ຊຸດກວດວິນິດໄສສໍາລັບ Progesterone (ການວິເຄາະທາງພູມຄຸ້ມກັນ fluorescence immunochromatographic)

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:


  • ເວລາທົດສອບ:10-15 ນາທີ
  • ເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງ:24 ເດືອນ
  • ຄວາມຖືກຕ້ອງ:ຫຼາຍກວ່າ 99%
  • ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:1/25 ການທົດສອບ / ກ່ອງ
  • ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ການ​ເກັບ​ຮັກ​ສາ​:2℃-30℃
  • ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

    ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

    ຊຸດວິນິດໄສສໍາລັບ Progesterone(ການ​ທົດ​ສອບ immunochromatographic fluorescence​)
    ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ການວິນິດໄສໃນ vitro ເທົ່ານັ້ນ

    ກະລຸນາອ່ານໃສ່ຊຸດນີ້ຢ່າງລະອຽດກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ ແລະປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງຜົນໄດ້ຮັບຂອງການວິເຄາະບໍ່ສາມາດຮັບປະກັນໄດ້ຖ້າຫາກວ່າມີ deviations ຈາກຄໍາແນະນໍາໃນຊຸດນີ້ insert.

    ຕັ້ງໃຈໃຊ້
    ຊຸດການວິນິດໄສສໍາລັບ Progesterone (ການວິເຄາະທາງພູມຕ້ານທານ fluorescence immunochromatographic) ແມ່ນການວິເຄາະ fluorescence immunochromatographic ສໍາລັບການກວດຫາປະລິມານຂອງ Progesterone (PROG) ໃນ serum ຫຼື plasma ຂອງມະນຸດ, ມັນຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຊ່ວຍວິນິດໄສຂອງ progesterone ພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຜິດປົກກະຕິຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນດ້ວຍວິທີການໃນທາງບວກອື່ນໆ. . ການທົດສອບນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ.

    ສະຫຼຸບ
    Progesterone ເປັນຮໍໂມນທີ່ສໍາຄັນທີ່ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນລະບຽບການຂອງວົງຈອນປະຈໍາເດືອນແລະເປັນສິ່ງຈໍາເປັນໃນການຮັກສາການຖືພາ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ progesterone ໃນ serum ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງໄວວາຫຼັງຈາກການຕົກໄຂ່. ມັນເປັນຕົວຊີ້ວັດທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ຂອງການຕົກໄຂ່ທໍາມະຊາດຫຼື induction ຂອງ ovulation.

    ຫຼັກການຂອງຂັ້ນຕອນ
    ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບແມ່ນເຄືອບດ້ວຍຕົວປະສານຂອງ BSA ແລະ PROG ຢູ່ໃນພາກພື້ນທົດສອບ ແລະ ແບ້ antibody IgG antibody ໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ. ແຜ່ນເຄື່ອງໝາຍຖືກເຄືອບດ້ວຍເຄື່ອງໝາຍ fluorescence ຕ້ານພູມຕ້ານທານ PROG ແລະກະຕ່າຍ IgG ລ່ວງໜ້າ. ເມື່ອທົດສອບຕົວຢ່າງ, PROG ໃນຕົວຢ່າງຈະສົມທົບກັບ fluorescence ຕ້ານພູມຕ້ານທານ PROG, ແລະປະກອບເປັນສ່ວນປະສົມຂອງພູມຕ້ານທານ. ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ immunochromatography, ການໄຫຼເຂົ້າສະລັບສັບຊ້ອນໃນທິດທາງຂອງກະດາດດູດຊຶມ, ໃນເວລາທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນຜ່ານພາກພື້ນການທົດສອບ, ເຄື່ອງຫມາຍ fluorescent ຟຣີຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບ PROG ເທິງເຍື່ອ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ PROG ແມ່ນຄວາມສໍາພັນທາງລົບສໍາລັບສັນຍານ fluorescence, ແລະ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ PROG ໃນຕົວຢ່າງສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍການວິເຄາະ fluorescence immunoassay.

    ທາດປະສົມ ແລະວັດສະດຸທີ່ສະໜອງໃຫ້
    25T ອົງປະກອບຊຸດ:

    ບັດທົດສອບແຕ່ລະ foil pouched ກັບ desiccant 25T
    ຕົວ​ຢ່າງ diluents 25T
    ການໃສ່ຊຸດ 1

    ວັດສະດຸທີ່ຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ໄດ້ໃຫ້
    ຕູ້ເກັບຕົວຢ່າງ, ເຄື່ອງຈັບເວລາ

    ການເກັບຕົວຢ່າງແລະການເກັບຮັກສາ
    1.ຕົວຢ່າງທີ່ທົດສອບສາມາດເປັນ serum, heparin anticoagulant plasma ຫຼື EDTA anticoagulant plasma.

    2.ອີງຕາມເຕັກນິກມາດຕະຖານເກັບກໍາຕົວຢ່າງ. ຕົວຢ່າງເຊລັມຫຼື plasma ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ຕູ້ເຢັນຢູ່ທີ່ 2-8 ℃ສໍາລັບ 7 ມື້ແລະເກັບຮັກສາໄວ້ cryopreservation ຕ່ໍາກວ່າ -15 ° C ສໍາລັບ 6 ເດືອນ.
    3.ຕົວຢ່າງທັງຫມົດຫຼີກເວັ້ນການ freeze-thaw ວົງຈອນ.

    ຂັ້ນຕອນການວິເຄາະ
    ກະ​ລຸ​ນາ​ອ່ານ​ຄູ່​ມື​ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ເຄື່ອງ​ມື​ແລະ​ການ​ໃສ່​ຊຸດ​ກ່ອນ​ທີ່​ຈະ​ທົດ​ສອບ​.

    1.Lay ຫລີກໄປທາງຫນຶ່ງ reagents ທັງຫມົດແລະຕົວຢ່າງກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
    2 ເປີດຕົວວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນແບບພົກພາ (WIZ-A101), ປ້ອນລະຫັດຜ່ານການເຂົ້າສູ່ລະບົບບັນຊີຕາມວິທີການເຮັດວຽກຂອງເຄື່ອງມື, ແລະເຂົ້າສູ່ການໂຕ້ຕອບການຊອກຄົ້ນຫາ.
    3.ສະແກນລະຫັດປະຈໍາຕົວເພື່ອຢືນຢັນລາຍການທົດສອບ.
    4. ເອົາບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງ foil.
    5.ໃສ່ບັດທົດສອບເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງໃສ່ບັດ, ສະແກນລະຫັດ QR ແລະກໍານົດລາຍການທົດສອບ.
    6.ຕື່ມ 20μL serum ຫຼືຕົວຢ່າງ plasma ກັບຕົວຢ່າງ diluent, ແລະປົນກັນ ..
    7.Add 80μL ການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງເພື່ອຕົວຢ່າງທີ່ດີຂອງບັດ.
    8. ກົດປຸ່ມ "ການທົດສອບມາດຕະຖານ", ຫຼັງຈາກ 10 ນາທີ, ເຄື່ອງມືຈະກວດພົບບັດທົດສອບໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ມັນສາມາດອ່ານຜົນໄດ້ຮັບຈາກຫນ້າຈໍສະແດງຜົນຂອງເຄື່ອງມື, ແລະບັນທຶກ / ພິມຜົນການທົດສອບ.
    9. ເບິ່ງຄໍາແນະນໍາຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນແບບພົກພາ (WIZ-A101).

    ຜົນການທົດສອບແລະການຕີຄວາມໝາຍ

    ເວທີ

    ຊ່ວງ(ng/mL)

    ເພດຊາຍ

    0.1-0.9

    ເພດຍິງ

    ໄລຍະ follicular / ໄລຍະເວລາ ovulatory

    0.3-1.5

    ໄລຍະ Luteal

    5.2-18.5

    ໝົດປະຈຳເດືອນ

    <0.8

    .ຂໍ້ມູນຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນຜົນຂອງການທົດສອບ reagent ຂອງ PROG, ແລະມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາວ່າແຕ່ລະຫ້ອງທົດລອງຄວນກໍານົດຂອບເຂດຂອງຄ່າການກວດສອບ PROG ທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບປະຊາກອນໃນພາກພື້ນນີ້. ຜົນໄດ້ຮັບຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນສໍາລັບການອ້າງອີງເທົ່ານັ້ນ.
    .ຜົນໄດ້ຮັບຂອງວິທີການນີ້ແມ່ນໃຊ້ໄດ້ກັບຂອບເຂດອ້າງອີງທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນວິທີການນີ້ເທົ່ານັ້ນ, ແລະບໍ່ມີການປຽບທຽບໂດຍກົງກັບວິທີການອື່ນໆ.
    .ປັດໃຈອື່ນໆຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດພາດໃນຜົນການຄົ້ນຫາ, ລວມທັງເຫດຜົນດ້ານວິຊາການ, ຄວາມຜິດພາດໃນການດໍາເນີນງານແລະປັດໃຈຕົວຢ່າງອື່ນໆ.

    ການເກັບຮັກສາ ແລະສະຖຽນລະພາບ
    ຊຸດ 1.The ແມ່ນ 18 ເດືອນ shelf-life ຈາກວັນທີຜະລິດ. ເກັບຮັກສາຊຸດທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ໄວ້ຢູ່ທີ່ 2-30 ອົງສາ C. ຢ່າແຊ່ແຂງ. ຢ່າໃຊ້ເກີນວັນໝົດອາຍຸ.

    2. ຢ່າເປີດກະເປົ໋າປະທັບຕາຈົນກວ່າທ່ານຈະພ້ອມທີ່ຈະເຮັດການທົດສອບ, ແລະການທົດສອບການນໍາໃຊ້ຄັ້ງດຽວແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ພາຍໃຕ້ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຕ້ອງການ (ອຸນຫະພູມ 2-35 ℃, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ 40-90%) ພາຍໃນ 60 ນາທີໄວ. ເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.
    3 ຕົວຢ່າງເຈືອຈາງຖືກນໍາໃຊ້ທັນທີຫຼັງຈາກທີ່ເປີດ.

    ຄຳເຕືອນ ແລະຂໍ້ຄວນລະວັງ
    .ຊຸດຄວນຖືກປະທັບຕາແລະປ້ອງກັນຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.

    .ຕົວຢ່າງທາງບວກທັງໝົດຈະຖືກກວດສອບໂດຍວິທີການອື່ນໆ.
    .ຕົວຢ່າງທັງໝົດຈະຖືກປະຕິບັດວ່າເປັນມົນລະພິດທີ່ເປັນໄປໄດ້.
    .ຫ້າມໃຊ້ຢາທີ່ໝົດອາຍຸແລ້ວ.
    .ຫ້າມແລກປ່ຽນທາດລະລາຍລະຫວ່າງຊຸດທີ່ມີຫຼາຍອັນ.
    .ຫ້າມໃຊ້ບັດທົດສອບຄືນໃໝ່ ແລະອຸປະກອນເສີມທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ.
    .Misoperation, ຫຼາຍເກີນໄປຫຼືຕົວຢ່າງເລັກນ້ອຍສາມາດນໍາໄປສູ່ການ deviations ຜົນໄດ້ຮັບ.

    LIMITATION
    ເຊັ່ນດຽວກັບການວິເຄາະໃດໆກໍຕາມທີ່ໃຊ້ພູມຕ້ານທານຂອງຫນູ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ແມ່ນມີຢູ່ສໍາລັບການແຊກແຊງໂດຍພູມຕ້ານທານຕ້ານຫນູ (HAMA) ຂອງມະນຸດໃນຕົວຢ່າງ. ຕົວຢ່າງຈາກຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການກະກຽມ antibodies monoclonal ສໍາລັບການວິນິດໄສຫຼືການປິ່ນປົວອາດຈະມີ HAMA. ຕົວຢ່າງດັ່ງກ່າວອາດຈະເຮັດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

    ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບນີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ສໍາລັບການອ້າງອິງທາງດ້ານຄລີນິກ, ບໍ່ຄວນເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວທາງດ້ານຄລີນິກ, ການຄຸ້ມຄອງທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາທີ່ສົມບູນແບບລວມກັບອາການຂອງມັນ, ປະຫວັດທາງການແພດ, ການກວດສອບຫ້ອງທົດລອງອື່ນໆ, ການຕອບສະຫນອງການປິ່ນປົວ, ການລະບາດແລະຂໍ້ມູນອື່ນໆ. .
    .ສານນີ້ໃຊ້ສໍາລັບການທົດສອບເຊລັມ ແລະ plasma ເທົ່ານັ້ນ. ມັນອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນທີ່ຖືກຕ້ອງໃນເວລາທີ່ໃຊ້ສໍາລັບຕົວຢ່າງອື່ນໆເຊັ່ນນໍ້າລາຍແລະປັດສະວະແລະອື່ນໆ.

    ລັກສະນະການປະຕິບັດ

    ເສັ້ນຊື່ 0.5ng/mL ຫາ 50ng/mL ຄວາມບ່ຽງເບນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ: -15% ຫາ +15%.
    ຄ່າສໍາປະສິດຄວາມສຳພັນເສັ້ນຊື່:(r)≥0.9900
    ຄວາມຖືກຕ້ອງ ອັດ​ຕາ​ການ​ຟື້ນ​ຕົວ​ຈະ​ຢູ່​ພາຍ​ໃນ 85​% – 115​%​.
    ການເຮັດຊ້ຳ CV≤15%
    ສະເພາະ(ບໍ່​ມີ​ສານ​ໃດ​ຢູ່​ໃນ​ການ​ທົດ​ສອບ interferent ແຊກ​ແຊງ​ໃນ​ການ​ທົດ​ສອບ​)

    ແຊກແຊງ

    ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແຊກແຊງ

    E2

    500ng/ml

    T

    500ng/ml

    500ng/ml

    E3

    100ng/ml

    17β-E2

    100ng/ml

    Rຫຼັກຖານ
    1.Hansen JH, et al.HAMA ການແຊກແຊງກັບ Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.

    2.Levinson SS.The Nature of Heterophilic Antibodies and the Role in Immunoassay Interference[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

    ຄີກັບສັນຍາລັກທີ່ໃຊ້:

     t11-1 ອຸປະກອນການແພດວິນິດໄສໃນ Vitro
     tt-2 ຜູ້ຜະລິດ
     tt-71 ເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ 2-30 ℃
     tt-3 ວັນໝົດອາຍຸ
     tt-4 ຫ້າມໃຊ້ຊ້ຳ
     tt-5 ຂໍ້ຄວນລະວັງ
     tt-6 ປຶກສາຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
    ທີ່ຢູ່: ຊັ້ນ 3-4, ຕຶກ NO.16, ໂຮງງານຊີວະວິທະຍາ, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, ຈີນ
    ໂທ:+86-592-6808278
    ແຟັກ:+86-592-6808279


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ: