ຊຸດກວດວິນິດໄສຟຣີ β-subunit ຂອງ gonadotropin chorionic ຂອງມະນຸດ
ຊຸດກວດວິນິດໄສສຳລັບມະນຸດ Chorionic Gonadoteopin (ທອງຄຳ)
| ໝາຍເລກຕົວແບບ | HCG | ການຫຸ້ມຫໍ່ | 25 ການທົດສອບ / ຊຸດ, 30kits / CTN |
| ຊື່ | ຊຸດກວດວິນິດໄສຟຣີ β-subunit ຂອງ gonadotropin chorionic ຂອງມະນຸດ | ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື | ຫ້ອງຮຽນ I |
| ຄຸນສົມບັດ | ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ການດໍາເນີນງານງ່າຍ | ໃບຢັ້ງຢືນ | CE/ ISO13485 |
| ຄວາມຖືກຕ້ອງ | > 99% | ຊີວິດການເກັບຮັກສາ | ສອງປີ |
| ວິທີການ | ການວິເຄາະ fluorescence immunochromatographic | ບໍລິການ OEM/ODM | ສາມາດໃຊ້ໄດ້ |
ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ
| 1 | ເປີດຊຸດຖົງແຜ່ນອາລູມິນຽມຂອງ reagent ແລະເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກ. ໃສ່ອຸປະກອນທົດສອບຕາມແນວນອນເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງສຽບຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນ. |
| 2 | ໃນຫນ້າທໍາອິດຂອງການໂຕ້ຕອບການດໍາເນີນງານຂອງການວິເຄາະພູມຕ້ານທານ, ໃຫ້ຄລິກໃສ່ "ມາດຕະຖານ" ເພື່ອເຂົ້າໄປໃນການໂຕ້ຕອບການທົດສອບ. |
| 3 | ຄລິກ “QC Scan” ເພື່ອສະແກນລະຫັດ QR ຢູ່ດ້ານໃນຂອງຊຸດ; ໃສ່ຊຸດຕົວກໍານົດການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງມືແລະເລືອກປະເພດຕົວຢ່າງ. |
| 4 | ກວດເບິ່ງຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ "ຊື່ຜະລິດຕະພັນ", "ຈໍານວນຊຸດ" ແລະອື່ນໆໃນການໂຕ້ຕອບຂອງການທົດສອບກັບຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບເຄື່ອງຫມາຍຊຸດ. |
| 5 | ຫຼັງຈາກຄວາມສອດຄ່ອງຂອງຂໍ້ມູນຖືກຢືນຢັນ, ເອົາຕົວຢ່າງຂອງເຈືອຈາງອອກ, ເພີ່ມ 20µL ຂອງ serum ຕົວຢ່າງ, ແລະປະສົມໃຫ້ດີ. |
| 6 | ຕື່ມ 80µL ຂອງການແກ້ໄຂປະສົມຂ້າງເທິງເຂົ້າໄປໃນຂຸມຕົວຢ່າງຂອງອຸປະກອນທົດສອບ. |
| 7 | ຫຼັງຈາກການເພີ່ມຕົວຢ່າງທີ່ສົມບູນ, ໃຫ້ຄລິກໃສ່ "ກໍານົດເວລາ" ແລະການທົດສອບທີ່ຍັງເຫຼືອຈະໄດ້ຮັບການສະແດງອັດຕະໂນມັດໃນການໂຕ້ຕອບ. |
ຕັ້ງໃຈໃຊ້
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ໄດ້ກັບການກວດສອບປະລິມານໃນ vitro ຂອງຟຣີβ-subunit ຂອງ gonadotropin chorionic ຂອງມະນຸດ (F-βHCG)ໃນຕົວຢ່າງ serum ຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງເຫມາະສົມກັບການປະເມີນຄວາມສ່ຽງສໍາລັບແມ່ຍິງທີ່ຈະມີລູກທີ່ມີ trisomy 21 (ໂຣກ Down) ໃນ 3 ເດືອນທໍາອິດຂອງການຖືພາ. ຊຸດນີ້ພຽງແຕ່ສະຫນອງການຟຣີβ-subunit ຂອງຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບ gonadotropin chorionic ຂອງມະນຸດ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຈະໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ປະສົມປະສານກັບຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຊ່ວຍອື່ນໆສໍາລັບການວິເຄາະ. ມັນຕ້ອງຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ.
ສະຫຼຸບ
F-βHCGແມ່ນ glycoprotein ປະກອບດ້ວຍ α ແລະ β subunits, ເຊິ່ງກວມເອົາປະມານ 1%-8% ຂອງຈໍານວນທັງຫມົດຂອງ HCG ໃນເລືອດຂອງແມ່. ທາດໂປຼຕີນແມ່ນ secreted ໂດຍ trophoblast ໃນ placenta, ແລະມັນ exensitive ຫຼາຍກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ chromosomal. F-βHCG ແມ່ນຕົວຊີ້ວັດ serological ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປທີ່ສຸດສໍາລັບການວິນິດໄສທາງດ້ານຄລີນິກຂອງໂຣກ Down. ໃນ 3 ເດືອນທໍາອິດຂອງການຖືພາ (8 ຫາ 14 ອາທິດ), ແມ່ຍິງທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດລູກທີ່ເປັນໂຣກ Down ຍັງສາມາດຖືກກໍານົດໂດຍຜ່ານການນໍາໃຊ້ປະສົມປະສານຂອງ F-βHCG, ການຖືພາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ plasma protein-A (PAPP-A) ແລະ nuchal. translucency (NT) ultrasound.
ຄຸນສົມບັດ:
• ມີຄວາມລະອຽດອ່ອນສູງ
• ການອ່ານຜົນໃນ 15 ນາທີ
•ການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍ
•ລາຄາໂຮງງານໂດຍກົງ
ທ່ານອາດຈະມັກ:
