ຊຸດກວດວິນິດໄສສໍາລັບພູມຕ້ານທານກັບ thyroid peroxidase
ຂໍ້ມູນການຜະລິດ
| ໝາຍເລກຕົວແບບ | TPO-IgG/IgM | ການຫຸ້ມຫໍ່ | 25 ການທົດສອບ / ຊຸດ, 30kits / CTN |
| ຊື່ | ຊຸດກວດວິນິດໄສສໍາລັບພູມຕ້ານທານກັບ thyroid peroxidase | ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື | ຫ້ອງຮຽນ II |
| ຄຸນສົມບັດ | ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ການດໍາເນີນງານງ່າຍ | ໃບຢັ້ງຢືນ | CE/ ISO13485 |
| ຄວາມຖືກຕ້ອງ | > 99% | ຊີວິດການເກັບຮັກສາ | ສອງປີ |
| ວິທີການ | ການວິເຄາະທາງພູມຕ້ານທານ fluorescence | ບໍລິການ OEM/ODM | ສາມາດໃຊ້ໄດ້ |
ສະຫຼຸບ
Thyroid-specific peroxidase (TPO) ຖືກສັງເຄາະຢູ່ໃນ endoplasmic reticulum, ບ່ອນທີ່ມັນຖືກພັບກັບສະພາບເດີມຂອງມັນແລະຜ່ານ glycosylation ຫຼັກ, ກ່ອນທີ່ຈະຖືກສົ່ງໄປຫາເຍື່ອ plasma apical ຂອງ thyrocytes. ໃນການປະສົມປະສານກັບ thyroglobulin (Tg), thyroid-specific peroxidase (TPO) ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນ iodination ຂອງ L-tyrosine ແລະການສົມທົບທາງເຄມີຂອງ mono- ແລະ diiodotyrosine ທີ່ເປັນຜົນມາຈາກການສ້າງຮໍໂມນ thyroid ຂອງ T4, T3, ແລະ rT3. TPO ແມ່ນ autoantigen ທີ່ມີທ່າແຮງ. titers serum ສູງຂອງພູມຕ້ານທານກັບ TPO ແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນຫຼາຍໆ forms ຂອງ thyroiditis ທີ່ເກີດຈາກ autoimmunity.
ຄຸນສົມບັດ:
• ມີຄວາມລະອຽດອ່ອນສູງ
• ການອ່ານຜົນໃນ 15 ນາທີ
•ການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍ
•ລາຄາໂຮງງານໂດຍກົງ
•ຕ້ອງການເຄື່ອງສໍາລັບການອ່ານຜົນໄດ້ຮັບ
ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ໄດ້ກັບການກວດຫາປະລິມານໃນ vitro ຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່ thyroid peroxidase (TPO-Ab) ໃນເລືອດທັງຫມົດຂອງມະນຸດ, serum, ແລະຕົວຢ່າງ plasma, ເຊິ່ງເຫມາະສົມສໍາລັບການບົ່ງມະຕິຊ່ວຍຂອງພະຍາດ thyroid autoimmune. ຊຸດນີ້ພຽງແຕ່ໃຫ້ຜົນການທົດສອບຂອງພູມຕ້ານທານກັບ thyroid peroxidase (TPO-Ab), ແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບຈະຖືກໃຊ້ປະສົມປະສານກັບຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຊ່ວຍອື່ນໆສໍາລັບການວິເຄາະ. ມັນຕ້ອງຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ.
ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ
| 1 | ການນໍາໃຊ້ເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານແບບເຄື່ອນທີ່ |
| 2 | ເປີດຊຸດຖົງແຜ່ນອາລູມິນຽມຂອງ reagent ແລະເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກ. |
| 3 | ໃສ່ອຸປະກອນທົດສອບຕາມແນວນອນເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງສຽບຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນ. |
| 4 | ໃນຫນ້າທໍາອິດຂອງການໂຕ້ຕອບການດໍາເນີນງານຂອງການວິເຄາະພູມຕ້ານທານ, ໃຫ້ຄລິກໃສ່ "ມາດຕະຖານ" ເພື່ອເຂົ້າໄປໃນການໂຕ້ຕອບການທົດສອບ. |
| 5 | ຄລິກ “QC Scan” ເພື່ອສະແກນລະຫັດ QR ຢູ່ດ້ານໃນຂອງຊຸດ; ໃສ່ຊຸດຕົວກໍານົດການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງມືແລະເລືອກປະເພດຕົວຢ່າງ. ຫມາຍເຫດ: ແຕ່ລະຊຸດຈໍານວນຊຸດຈະຖືກສະແກນຄັ້ງດຽວ. ຖ້າຫາກວ່າຈໍານວນ batch ໄດ້ຖືກສະແກນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ ຂ້າມຂັ້ນຕອນນີ້. |
| 6 | ກວດເບິ່ງຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ "ຊື່ຜະລິດຕະພັນ", "ຈໍານວນຊຸດ" ແລະອື່ນໆ. |
| 7 | ເລີ່ມເພີ່ມຕົວຢ່າງໃນກໍລະນີທີ່ມີຂໍ້ມູນສອດຄ່ອງ:ຂັ້ນຕອນທີ 1:ເອົາຕົວຢ່າງຂອງເຈືອຈາງອອກ, ເພີ່ມ 80µL ຂອງ serum / plasma / ຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດ, ແລະປະສົມໃຫ້ດີ. ຂັ້ນຕອນທີ 2: ຕື່ມ 80µL ຂອງການແກ້ໄຂປະສົມຂ້າງເທິງເຂົ້າໄປໃນຂຸມຕົວຢ່າງຂອງອຸປະກອນທົດສອບ. ຂັ້ນຕອນທີ 3:ຫຼັງຈາກການເພີ່ມຕົວຢ່າງທີ່ສົມບູນ, ໃຫ້ຄລິກໃສ່ "ກໍານົດເວລາ" ແລະການທົດສອບທີ່ຍັງເຫຼືອຈະໄດ້ຮັບການສະແດງອັດຕະໂນມັດໃນການໂຕ້ຕອບ |
| 8 | ຫຼັງຈາກການເພີ່ມຕົວຢ່າງສໍາເລັດສົມບູນ, ໃຫ້ຄລິກໃສ່ "ກໍານົດເວລາ" ແລະການທົດສອບທີ່ຍັງເຫຼືອຈະໄດ້ຮັບການສະແດງອັດຕະໂນມັດໃນການໂຕ້ຕອບ. |
| 9 | ເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານຈະເຮັດການທົດສອບແລະການວິເຄາະໂດຍອັດຕະໂນມັດເມື່ອເຖິງເວລາທົດສອບ. |
| 10 | ຫຼັງຈາກການທົດສອບໂດຍການວິເຄາະພູມຕ້ານທານສໍາເລັດ, ຜົນການທົດສອບຈະໄດ້ຮັບການສະແດງໃນການໂຕ້ຕອບການທົດສອບຫຼືສາມາດເບິ່ງໄດ້ຜ່ານ "ປະຫວັດສາດ" ໃນຫນ້າທໍາອິດຂອງການໂຕ້ຕອບການປະຕິບັດງານ. |
ໂຮງງານ
ງານວາງສະແດງ
