້ນຕອນ

ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບແມ່ນເຄືອບດ້ວຍ conjugate ຂອງ BSA ແລະ T3 ໃນພາກພື້ນທົດສອບແລະແບ້ຕ້ານ rabbody ໃນເຂດຄວບຄຸມ. ແຜ່ນຮອງເຄື່ອງຫມາຍຖືກເຄືອບໂດຍ fluorescescence Marg Anti t3 AntiBody ແລະ Rabbit IGG ລ່ວງຫນ້າ. ໃນເວລາທີ່ຕົວຢ່າງການທົດສອບ, TT3 ໃນຕົວຢ່າງສົມທົບກັບ fluoRescencence ທີ່ຫມາຍໃສ່ຕ້ານຕ້ານຕ້ານພູມຕ້ານທານ, ແລະປະສົມພູມຕ້ານທານ. ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງພູມຕ້ານທານ, ສະລັບສັບຊ້ອນໃນການນໍາໃຊ້ເຈ້ຍທີ່ດູດຊຶມ, ໃນເວລາທີ່ສັບສົນໄດ້ຜ່ານການພົວພັນກັບ membrane.the ຂອງ TT3 ແມ່ນຄວາມສໍາພັນທາງລົບ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ TT3 ໃນຕົວຢ່າງສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍການກວດສອບ impunoassay ຢ່າງຮຸນແຮງ assay.

reagents ແລະວັດສະດຸທີ່ສະຫນອງໃຫ້

ສ່ວນປະກອບຫຸ້ມຫໍ່ 25t：
ທີ່ສຸດ.
.A Solution 25T
. ຂ້ອຍວິທີແກ້ໄຂ 1
.Package ໃສ່ 1

ວັດສະດຸທີ່ຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ໄດ້ສະຫນອງໃຫ້
ບັນຈຸເກັບກໍາຕົວຢ່າງ, timer

ການເກັບກໍາຕົວຢ່າງແລະການເກັບຮັກສາ
ຕົວຢ່າງທີ່ຖືກທົດສອບສາມາດເປັນ serum, heparin anticoagulant plasma ຫຼື plasma anticoagulant edta.
2.ACCCORGATING TOGE ມາດຕະຖານເກັບກໍາຕົວຢ່າງ. ຕົວຢ່າງ serum ຫຼື plasma ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໄດ້ທີ່ 2-8 ℃ສໍາລັບ 7days ແລະ CryopReservation ຂ້າງລຸ່ມ -15 ° C ເປັນເວລາ 6 ເດືອນ.
3. ຫນ້າຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ຄວນຫຼີກລ່ຽງຮອບວຽນທີ່ຫນາວເຢັນ.

ຂັ້ນຕອນການສະຫນັບສະຫນູນ
ຂັ້ນຕອນການທົດສອບຂອງເຄື່ອງມືເບິ່ງປື້ມຄູ່ມື ImunoAnAYzer. ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ reagent ແມ່ນມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້
1.lay ຫລີກໄປທາງຫນຶ່ງ reagents ແລະຕົວຢ່າງໃຫ້ອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ.
2. ສົ່ງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານແບບພົກພາ (A101), ໃສ່ລະຫັດຜ່ານບັນຊີເຂົ້າສູ່ລະບົບຕາມວິທີການດໍາເນີນງານຂອງເຄື່ອງມື, ແລະໃສ່ການໂຕ້ຕອບການກວດສອບ.
3.Scan ລະຫັດທີ່ມີສານເຄມີເພື່ອຢືນຢັນລາຍການທົດສອບ.
4. ຖອດບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງ foil.
5.ins ກົດປຸ່ມທົດສອບເຂົ້າໃນຊ່ອງບັດ, ສະແກນລະຫັດ QR, ແລະກໍານົດລາຍການທົດສອບ.
6.Add Serum ຫຼື SERUMMA ຕົວຢ່າງໃນການແກ້ໄຂ, ແລະປົນກັນ.
7. ເພີ່ມການແກ້ໄຂປະມານ20μl b ຕໍ່ປະສົມຂ້າງເທິງ, ແລະປະສົມເຂົ້າກັນດີ.
8.Leave ປະສົມປະມານ 20 ນາທີ.
9.Add ປະສົມ80μlເພື່ອຍົກຕົວຢ່າງໄດ້ດີຈາກບັດ.
ປຸ່ມ "ປຸ່ມທົດສອບມາດຕະຖານ", ຫຼັງຈາກ 10 ນາທີ, ເຄື່ອງມືຈະກວດພົບບັດທົດສອບໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ມັນສາມາດອ່ານຜົນໄດ້ຮັບຈາກຫນ້າຈໍສະແດງຜົນຂອງເຄື່ອງມື, ແລະພິມຜົນການສອບເສັງ.
11.fer ກັບຄໍາແນະນໍາຂອງການພະນັກງານວິເຄາະພູມຕ້ານທານແບບພະກະພາ (Wiz-A101).

ຄຸນຄ່າທີ່ຄາດວ່າຈະ

ລະດັບປົກກະຕິ TT3: 0.5-2.5NG / ML
ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ວ່າແຕ່ລະຫ້ອງທົດລອງສ້າງຕັ້ງລະດັບປົກກະຕິຂອງຕົນເອງທີ່ເປັນຕົວແທນໃຫ້ແກ່ປະຊາກອນຄົນເຈັບຂອງມັນ.

ຜົນການທົດສອບແລະການຕີຄວາມຫມາຍ
.
.
. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງວິທີການນີ້ແມ່ນໃຊ້ໄດ້ພຽງແຕ່ກັບລະດັບອ້າງອີງທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍວິທີການນີ້, ແລະຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ສາມາດປຽບທຽບໄດ້ໂດຍກົງກັບວິທີການອື່ນໆ.
. ປັດໃຈທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດພາດໃນການຊອກຫາ, ລວມທັງເຫດຜົນດ້ານວິຊາການ, ຄວາມຜິດພາດໃນການດໍາເນີນງານແລະປັດໃຈຕົວຢ່າງອື່ນໆ.

ການເກັບຮັກສາແລະສະຖຽນລະພາບ
1. ຊຸດແມ່ນ 18 ເດືອນ - ຊີວິດຈາກວັນທີຜະລິດ. ເກັບມ້ຽນຄູ່ມືທີ່ບໍ່ໃຊ້ໃນເວລາ 2-30 ° C. ຢ່າແຊ່ແຂງ. ຢ່າໃຊ້ເກີນວັນຫມົດອາຍຸ.
2. ຢ່າເປີດກະເປົາປະທັບຕາຈົນກວ່າທ່ານຈະກຽມພ້ອມທີ່ຈະກວດສອບ, ແລະການທົດສອບການນໍາໃຊ້ທີ່ໃຊ້ໃນການນໍາໃຊ້ພາຍໃຕ້ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຕ້ອງການ (ອຸນຫະພູມ 2-90%) ພາຍໃນ 60 ນາທີ ທີ່ເປັນໄປໄດ້.
3.Sample Stuuent ຖືກນໍາໃຊ້ທັນທີຫຼັງຈາກທີ່ຖືກເປີດ.

ຄໍາເຕືອນແລະຂໍ້ຄວນລະວັງ
. ຊຸດຄວນໄດ້ຮັບການປະທັບຕາແລະປົກປ້ອງຈາກຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.
.
. ຕົວຢ່າງຈະຖືກປະຕິບັດເປັນມົນລະພິດທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ.
. ຢ່າໃຊ້ reagent ທີ່ຫມົດອາຍຸ.
. ຢ່າແລກປ່ຽນການແລກປ່ຽນປະຕິກິລິຍາໃນຊຸດຊຸດທີ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນ ..
. ຢ່າໃຊ້ບັດສອບເສັງຄືນໃຫມ່ແລະອຸປະກອນເສີມທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກຖິ້ມ.
.misoperation, ຕົວຢ່າງຫຼາຍເກີນໄປຫຼືນ້ອຍສາມາດນໍາໄປສູ່ການລົບກວນຜົນໄດ້ຮັບ.

Lການຮຽນແບບ
.as ກັບການເຮັດວຽກທີ່ມີການເຮັດວຽກທີ່ມີການຈ້າງງານຫນູ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ມີສໍາລັບການແຊກແຊງຈາກພູມຕ້ານທານຕ້ານການຫນູ (Hama) ໃນຕົວຢ່າງ. ຕົວຢ່າງຈາກຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການກະກຽມຂອງພູມຕ້ານທານ monoclonal ສໍາລັບການບົ່ງມະຕິຫຼືການປິ່ນປົວອາດຈະມີ hama. ຕົວຢ່າງດັ່ງກ່າວອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນດີໃນທາງບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
ການກວດສອບການແພດແລະການປິ່ນປົວທາງການແພດ, ການຕອບສະຫນອງດ້ານການແພດ, ການຕອບໂຕ້ດ້ານການປິ່ນປົວ .
. ນີ້ reagent ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການທົດສອບ serum ແລະ plasma ເທົ່ານັ້ນ. ມັນອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນທີ່ຖືກຕ້ອງເມື່ອໃຊ້ສໍາລັບຕົວຢ່າງອື່ນໆເຊັ່ນນໍ້າລາຍແລະຍ່ຽວແລະອື່ນໆ.

ລັກສະນະການປະຕິບັດ

Rerelence
ພູມຕ້ານທານ (et.hama, et alhama interference ກັບ multaine monucalonal monoclonal antibody-based antibody-based antibody-based antibody-based antibody-based antibody-based antibody-base impunoassay, 1993,16: 294-299: 294-299.
2.levinson Sume ຂອງພູມຕ້ານທານ heterophilic ແລະຫນ້າທີ່ໃນການແຊກແຊງ Immunassay [J] .j ຂອງ Clin Promunoassay 1992,15: 108-114.

ກຸນແຈຕໍ່ສັນຍາລັກທີ່ໃຊ້ແລ້ວ:

	ໃນອຸປະກອນການແພດວິນິດໄສ vitro
	ຜູ້ຜະລິດ
	store ໃນເວລາ 2-30 ℃
	ວັນຫມົດອາຍຸ
	ຢ່ານໍາໃຊ້
	ຄວາມລະມັດລະວັງ
	ປຶກສາຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

xiamen wiz biotech co., Ltd
ທີ່ຢູ່: 3-4 ຊັ້ນ, ເລກ 6, ສໍາມະນາທາງການແພດ, 2030 ເມືອງ Wengjiao West, ເມືອງ Haicang, 361026, Xiamen, ປະເທດຈີນ
Tel: + 86-592-6808278
ແຟັກ: + 86-592-6808279