ຊຸດວິນິດໄສສໍາລັບ Cardiac Troponin I Myoglobin ແລະ Isoenzyme MB ຂອງ Creatine Kinase
ຊຸດວິນິດໄສສໍາລັບ Cardiac Troponin I ∕Isoenzyme MB ຂອງ Creatine Kinase ∕Myoglobin
ວິທີການ: ການທົດສອບການ Immunochromatographic fluorescence
ຂໍ້ມູນການຜະລິດ
| ໝາຍເລກຕົວແບບ | cTnI/CK-MB/MYO | ການຫຸ້ມຫໍ່ | 25 ການທົດສອບ / ຊຸດ, 30kits / CTN |
| ຊື່ | ຊຸດວິນິດໄສສໍາລັບ Cardiac Troponin I ∕Isoenzyme MB ຂອງ Creatine Kinase ∕Myoglobin | ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື | ຫ້ອງຮຽນ II |
| ຄຸນສົມບັດ | ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ການດໍາເນີນງານງ່າຍ | ໃບຢັ້ງຢືນ | CE/ ISO13485 |
| ຄວາມຖືກຕ້ອງ | > 99% | ຊີວິດການເກັບຮັກສາ | ສອງປີ |
| ວິທີການ | ການວິເຄາະທາງພູມຕ້ານທານ fluorescence | ບໍລິການ OEM/ODM | ສາມາດໃຊ້ໄດ້ |
ຕັ້ງໃຈໃຊ້
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ໄດ້ກັບການກວດຫາປະລິມານໃນ vitro ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເຄື່ອງຫມາຍການບາດເຈັບຂອງ myocardial ຂອງຫົວໃຈ.
troponin I, isoenzyme MB ຂອງ creatine kinasein ແລະ myoglobin ໃນ serum / plasma / ຕົວຢ່າງເລືອດຂອງມະນຸດ, ແລະ
ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການວິນິດໄສຊ່ວຍຂອງ infarction myocardial. ຊຸດນີ້ພຽງແຕ່ໃຫ້ຜົນການທົດສອບຂອງ cardiac troponin I,
isoenzyme MB ຂອງ creatine kinasein ແລະ myoglobin, ແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບຈະຖືກນໍາໄປໃຊ້ປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆ.
ຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຊ່ວຍສໍາລັບການວິເຄາະ. ມັນຕ້ອງຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ.
ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ
| 1 | ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ reagent, ອ່ານໃສ່ຊຸດໃສ່ຢ່າງລະມັດລະວັງແລະເຮັດຄວາມຄຸ້ນເຄີຍກັບຕົວທ່ານເອງກ່ຽວກັບຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ. |
| 2 | ເລືອກຮູບແບບການທົດສອບມາດຕະຖານຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນແບບເຄື່ອນທີ່ WIZ-A101 |
| 3 | ເປີດຊຸດຖົງແຜ່ນອາລູມິນຽມຂອງ reagent ແລະເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກ. |
| 4 | ໃສ່ອຸປະກອນທົດສອບຕາມແນວນອນເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງສຽບຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນ. |
| 5 | ໃນຫນ້າທໍາອິດຂອງການໂຕ້ຕອບການດໍາເນີນງານຂອງການວິເຄາະພູມຕ້ານທານ, ໃຫ້ຄລິກໃສ່ "ມາດຕະຖານ" ເພື່ອເຂົ້າໄປໃນການໂຕ້ຕອບການທົດສອບ. |
| 6 | ຄລິກ “QC Scan” ເພື່ອສະແກນລະຫັດ QR ຢູ່ດ້ານໃນຂອງຊຸດ; ໃສ່ຊຸດຕົວກໍານົດການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງມືແລະເລືອກປະເພດຕົວຢ່າງ. ໝາຍເຫດ: ແຕ່ລະຊຸດຂອງຊຸດຈະຖືກສະແກນຄັ້ງດຽວ. ຖ້າຈໍານວນ batch ໄດ້ຖືກສະແກນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ຂ້າມຂັ້ນຕອນນີ້. |
| 7 | ກວດເບິ່ງຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ "ຊື່ຜະລິດຕະພັນ", "ຈໍານວນຊຸດ" ແລະອື່ນໆ. |
| 8 | ເອົາຕົວຢ່າງທີ່ເຈືອຈາງອອກຕາມຂໍ້ມູນທີ່ສອດຄ່ອງ, ເພີ່ມ 80μL serum / plasma / ຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດ, ແລະປະສົມຢ່າງລະອຽດ; |
| 9 | ຕື່ມ 80µL ທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງຂອງການແກ້ໄຂປະສົມຢ່າງລະອຽດເຂົ້າໄປໃນອຸປະກອນທົດສອບ; |
| 10 | ຫຼັງຈາກການເພີ່ມຕົວຢ່າງທີ່ສົມບູນ, ໃຫ້ຄລິກໃສ່ "ກໍານົດເວລາ" ແລະການທົດສອບທີ່ຍັງເຫຼືອຈະໄດ້ຮັບການສະແດງອັດຕະໂນມັດໃນການໂຕ້ຕອບ. |
| 11 | ເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານຈະເຮັດການທົດສອບແລະການວິເຄາະໂດຍອັດຕະໂນມັດເມື່ອເຖິງເວລາທົດສອບ. |
| 12 | ຫຼັງຈາກການທົດສອບໂດຍການວິເຄາະພູມຕ້ານທານສໍາເລັດ, ຜົນການທົດສອບຈະໄດ້ຮັບການສະແດງໃນການໂຕ້ຕອບການທົດສອບຫຼືສາມາດເບິ່ງໄດ້ຜ່ານ "ປະຫວັດສາດ" ໃນຫນ້າທໍາອິດຂອງການໂຕ້ຕອບການປະຕິບັດງານ. |
ຫມາຍເຫດ: ແຕ່ລະຕົວຢ່າງຈະຖືກທໍ່ດ້ວຍທໍ່ທໍ່ທີ່ສະອາດຖິ້ມໄວ້ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການປົນເປື້ອນຂ້າມ.
ເໜືອກວ່າ
ເວລາທົດສອບ: 10-15 ນາທີ
ການເກັບຮັກສາ: 2-30 ℃ / 36-86℉
ວິທີການ: ການທົດສອບການ Immunochromatographic fluorescence
ຄຸນສົມບັດ:
• ມີຄວາມລະອຽດອ່ອນສູງ
• ການອ່ານຜົນໃນ 15 ນາທີ
•ການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍ
• 3 ການທົດສອບໃນເວລາດຽວ, ປະຫຍັດເວລາ.
•ຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ
ການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ
ການປະຕິບັດທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍຜ່ານການເກັບກໍາຂອງ 150 ກໍລະນີຂອງຕົວຢ່າງທາງດ້ານການຊ່ວຍ.
a) ໃນກໍລະນີຂອງລາຍການ cTnI, ຊຸດທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງ chemiluminescence assay's ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສານອ້າງອີງ,
ຜົນໄດ້ຮັບການຊອກຄົ້ນຫາໄດ້ຖືກປຽບທຽບແລະການປຽບທຽບຂອງພວກມັນໄດ້ຖືກສຶກສາໂດຍຜ່ານການຖົດຖອຍແບບເສັ້ນ, ແລະ
ຄ່າສໍາປະສິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງສອງການທົດສອບແມ່ນ Y=0.975X+0.074 ແລະ R=0.9854 ຕາມລໍາດັບ;
b) ໃນກໍລະນີຂອງລາຍການ CK-MB, ຊຸດທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງການວິເຄາະ electrochemiluminescence ທີ່ໃຊ້ເປັນເອກະສານອ້າງອີງ
reagent, ຜົນການຊອກຄົ້ນຫາໄດ້ຖືກປຽບທຽບແລະການປຽບທຽບຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກສຶກສາໂດຍຜ່ານເສັ້ນ
ການຖົດຖອຍ, ແລະຄ່າສໍາປະສິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງສອງການທົດສອບແມ່ນ Y=0.915X+0.242 ແລະ R=0.9885 ຕາມລໍາດັບ.
c) ໃນກໍລະນີຂອງລາຍການຂອງ MYO, ຊຸດຕະຫຼາດທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງ immunoassays fluoroassays ທີ່ແກ້ໄຂເວລາທີ່ໃຊ້ເປັນເອກະສານອ້າງອີງ
reagent, ຜົນການຊອກຄົ້ນຫາໄດ້ຖືກປຽບທຽບແລະການປຽບທຽບຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກສຶກສາໂດຍຜ່ານເສັ້ນ
ການຖົດຖອຍ, ແລະຄ່າສໍາປະສິດການພົວພັນກັນຂອງສອງການທົດສອບແມ່ນ y=0.989x+2.759 ແລະ R=0.9897 ຕາມລໍາດັບ.
ທ່ານອາດຈະມັກ:
