ຊຸດວິນິດໄສສໍາລັບ procalcitonin
ຊຸດການວິນິດໄສສໍາລັບຫົວໃຈວາຍຂອງຂ້ອຍ
ວິທີການ: ໂຣກພູມຕ້ານທານ fluorescence
ຂໍ້ມູນການຜະລິດ
ຈໍານວນຕົວແບບ | CTNI / CK-MB / MYO | ການຫຸ້ມຫໍ່ | 25 ການທົດສອບ / ຊຸດ, 30KITS / CTN |
ຊື່ | ຊຸດການວິນິດໄສສໍາລັບຫົວໃຈວາຍຂອງຂ້ອຍ | ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື | ຫ້ອງ II |
ຄຸນນະສົມບັດ | ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ສະຕິສະດີງ່າຍ | ໃບຢັ້ງຢືນ | CE / ISO13485 |
ຄວາມໂດດເດັ່ນ | > 99% | ຊີວິດ Shelf | ສອງປີ |
ວິທີການ | assay assay fluorescence | ບໍລິການ OEM / ODM | ມາດຕະຖານ |
ການນໍາໃຊ້ທີ່ມີຈຸດປະສົງ
ຊຸດນີ້ສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບໃນການກວດສອບປະລິມານທີ່ມີປະລິມານຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເຄື່ອງຫມາຍການບາດເຈັບຂອງ myocardial
Troponin I, isoenzyme MB ຂອງ Creatine Kinasein ແລະ Myoglobin ໃນ Serum SERM / Plasma / ຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດ, ແລະ
ມັນເຫມາະສໍາລັບການບົ່ງມະຕິຊ່ວຍໃນການປະຕິບັດ infarction myocardial. ຊຸດນີ້ສະຫນອງຜົນການທົດສອບຜົນຂອງການກະທໍາຂອງການກະທໍາຂອງ Troponin I,
iSoenzyme MB ຂອງ Creatine Kinasein ແລະ Myoglobin, ແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຈະໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບອື່ນໆ
ຂໍ້ມູນດ້ານການແພດສໍາລັບການວິເຄາະ. ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ.
ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ
ທີ 1 | ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ reagent, ອ່ານຊຸດດັ່ງກ່າວໃສ່ຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຄຸ້ນເຄີຍກັບຕົວເອງກັບຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ. |
2 | ເລືອກຮູບແບບການທົດສອບມາດຕະຖານຂອງ Wiz-A101 Anvunezer Anctzezer ທີ່ເປັນພະຍາດ |
3 | ເປີດຊຸດກະເປົາອາລູມິນຽມຂອງ reagent ແລະເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກ. |
4 | ແຍກອອກຕາມແນວນອນຕາມແນວທາງການທົດສອບເຂົ້າໃນສະລັອດຕິງຂອງການວິເຄາະພູມຕ້ານທານ. |
5 | ໃນຫນ້າທໍາອິດຂອງການໂຕ້ຕອບປະຕິບັດງານຂອງການປະຕິບັດງານຂອງການວິເຄາະພູມຕ້ານທານ, ກົດ "ມາດຕະຖານ" ເພື່ອປ້ອນການໂຕ້ຕອບການທົດສອບ. |
6 | ກົດ "QC Scan" ເພື່ອສະແກນລະຫັດ QR ໃນດ້ານໃນຂອງຊຸດ; ຕົວກໍານົດການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນຊຸດເຄື່ອງເຂົ້າໃນເຄື່ອງມືແລະເລືອກປະເພດຕົວຢ່າງ. ຫມາຍເຫດ: ແຕ່ລະຈໍານວນຊຸດຂອງຊຸດຈະຖືກສະແກນໃນເວລາດຽວກັນ. ຖ້າຈໍານວນ batch ໄດ້ຖືກສະແກນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ຂ້າມຂັ້ນຕອນນີ້. |
7 | ກວດເບິ່ງຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ "ຊື່ຜະລິດຕະພັນ", "ຈໍານວນຕົວເລກ" ແລະອື່ນໆໃນການສອບເສັງທີ່ມີປ້າຍຊື່ໃສ່ຊຸດຊຸດ. |
8 | ເອົາຕົວຢ່າງທີ່ເຈືອຈາງເມື່ອມີຂໍ້ມູນທີ່ສອດຄ່ອງກັບ80μl serum / parbsma / ຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດ, ແລະປະສົມເຂົ້າກັນຢ່າງລະອຽດ; |
9 | ຕື່ມ80μl Aforesaid ປະສົມປະສານຢ່າງລະອຽດໃຫ້ເປັນອຸປະກອນທົດສອບ; |
10 | ຫຼັງຈາກການເພີ່ມເຕີມຕົວຢ່າງ, ກົດ "Timing" ແລະເວລາການທົດສອບທີ່ຍັງເຫຼືອຈະຖືກສະແດງໂດຍອັດຕະໂນມັດໃນການໂຕ້ຕອບ. |
11 | ການວິເຄາະພູມຕ້ານທານຈະອັດຕະໂນມັດໂດຍອັດຕະໂນມັດໃນເວລາການວິເຄາະເມື່ອເວລາທົດສອບ. |
12 | ຫຼັງຈາກທົດສອບໂດຍການວິເຄາະພູມຕ້ານທານກໍ່ສໍາເລັດ, ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບຈະຖືກສະແດງໃນອິນເຕີເຟດຫຼືສາມາດເບິ່ງໄດ້ໃນຫນ້າທໍາອິດຂອງການດໍາເນີນງານຂອງການດໍາເນີນງານ. |
ຫມາຍເຫດ: ແຕ່ລະຕົວຢ່າງຈະຖືກແນະໂດຍທໍ່ສົ່ງທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກທໍາລາຍເພື່ອຫລີກລ້ຽງການປົນເປື້ອນຂ້າມ.

ທີ່ສູງສຸດ
ເວລາທົດສອບ: 10-15mins
ການເກັບຮັກສາ: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
ວິທີການ: ໂຣກພູມຕ້ານທານ fluorescence
ຄຸນນະສົມບັດ:
•ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ
•ການອ່ານໃນ 15 ນາທີ
•ປະຕິບັດງານໄດ້ງ່າຍ
•ການທົດສອບ 3 ຄັ້ງໃນເວລາດຽວກັນ, ປະຢັດເວລາ.
•ຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ


ການສະແດງທາງດ້ານການຊ່ວຍ
ການປະຕິບັດດ້ານການແພດຂອງການປະເມີນຜະລິດຕະພັນຂອງຜະລິດຕະພັນໂດຍຜ່ານການລວບລວມຂອງ 150 ກໍລະນີຂອງຕົວຢ່າງທາງດ້ານການຊ່ວຍ.
a) ໃນກໍລະນີຂອງລາຍການ CTNI, ຊຸດຕະຫລາດທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງ Chemiluminescence Assay ໃຊ້ເປັນເອກະພາບອ້າງອີງ,
ຜົນການຊອກຄົ້ນຫາໄດ້ຖືກປຽບທຽບແລະການປຽບທຽບຂອງພວກເຂົາໄດ້ຖືກສຶກສາຜ່ານການຕົກຄ້າງຂອງເສັ້ນທາງສາຍ, ແລະ
ຕົວຄູນ Correlation ຂອງສອງ Assays ແມ່ນ y = 0.975x + 0.074 ແລະ r = 0.9854 ຕາມລໍາດັບ;
b) ໃນກໍລະນີຂອງສິນຄ້າ ck-mb, ຊຸດຕະຫລາດທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງ Electrocheminecescence Assays ໃຊ້ເປັນເອກະສານອ້າງອີງ
reagent, ຜົນໄດ້ຮັບການຊອກຄົ້ນຫາໄດ້ຖືກປຽບທຽບແລະການປຽບທຽບຂອງພວກເຂົາໄດ້ຮັບການສຶກສາຜ່ານເສັ້ນທາງ
ການຖອຍຫລັງ, ແລະ correlation ຕົວຄູນ correlation ຂອງສອງ Assays ແມ່ນ y = 0.915x + 0.242 ແລະ r = 0.9885 ຕາມລໍາດັບ.
c) ໃນກໍລະນີຂອງ MYO Item, ເຫມາະສົມກັບຊຸດການຕະຫຼາດທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງ rimunassays fluor ທີ່ໃຊ້ເວລາທີ່ໃຊ້ໃນການໃຊ້ເປັນເອກະສານອ້າງອີງ
reagent, ຜົນໄດ້ຮັບການຊອກຄົ້ນຫາໄດ້ຖືກປຽບທຽບແລະການປຽບທຽບຂອງພວກເຂົາໄດ້ຮັບການສຶກສາຜ່ານເສັ້ນທາງ
regression, ແລະ correlation ຕົວຄູນ correlation ຂອງສອງ Assays ແມ່ນ y = 0.989x + 2.759 + 2.759 ແລະ r = 0.9897 ຕາມລໍາດັບ.
ທ່ານອາດຈະມັກ: