ຊຸດກວດວິນິດໄສສໍາລັບທາດໂປຼຕີນທີ່ຜູກມັດ heparin

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ຊຸດກວດວິນິດໄສສໍາລັບທາດໂປຼຕີນທີ່ຜູກມັດ heparin

ວິ​ທີ​ການ​: ການ​ທົດ​ສອບ fluorescence Immunochromatographic​

 


  • ເວລາທົດສອບ:10-15 ນາທີ
  • ເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງ:24 ເດືອນ
  • ຄວາມຖືກຕ້ອງ:ຫຼາຍກວ່າ 99%
  • ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:1/25 ການທົດສອບ / ກ່ອງ
  • ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ການ​ເກັບ​ຮັກ​ສາ​:2℃-30℃
  • ວິທີການ:ການວິເຄາະທາງພູມຕ້ານທານ fluorescence
  • ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

    ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

    ຂໍ້ມູນການຜະລິດ

    ໝາຍເລກຕົວແບບ HBP ການຫຸ້ມຫໍ່ 25 ການທົດສອບ / ຊຸດ, 30kits / CTN
    ຊື່
    ຊຸດກວດວິນິດໄສສໍາລັບທາດໂປຼຕີນທີ່ຜູກມັດ heparin
    ການ​ຈັດ​ປະ​ເພດ​ເຄື່ອງ​ມື​ ຫ້ອງຮຽນ II
    ຄຸນສົມບັດ ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ການດໍາເນີນງານງ່າຍ ໃບຢັ້ງຢືນ CE/ ISO13485
    ຄວາມຖືກຕ້ອງ > 99% ຊີວິດການເກັບຮັກສາ ສອງປີ
    ວິທີການ ການວິເຄາະທາງພູມຕ້ານທານ fluorescence
    ບໍລິການ OEM/ODM ສາມາດໃຊ້ໄດ້

     

    ຕັ້ງໃຈໃຊ້

    ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ໄດ້ກັບການກວດຫາທາດໂປຼຕີນຈາກ heparin binding (HBP) ໃນ vitro ໃນຕົວຢ່າງເລືອດ / plasma ຂອງມະນຸດທັງຫມົດ,ແລະມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດຊ່ວຍ, ເຊັ່ນ: ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງລະບົບຫາຍໃຈແລະການໄຫຼວຽນຂອງເສັ້ນເລືອດ, sepsis ຮ້າຍແຮງ,ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະໃນເດັກນ້ອຍ, ການຕິດເຊື້ອຜິວຫນັງຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບຂອງແບັກທີເລຍສ້ວຍແຫຼມ. ຊຸດນີ້ພຽງແຕ່ສະຫນອງຜົນ​ການ​ທົດ​ສອບ​ທາດ​ໂປຼ​ຕີນ​ຈາກ heparin binding​, ແລະ​ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​ຈະ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ຮ່ວມ​ກັບ​ທາງ​ດ້ານ​ການ​ຊ່ວຍ​ອື່ນໆ​ຂໍ້​ມູນ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ວິ​ເຄາະ​.

    ຂັ້ນ​ຕອນ​ການ​ທົດ​ສອບ​

    1 I-1: ໃຊ້ເຄື່ອງວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນແບບເຄື່ອນທີ່
    2 ເປີດຊຸດຖົງແຜ່ນອາລູມິນຽມຂອງ reagent ແລະເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກ.
    3 ໃສ່ອຸປະກອນທົດສອບຕາມແນວນອນເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງສຽບຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນ.
    4 ໃນຫນ້າທໍາອິດຂອງການໂຕ້ຕອບການດໍາເນີນງານຂອງການວິເຄາະພູມຕ້ານທານ, ໃຫ້ຄລິກໃສ່ "ມາດຕະຖານ" ເພື່ອເຂົ້າໄປໃນການໂຕ້ຕອບການທົດສອບ.
    5 ຄລິກ “QC Scan” ເພື່ອສະແກນລະຫັດ QR ຢູ່ດ້ານໃນຂອງຊຸດ; ໃສ່ຊຸດຕົວກໍານົດການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງມືແລະເລືອກປະເພດຕົວຢ່າງ. ຫມາຍເຫດ: ແຕ່ລະຊຸດຈໍານວນຊຸດຈະຖືກສະແກນຄັ້ງດຽວ. ຖ້າຫາກວ່າຈໍານວນ batch ໄດ້ຖືກສະແກນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ
    ຂ້າມຂັ້ນຕອນນີ້.
    6 ກວດເບິ່ງຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ "ຊື່ຜະລິດຕະພັນ", "ຈໍານວນຊຸດ" ແລະອື່ນໆ.
    7 ເລີ່ມເພີ່ມຕົວຢ່າງໃນກໍລະນີທີ່ມີຂໍ້ມູນສອດຄ່ອງ:ຂັ້ນຕອນທີ 1: ຊ້າໆ pipette 80μL serum / plasma / ຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດໃນເວລາດຽວ, ແລະເອົາໃຈໃສ່ບໍ່ໃຫ້ຟອງ pipette;
    ຂັ້ນ​ຕອນ​ທີ 2​: ການ​ນໍາ​ໃຊ້ pipette ເປັນ​ຕົວ​ຢ່າງ diluent​, ແລະ​ລະ​ອຽດ​ປະ​ສົມ​ຕົວ​ຢ່າງ​ກັບ diluent ຕົວ​ຢ່າງ​;
    ຂັ້ນ​ຕອນ​ທີ 3​: pipette 80µL ການ​ແກ້​ໄຂ​ປະ​ສົມ​ຢ່າງ​ລະ​ອຽດ​ເຂົ້າ​ໄປ​ໃນ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ທົດ​ສອບ​ດີ​, ແລະ​ໃສ່​ໃຈ​ວ່າ​ບໍ່​ມີ pipette ຟອງ​.
    ໃນລະຫວ່າງການເກັບຕົວຢ່າງ
    8 ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ເພີ່ມ​ຕົວ​ຢ່າງ​ສໍາ​ເລັດ​ສົມ​ບູນ​, ໃຫ້​ຄລິກ​ໃສ່ "ກໍາ​ນົດ​ເວ​ລາ​" ແລະ​ການ​ທົດ​ສອບ​ທີ່​ຍັງ​ເຫຼືອ​ຈະ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ສະ​ແດງ​ອັດ​ຕະ​ໂນ​ມັດ​ໃນ​ການ​ໂຕ້​ຕອບ​.
    9 ເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານຈະເຮັດການທົດສອບແລະການວິເຄາະໂດຍອັດຕະໂນມັດເມື່ອເຖິງເວລາທົດສອບ.
    10 ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ທົດ​ສອບ​ໂດຍ​ການ​ວິ​ເຄາະ​ພູມ​ຕ້ານ​ທານ​ສໍາ​ເລັດ​, ຜົນ​ການ​ທົດ​ສອບ​ຈະ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ສະ​ແດງ​ໃນ​ການ​ໂຕ້​ຕອບ​ການ​ທົດ​ສອບ​ຫຼື​ສາ​ມາດ​ເບິ່ງ​ໄດ້​ຜ່ານ "ປະ​ຫວັດ​ສາດ​" ໃນ​ຫນ້າ​ທໍາ​ອິດ​ຂອງ​ການ​ໂຕ້​ຕອບ​ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ງານ​.
    C-peptide-1

    ສະຫຼຸບ

    ທາດໂປຼຕີນທີ່ຜູກມັດ heparine ແມ່ນໂມເລກຸນທາດໂປຼຕີນທີ່ປ່ອຍອອກມາໂດຍ granule azurophilic ຂອງ neutrophil ກະຕຸ້ນ. ເປັນ
    granulin ທີ່ສໍາຄັນ secreted ໂດຍ neutrophil, ມັນສາມາດກະຕຸ້ນ monocyte ແລະ macrophage, ແລະມີຄວາມສໍາຄັນ.
    ກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ລັກສະນະ chemotactic ແລະຜົນກະທົບຂອງລະບຽບການຂອງການຕອບສະຫນອງອັກເສບ. ຫ້ອງທົດລອງ
    ການສຶກສາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າທາດໂປຼຕີນຍັງສາມາດດັດແປງຈຸລັງ endothelial, ເຮັດໃຫ້ເກີດການຮົ່ວໄຫຼຂອງເສັ້ນເລືອດ, ອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການເຄື່ອນຍ້າຍ
    ເມັດເລືອດຂາວໄປສູ່ສະຖານທີ່ຕິດເຊື້ອ, ແລະເພີ່ມການຊຶມເຊື້ອ Vaso. ອີງຕາມບົດລາຍງານການຄົ້ນຄວ້າ, HBP ສາມາດເປັນ
    ໃຊ້ສໍາລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດຊ່ວຍ, ເຊັ່ນ: ການຫາຍໃຈແລະການໄຫຼວຽນຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວ, sepsis ຮ້າຍແຮງ, ທໍ່ຍ່ຽວ.
    ການຕິດເຊື້ອໃນເດັກນ້ອຍ, ການຕິດເຊື້ອຜິວຫນັງຂອງເຊື້ອແບັກທີເລຍແລະເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບຂອງແບັກທີເລຍ.
    ງານວາງສະແດງ1

     

    ຄຸນສົມບັດ:

    • ມີຄວາມລະອຽດອ່ອນສູງ

    • ການອ່ານຜົນໃນ 15 ນາທີ

    •​ການ​ດໍາ​ເນີນ​ງານ​ງ່າຍ​ດາຍ​

    •ລາຄາໂຮງງານໂດຍກົງ

    •ຕ້ອງການເຄື່ອງສໍາລັບການອ່ານຜົນໄດ້ຮັບ

    C-peptide-3
    ຄູ່ຮ່ວມງານທົ່ວໂລກ

  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຜະລິດຕະພັນປະເພດ