ຊຸດວິນິດໄສສໍາລັບ subtype antiboody ໃນ pylori helicopacter
ຂໍ້ມູນການຜະລິດ
| ຈໍານວນຕົວແບບ | HP-AB-S | ການຫຸ້ມຫໍ່ | 25 ການທົດສອບ / ຊຸດ, 30KITS / CTN |
| ຊື່ | subtype Antiboody ກັບ pylori helicopacter | ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື | ຫ້ອງຮຽນ i |
| ຄຸນນະສົມບັດ | ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ສະຕິສະດີງ່າຍ | ໃບຢັ້ງຢືນ | CE / ISO13485 |
| ຄວາມໂດດເດັ່ນ | > 99% | ຊີວິດ Shelf | ສອງປີ |
| ວິທີການ | assay assay fluorescence | ບໍລິການ OEM / ODM | ມາດຕະຖານ |
ສະຫຼຸບຄວາມ
helicopacter pylori ແມ່ນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ບໍ່ດີ, ແລະຮູບຮ່າງໂຄ້ງແບບກ້ຽວວຽນເຮັດໃຫ້ຊື່ຂອງ helicacobacter ກ່ວາ. helicopacter pylaric ອາໄສຢູ່ໃນເຂດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງກະເພາະອາຫານແລະ duodenum, ເຊິ່ງຈະນໍາໄປສູ່ການອັກເສບ mildric, ກະເພາະລໍາໄສ້, ແລະໂລກກະເພາະອາຫານ. ອົງການຄົ້ນຄ້ວາເປັນມະເລັງທີ່ໄດ້ລະບຸການຕິດເຊື້ອ HP ໃນປີ 1994, ແລະ CytroGEnS HP CletonXin, ເຊິ່ງເປັນ cytotoxin-preatexin-use ແມ່ນ cytotoxin (vaca). HP ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງປະເພດໂດຍອີງໃສ່ການສະແດງອອກຂອງ CAGA ແລະ VACA: ປະເພດ II ແມ່ນ atoxigenic HP (ໂດຍບໍ່ມີການສະແດງອອກຂອງທັງ CaGa ແລະ Vaca), ເຊິ່ງບໍ່ມີພິດຫນ້ອຍແລະປົກກະຕິບໍ່ມີອາການທາງດ້ານການຊ່ວຍ.
ຄຸນນະສົມບັດ:
•ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ
•ການອ່ານໃນ 15 ນາທີ
•ປະຕິບັດງານໄດ້ງ່າຍ
•ລາຄາໂດຍກົງຂອງໂຮງງານ
•ຕ້ອງການເຄື່ອງຈັກສໍາລັບການອ່ານຜົນໄດ້ຮັບ
ການນໍາໃຊ້ Intend
ຊຸດນີ້ສາມາດໃຊ້ໄດ້ໃນການຊອກຄົ້ນຫາຄຸນນະພາບຂອງ Urease Antiboody, Caga ຫຼື Sormma Antiboody ແລະ antiMa antiboody, ແລະການລະບຸຂອງຜູ້ປ່ວຍ Pyli Pyli ທີ່ຕິດເຊື້ອ. ຊຸດນີ້ສະຫນອງໃຫ້ຜົນການທົດສອບຂອງ Urease Antiboody, Caga Antiboody ແລະ Anca Antiboody ໃນການປະສົມປະສານກັບຂໍ້ມູນດ້ານການແພດອື່ນໆສໍາລັບການວິເຄາະ. ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ.
ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ
| ທີ 1 | I-1: ການນໍາໃຊ້ຂອງການວິເຄາະພູມຕ້ານທານ Portable Portable |
| 2 | ເປີດຊຸດກະເປົາອາລູມິນຽມຂອງ reagent ແລະເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກ. |
| 3 | ແຍກອອກຕາມແນວນອນຕາມແນວທາງການທົດສອບເຂົ້າໃນສະລັອດຕິງຂອງການວິເຄາະພູມຕ້ານທານ. |
| 4 | ໃນຫນ້າທໍາອິດຂອງການໂຕ້ຕອບປະຕິບັດງານຂອງການປະຕິບັດງານຂອງການວິເຄາະພູມຕ້ານທານ, ກົດ "ມາດຕະຖານ" ເພື່ອປ້ອນການໂຕ້ຕອບການທົດສອບ. |
| 5 | ກົດ "QC Scan" ເພື່ອສະແກນລະຫັດ QR ໃນດ້ານໃນຂອງຊຸດ; ຕົວກະສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຊຸດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເຂົ້າໃນຕົວຢ່າງຕົວຢ່າງຂອງເຄື່ອງມື .note: ແຕ່ລະຊຸດຂອງຊຸດຈະຖືກສະແກນໃນເວລາດຽວກັນ. ຖ້າຈໍານວນ batch ໄດ້ຖືກສະແກນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ ຂ້າມຂັ້ນຕອນນີ້. |
| 6 | ກວດເບິ່ງຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ "ຊື່ຜະລິດຕະພັນ", "ຈໍານວນຕົວເລກ" ແລະອື່ນໆໃນການສອບເສັງທີ່ມີປ້າຍຊື່ໃສ່ຊຸດຊຸດ. |
| ມັດ | ເລີ່ມຕົ້ນເພີ່ມຕົວຢ່າງໃນກໍລະນີຂອງຂໍ້ມູນທີ່ສອດຄ່ອງ:ຂັ້ນຕອນທີ 1: ອາຫານ 1: ຄ່ອຍໆ SERUM / PLASMA / ຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດໃນເວລາດຽວ, ແລະເອົາໃຈໃສ່ບໍ່ໃຫ້ຟອງ pipette; ຂັ້ນຕອນທີ 2: ຕົວຢ່າງຂອງ Pipette to Sample Deguent, ແລະປະສົມຢ່າງລະອຽດກັບຕົວຢ່າງ Fleuent; ຂັ້ນຕອນທີ 3: pipette 80μlການແກ້ໄຂຢ່າງລະອຽດເຂົ້າກັບອຸປະກອນທົດສອບ, ແລະເອົາໃຈໃສ່ບໍ່ໃຫ້ຟອງ pipette ໃນໄລຍະການເກັບຕົວຢ່າງ |
| ທີ 8 | ຫຼັງຈາກທີ່ໃຊ້ແລ້ວນອກຈາກນັ້ນ, ກົດ "Timing" ແລະເວລາການທົດສອບທີ່ຍັງເຫຼືອຈະຖືກສະແດງໂດຍອັດຕະໂນມັດໃນທິດສະດີ. |
| 9 | ການວິເຄາະພູມຕ້ານທານຈະອັດຕະໂນມັດໂດຍອັດຕະໂນມັດໃນເວລາການວິເຄາະເມື່ອເວລາທົດສອບ. |
| 10 | ຫຼັງຈາກການທົດສອບໂດຍການວິເຄາະພູມຕ້ານທານກໍ່ສໍາເລັດ, ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບຈະຖືກສະແດງໃນການທົດສອບຫຼືສາມາດເບິ່ງໄດ້ໂດຍຜ່ານ "ປະຫວັດສາດ" ໃນຫນ້າທໍາອິດຂອງອິນເຕີເຟດປະຕິບັດງານ. |
ການວາງສະແດງ
