ຊຸດວິນິດໄສສໍາລັບທາດໂປຼຕີນໃນການສ້າງສັນຊາດທີ່ມີປະຕິກິລິຍາ

(ໂຣກພູມຕ້ານທານ fluorescorationic)

ສໍາລັບໃນການໃຊ້ Vitro Diagnostic ໃຊ້ເທົ່ານັ້ນ

ກະລຸນາອ່ານຊຸດນີ້ໃສ່ຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້ແລະປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງຜົນໄດ້ຮັບ Assay ບໍ່ສາມາດຮັບປະກັນໄດ້ຖ້າມີຄວາມແຕກຕ່າງຈາກຄໍາແນະນໍາໃນຊຸດນີ້.

ການນໍາໃຊ້ທີ່ມີຈຸດປະສົງ

ຊຸດວິນິດໄສສໍາລັບທາດໂປຼຕີນໃນການກວດສອບທີ່ມີປະຕິກິລິຍາຢ່າງແຂງແຮງ (fluuRescence assay) ມັນແມ່ນຕົວຊີ້ວັດທີ່ບໍ່ສະເພາະຂອງການອັກເສບ. ຕົວຢ່າງໃນທາງບວກທັງຫມົດຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນຈາກວິທີການອື່ນໆ. ການທົດສອບນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທີ່ເປັນມືອາກາດເພື່ອສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ.

ສະຫຼຸບຄວາມ

ທາດໂປຼຕີນທີ່ມີປະຕິກິລິຍາ c-reactive ແມ່ນທາດໂປຼຕີນໃນໄລຍະທີ່ຜະລິດໂດຍການກະຕຸ້ນຂອງ lymphokine ກະຕຸ້ນຕັບແລະຈຸລັງ epithelial. ມັນມີຢູ່ໃນ serum ຂອງມະນຸດ, ນ້ໍາສະຫມອງ, ນ້ໍາປະສົມ, ກະລຸນາແລະທ້ອງ, ແລະແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງກົນໄກທີ່ບໍ່ມີພູມຕ້ານທານ. 6-8h ຫຼັງຈາກການປະກົດຕົວຂອງການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍ, CRP ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນເພີ່ມຂື້ນ, 24-48h ໄດ້ບັນລຸຈຸດສູງສຸດ, ແລະມູນຄ່າສູງສຸດກໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ຫຼາຍຮ້ອຍຄັ້ງຂອງປົກກະຕິ. ຫຼັງຈາກການລົບລ້າງການຕິດເຊື້ອ, CRP ໄດ້ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາແລະກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິພາຍໃນຫນຶ່ງອາທິດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, CRP ບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນກໍລະນີຂອງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ, ເຊິ່ງໃຫ້ເປັນພື້ນຖານສໍາລັບການກໍານົດພະຍາດໃນການຕິດເຊື້ອຕົ້ນ, ແລະເປັນເຄື່ອງມືເຊື້ອແບັກທີເຣຍຫຼືເຊື້ອແບັກທີເຣຍ.

ຫຼັກການຂອງຂັ້ນຕອນ

ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບຖືກເຄືອບດ້ວຍ AntiSibody AntiT CRP ໃນຂົງເຂດທົດສອບແລະແບ້ຕ້ານ rabbody ໃນເຂດຄວບຄຸມ. ແຜ່ນຮອງທີ່ສາຍແຂນແມ່ນເຄືອບໂດຍ fluorescence ຕິດປ້າຍຕ້ານຕ້ານພູມຕ້ານທານແລະກະຕ່າຍ igg ລ່ວງຫນ້າ. ໃນເວລາທົດສອບຕົວຢ່າງໃນທາງບວກ, CRP Antigen ໃນຕົວຢ່າງສົມທົບກັບ fluorescence ຕິດປ້າຍຕ້ານຕ້ານຕ້ານພູມຕ້ານທານຂອງພູມຕ້ານທານ. ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງພູມຕ້ານທານ, ການໄຫລວຽນທີ່ຊັບຊ້ອນໃນທິດທາງຂອງເຈ້ຍດູດຊຶມ, ເມື່ອສະລັບສັບຊ້ອນຜ່ານພາກພື້ນ test, ປະກອບເປັນ Antiboody Coating, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນໃຫມ່. ລະດັບ CRP ແມ່ນມີຄວາມສໍາພັນໃນທາງບວກກັບສັນຍານ fluoRescence, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ CRP ໃນຕົວຢ່າງສາມາດກວດພົບໂດຍ Immunoassay assay.