ຊຸດວິນິດໄສສໍາລັບຊະນິດຍ່ອຍຂອງພູມຕ້ານທານກັບ Helicobacter Pylori
ຂໍ້ມູນການຜະລິດ
| ໝາຍເລກຕົວແບບ | HP-ab-s | ການຫຸ້ມຫໍ່ | 25 ການທົດສອບ / ຊຸດ, 30kits / CTN |
| ຊື່ | ຊະນິດຍ່ອຍຂອງພູມຕ້ານທານກັບ Helicobacter Pylori | ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື | ຫ້ອງຮຽນ I |
| ຄຸນສົມບັດ | ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ການດໍາເນີນງານງ່າຍ | ໃບຢັ້ງຢືນ | CE/ ISO13485 |
| ຄວາມຖືກຕ້ອງ | > 99% | ອາຍຸການເກັບຮັກສາ | ສອງປີ |
| ວິທີການ | ການວິເຄາະທາງພູມຕ້ານທານ fluorescence | ບໍລິການ OEM/ODM | ສາມາດໃຊ້ໄດ້ |
ສະຫຼຸບ
Helicobacter pylori ແມ່ນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີກຼາມລົບ, ແລະຮູບຮ່າງຂອງກ້ຽວວຽນເຮັດໃຫ້ຊື່ຂອງ helicobacterpylori. Helicobacter pylori ອາໄສຢູ່ໃນພື້ນທີ່ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງກະເພາະອາຫານແລະ duodenum, ເຊິ່ງຈະນໍາໄປສູ່ການອັກເສບຊໍາເຮື້ອເລັກນ້ອຍຂອງເຍື່ອເມືອກກະເພາະອາຫານ, ແຜໃນກະເພາະອາຫານແລະ duodenal, ແລະມະເຮັງກະເພາະອາຫານ. ອົງການສາກົນສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບມະເຮັງໄດ້ກໍານົດການຕິດເຊື້ອ HP ເປັນມະເຮັງປະເພດ I ໃນປີ 1994, ແລະມະເຮັງ HP ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບດ້ວຍສອງ cytotoxins: ອັນຫນຶ່ງແມ່ນ cytotoxin-associated CagA ທາດໂປຼຕີນ, ອີກອັນຫນຶ່ງແມ່ນ vacuolating cytotoxin (VacA). HP ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງຊະນິດໂດຍອີງໃສ່ການສະແດງອອກຂອງ CagA ແລະ VacA: ປະເພດ I ແມ່ນ toxigenic strain (ມີການສະແດງອອກຂອງ CagA ແລະ VacA ຫຼືອັນໃດອັນຫນຶ່ງຂອງມັນ), ຊຶ່ງເປັນເຊື້ອພະຍາດສູງແລະງ່າຍທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ gastric; ປະເພດ II ແມ່ນ atoxigenic HP (ໂດຍບໍ່ມີການສະແດງອອກຂອງທັງ CagA ແລະ VacA), ຊຶ່ງເປັນພິດຫນ້ອຍແລະປົກກະຕິບໍ່ມີອາການທາງດ້ານການຊ່ວຍຕາມການຕິດເຊື້ອ.
ຄຸນສົມບັດ:
• ມີຄວາມລະອຽດອ່ອນສູງ
• ການອ່ານຜົນໃນ 15 ນາທີ
•ການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍ
•ລາຄາໂຮງງານໂດຍກົງ
•ຕ້ອງການເຄື່ອງສໍາລັບການອ່ານຜົນໄດ້ຮັບ
ຕັ້ງໃຈໃຊ້
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ໄດ້ກັບການກວດສອບຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ urease antibody, CagA antibody ແລະ VacA antibody ກັບ helicobacter pylori ໃນເລືອດທັງຫມົດຂອງມະນຸດ, serum ຫຼື plasma ຕົວຢ່າງ, ແລະມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການບົ່ງມະຕິຊ່ວຍຂອງການຕິດເຊື້ອ HP ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກໍານົດປະເພດຂອງຄົນເຈັບ helicobacter pylori. ຕິດເຊື້ອດ້ວຍ. ຊຸດນີ້ພຽງແຕ່ໃຫ້ຜົນການທົດສອບຂອງ urease antibody, CagA antibody ແລະ VacA antibody ກັບ helicobacter pylori, ແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບຈະຖືກໃຊ້ປະສົມປະສານກັບຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຊ່ວຍອື່ນໆສໍາລັບການວິເຄາະ. ມັນຕ້ອງຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ.
ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ
| 1 | I-1: ໃຊ້ເຄື່ອງວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນແບບເຄື່ອນທີ່ |
| 2 | ເປີດຊຸດຖົງແຜ່ນອາລູມິນຽມຂອງ reagent ແລະເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກ. |
| 3 | ໃສ່ອຸປະກອນທົດສອບຕາມແນວນອນເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງສຽບຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນ. |
| 4 | ໃນຫນ້າທໍາອິດຂອງການໂຕ້ຕອບການດໍາເນີນງານຂອງການວິເຄາະພູມຕ້ານທານ, ໃຫ້ຄລິກໃສ່ "ມາດຕະຖານ" ເພື່ອເຂົ້າໄປໃນການໂຕ້ຕອບການທົດສອບ. |
| 5 | ຄລິກ “QC Scan” ເພື່ອສະແກນລະຫັດ QR ຢູ່ດ້ານໃນຂອງຊຸດ; ໃສ່ຊຸດຕົວກໍານົດການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງມືແລະເລືອກປະເພດຕົວຢ່າງ. ຫມາຍເຫດ: ແຕ່ລະຊຸດຈໍານວນຊຸດຈະຖືກສະແກນຄັ້ງດຽວ. ຖ້າຫາກວ່າຈໍານວນ batch ໄດ້ຖືກສະແກນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ ຂ້າມຂັ້ນຕອນນີ້. |
| 6 | ກວດເບິ່ງຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ "ຊື່ຜະລິດຕະພັນ", "ຈໍານວນຊຸດ" ແລະອື່ນໆ. |
| 7 | ເລີ່ມເພີ່ມຕົວຢ່າງໃນກໍລະນີທີ່ມີຂໍ້ມູນສອດຄ່ອງ:ຂັ້ນຕອນທີ 1: ຊ້າໆ pipette 80μL serum / plasma / ຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດໃນເວລາດຽວ, ແລະເອົາໃຈໃສ່ບໍ່ໃຫ້ຟອງ pipette; ຂັ້ນຕອນທີ 2: ການນໍາໃຊ້ pipette ເປັນຕົວຢ່າງ diluent, ແລະລະອຽດປະສົມຕົວຢ່າງກັບ diluent ຕົວຢ່າງ; ຂັ້ນຕອນທີ 3: pipette 80µL ການແກ້ໄຂປະສົມຢ່າງລະອຽດເຂົ້າໄປໃນອຸປະກອນທົດສອບດີ, ແລະໃສ່ໃຈວ່າບໍ່ມີ pipette ຟອງ. ໃນລະຫວ່າງການເກັບຕົວຢ່າງ |
| 8 | ຫຼັງຈາກການເພີ່ມຕົວຢ່າງສໍາເລັດສົມບູນ, ໃຫ້ຄລິກໃສ່ "ກໍານົດເວລາ" ແລະການທົດສອບທີ່ຍັງເຫຼືອຈະໄດ້ຮັບການສະແດງອັດຕະໂນມັດໃນການໂຕ້ຕອບ. |
| 9 | ເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານຈະເຮັດການທົດສອບແລະການວິເຄາະໂດຍອັດຕະໂນມັດເມື່ອເຖິງເວລາທົດສອບ. |
| 10 | ຫຼັງຈາກການທົດສອບໂດຍການວິເຄາະພູມຕ້ານທານສໍາເລັດ, ຜົນການທົດສອບຈະໄດ້ຮັບການສະແດງໃນການໂຕ້ຕອບການທົດສອບຫຼືສາມາດເບິ່ງໄດ້ຜ່ານ "ປະຫວັດສາດ" ໃນຫນ້າທໍາອິດຂອງການໂຕ້ຕອບການປະຕິບັດງານ. |
